摘要：为研究HB株柔嫩艾美耳球虫(***)AMA-1基因的免疫原性,根据GenBank收录的AMA-1基因序列设计了1对引物,对HB株***的AMA-1基因进行克隆,应用生物信息学分析软件预测AMA-1基因的核苷酸及编码的蛋白质的结构和功能。连接pPIC9载体,并与细胞因子IL-2串联,构建真核表达载体pPIC9-IL-2-AMA-1,转化毕赤酵母细胞GS115,进行蛋白表达及纯化验证。结果显示,HB株*** AMA-1基因全长为1617bp,编码535个氨基酸,具有跨膜区及信号肽。经酶切和测序鉴定表明,真核表达载体pPIC9-IL-2-AMA-1构建成功。毕赤酵母转化结果表明,成功将重组载体转化到毕赤酵母中,PCR鉴定得到2200,2100bp 2条带。Western blot检测结果表明AMA-1在毕赤酵母中得到了很好的表达。本试验结果为AMA-1基因的功能和核酸疫苗的研制提供依据。

摘要：为分析柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)河北株SO7基因序列遗传变异性,试验根据GenBank发表的SO7序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆出柔嫩艾美耳球虫河北株SO7基因,将SO7基因克隆入pMD18-T载体中,进行测序、序列分析及表达蛋白结构的预测。结果显示:柔嫩艾美耳球虫河北株SO7基因编码215个氨基酸,具有一个开放阅读框,大小为645 bp;与GenBank中发表的美国分离株(LS18)、扬州分离株(YZ)、海南分离株(HN)、广东分离株(GD)、北京分离株(BJ)SO7核苷酸序列的同源性分别为99.4%、99.5%、99.7%、99.5%、99.4%,所推导的氨基酸序列的同源性分别为98.6%、99.1%、99.1%、98.6%、98.1%。从进化关系来看,同种间SO7基因相比,柔嫩艾美耳球虫河北株与HN株同属一个分支,遗传关系较近;与GD株、BJ株的遗传关系相对较远。蛋白结构预测显示蛋白的相对分子质量为52.20 ku,理论等电点(PI)为5.08,不稳定系数为52.73,为不稳定蛋白;在1~20个氨基酸具有信号肽;有5个疏水位点;没有跨膜结构。综上所述,柔嫩艾美耳球虫河北株SO7基因序列遗传变异性不明显,可以作为构建核酸疫苗候选基因。

摘要：坝上长尾鸡是河北省唯一被列入家禽志的地方种鸡,为更好地保护此地方品种,应用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,对坝上长尾鸡的IL-2基因进行研究。根据GenBank中发表的鸡白细胞介素2(IL-2)基因序列的开放阅读框(ORF)设计1对引物,从坝上长尾鸡脾脏中扩增其IL-2基因,连接pMD18-T载体,并进行序列的测定和分析。结果显示:该基因包含一个开放阅读框为432 bp,编码143个氨基酸。该基因序列与GenBank中发表的鸡、Leghorn SPF鸡、Kestrel来航鸡、broiler鸡、Obese鸡、萧山鸡、猫、牛、山羊、人的IL-2核苷酸序列同源性分别为95.0%,98.1%,95.0%,94.1%,93.9%,94.1%,45.3%,48.0%,47.5%,41.7%;与其氨基酸序列同源性分别为97.2%,97.2%,96.7%,8.1%,9.6%,94.7%,12.3%,14.1%,17.1%,10.2%。这表明坝上长尾鸡IL-2基因被成功克隆,在种属间存在差异性。

摘要：微信朋友圈原生广告基于微信生态,以类似好友所发布的内容形式在朋友圈信息流中展示。因此,朋友圈原生广告带有极强的社交属性,允许用户对广告进行点赞和评论,本文以互动仪式链理论对其社交属性进行分析。