摘要：在营养液栽培条件下,以番茄(合作906)为研究材料,设计不同的CO2及养分浓度处理,采用定期取样的方法研究番茄定植后根重量的动态变化及CO2与不同养分供应强度的交互作用对根中碳氮含量与碳氮比的影响。结果表明:番茄苗期根干物质在生长前期积累速率较慢,中后期积累速率较快,在育苗后期CO2对根干物质积累的影响大于前期,根干重对CO2的响应随营养液离子浓度的改变而变化,表明对于番茄幼苗根的生长发育,CO2施肥结合高养分浓度的营养液,才能达到最佳效果。定量分析番茄根干鲜重与生长时间的关系,结果表明:生长条件的改变,会改变番茄根系的生长,对于根鲜重,在较高的CO2条件下,1/2山崎番茄营养液与1/4山崎番茄营养液里生长的根系鲜重在拟合方程中以幂函数拟合得到的相关系数最大,其余处理以二次曲线方程拟合得到的相关系数最大;对于根干重,在较高的CO2条件下,1/2山崎番茄营养液里生长的根系干重在所拟合的方程中以幂函数拟合的相关系数最大,其余的处理以二次曲线方程拟合的相关系数最大。CO2降低了在1/2山崎番茄营养液中生长的根系中的N含量,升高其它营养液处理中的根的N含量,降低了在1/2、1/4山崎番茄营养液中生长的番茄根系中C的百分含量,增加在1/8、1/16山崎番茄营养液中生长的番茄根系中C的百分含量,增加所有营养液浓度条件下的C、N总量,降低根系中的C/N比,在同一CO2条件下C/N比随营养液浓度的降低而升高。

摘要：在营养液栽培条件下,以番茄(合作906)为供试作物,设计不同的CO2及养分浓度处理,研究了CO2与养分的交互作用对番茄生长的影响。结果表明:CO2施肥能增加番茄幼苗各个取样阶段的鲜干生物量、株高、茎粗、壮苗指数,而这些指标对CO2响应的强弱依赖于营养液浓度的高低,高浓度营养液能够强化番茄幼苗对CO2的响应。CO2施肥降低了番茄幼苗根的长度,但增加了根干物质含量,在同一CO2条件下,营养液浓度低有利于根增长,不利于根干物质的积累。根冠比、干鲜比对CO2的响应随营养液浓度改变并不发生有规律的变化。总的趋势是CO2施肥在高浓度营养液条件下增加根冠比,干鲜比。

摘要：采用降落PCR方法扩增目的基因，设计两次正交试验对PCR反应体系中的各组分浓度进行筛选，同时对退火时间、延伸时间及循环次数进行摸索。结果表明，适合北方黑钙土土壤细菌16SrDNA扩增体系为：在25μl体系中，10×buffer2．5μl，DNA模板20ng，Mg^2＋ 2．5mmol L^-1,dNTPs0．25mmol L^-1，引物0．3μmol L^-1，TaqDNA聚合酶1．5U。降落PCR扩增程序为：95℃，5min；95℃，45s；65～56℃，60s；72℃，90s；每两个循环降低1℃。95℃，45s；55℃，60S；72℃，90s；10个循环。最后72℃，10min。

摘要：采用正交实验设计,对影响土壤微生物RAPD扩增体系的Mg2+、dNTP浓度及引物浓度进行了研究,同时对退火温度、延伸时间及循环次数进行摸索。结果表明,适宜土壤微生物PCR扩增反应在25μl体积中进行,包括7ng土壤微生物DNA样品、20pm随机引物l、.5uTaq酶、3.0mmol.L-1Mg-CL2和0.2mmol.L-1dNTP。PCR扩增反应进程如下:94℃3min,使土壤DNA变性;然后再进行39个循环,每个循环包括94℃1min,37℃40s,72℃90s,结束后72℃延伸7min。

摘要：基因芯片技术在研究植物基因功能中发挥着越来越重要的作用,本试验通过GenBank搜索已发布的生物代谢途径中的关键酶基因序列,设计特异性引物,采用RT-PCR法扩增这些酶的相应基因片段,在完成432个基因片段的克隆分离、测序和生物信息学分析工作的基础上研制出国内首张黄瓜cDNA芯片。该芯片含有9个质控cDNA片段和423个cDNA探针,涉及光反应、卡尔文循环、碳水化合物代谢、水-水循环、信号传导、激素代谢、光呼吸、防御、蛋白与氨基酸代谢等多个代谢途径。利用该芯片对黄瓜缺镁胁迫下基因表达谱进行了初步研究,并发现在缺镁胁迫下差异表达的22个基因,其中10个基因的表达受缺镁处理抑制,12个基因的表达受缺镁处理诱导。该芯片的研制为进一步研究黄瓜功能基因的高通量时空变化提供了有效的技术支撑。