摘要：鉴于突出煤层孤岛工作面开采尚缺乏系统、有效的灾害防治技术,本文以某突出矿井新9100孤岛工作面回采为例,采用数值模拟的方法分析了该工作面开采过程中应力场、位移场、能量场等多场演化规律,深入分析了覆岩运动变化机理,并根据覆岩运动规律深入研究了该孤岛工作面瓦斯迁移规律,提出了上覆岩层瓦斯抽采设计方法。结果表明:该孤岛工作面初期为“C”型覆岩结构,随着新采空区形成“C+C”型覆岩结构,最后形成四面采空的“θ”型孤岛工作面,设计停采线为60 m;裂隙带贯通M_(8)煤层,该煤层瓦斯解吸后进入到本工作面中,在形成新采空区阶段瓦斯含量显著增加;采用高位钻孔对上覆煤岩瓦斯进行瓦斯抽采,且瓦斯浓度随着工作面的推进先增加后减小,距离工作面47~25 m处瓦斯抽采效果最佳。

摘要：贵州省某养鸡场两栋鸡舍中的蛋鸡疑似发生了鸡传染性喉气管炎病毒感染,为确定该病病因,引物按已发表的TK基因引物序列进行合成,从发病鸡采集的病料中扩增出1259 bp大小的片段;将阳性病料组织处理后接种LMH细胞,盲传3代后发现LMH细胞出现CPE现象,收集其病毒液对其进行PCR鉴定、生长曲线的测定以及动物回归试验,确定分离到一株ILTV毒株,并将其命名为GZNY202112株。为了进一步了解其遗传特征,根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒TK基因、gD基因设计了特异性引物,使用DNAstar软件绘制遗传进化树。TK以及gD遗传进化分析结果显示该毒株与澳大利亚原产疫苗株CSW-1、V1-99亲缘关系最近,GZNY202112株可能与ILT疫苗株有关。

摘要：为了解贵州地方鸡群中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)与马立克氏病毒(Marek’s disease virus,MDV)混合感染及其遗传进化情况,本研究通过对贵州威宁县某养殖场疑似禽白血病与马立克氏病混合感染的病例进行临床症状观察、解剖,并设计、合成J亚型ALV(ALV-J)gp85与MDV meq基因引物分别进行PCR检测,对扩增出的ALV-J gp85与MDV meq基因进行克隆与测序及序列分析。结果显示:临床发病鸡两腿呈劈叉状,剖检可见心脏等组织器官有肿瘤结节;ALV-J gp85与MDV meq基因的PCR扩增结果均为阳性,以上结果初步表明此病鸡属于ALV-J和MDV混合感染。对扩增出的ALV-J gp85基因进行DNA测序及序列分析,结果显示ALV-J gp85基因与ALV-J的核苷酸同源性为98.0%~99.7%,与ALV-J gp85参考毒株AHaq02核苷酸同源性高达99.7%,与ALV-J原型毒株HPRS103基因核苷酸同源性达到98.0%且位于同一分支上,与J亚群的其余参考毒株处于同一分支;MDV meq基因与超超强毒株型(vv^(+))的同源性为98.7%~99.8%,与MDV meq基因两株参考株GXY2、YLO40920同源性高达99.8%,MDV meq基因与毒力型为超超强毒株型(vv^(+))的参考毒株处于同一分支且与MDV m型、v型、vv型各代表毒株不在同一个分支上,故MDV meq基因可能属于vv^(+)型,可能为同一毒株型;以上结果进一步表明此病例为ALV-J与MDV混合感染,本研究将为肉蛋兼用型鸡ALV-J与MDV混合感染的疫情防控提供重要参考依据。

摘要：为了解鸡传染性喉气管炎病毒贵州株(GZNY202112株)的gC基因遗传进化情况,参考GenBank鸡传染性喉气管炎gC基因设计合成1对特异引物,通过PCR扩增,克隆至pMD-19T载体,测序并以国内外12株鸡传染性喉气管炎病毒为参考株进行同源性和遗传进化分析。结果:GZNY202112株gC基因PCR扩增产物长度为1258 bp;核苷酸序列与12株参考毒株同源性为97.7%~98.9%,2处碱基突变;氨基酸序列同源性为97.6%~98.1%,1处氨基酸位点有差异;遗传进化树分析表明,该毒株与澳大利亚CSW-1疫苗株的亲缘关系最近。结论:GZNY202112株gC基因存在2处碱基突变和1处氨基酸位点差异,遗传较稳定,进化保守,没有单独形成进化分支,未发生明显变异。

摘要：为了解禽腺病毒4型(FAdV-4)GZ-B1株的遗传进化情况,试验设计合成FAdV-4 Hexon基因的特异引物,对GZ-B1株Hexon基因进行PCR扩增并克隆至pMD-19T载体,基因测序和遗传进化分析。结果:扩增的Hexon基因长度为327 bp,与预期相符。GZ-B1株与国内外13株FAdV参考毒株中的7株FAdV-C毒株同源性较高(95.8%~98.5%),其中与国内强毒株GDMZ、LC1611、SDSG、SDXL同源性最高(均为98.5%),与基因型A、B、D、E的6株参考毒株同源性较低(73.0%~77.5%)。遗传进化树显示,GZ-B1株与基因型A、B、D、E毒株处于不同进化分支,与国内外C基因型毒株处于同一进化分支,表明该毒株与C基因型毒株遗传差异较小,其中与国内C型强毒株LC1611的遗传差异最小,亲缘关系最近。结论:FAdV-4 GZ-B1株属于C基因型、血清4型,与国内流行株FAdV-4 LC1611亲缘关系最近,同源性最高。