摘要：本研究旨在运用网络药理学分析方法与分子对接技术研究灭幽汤异病同治慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的作用机制。运用TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选出灭幽汤的有效成分,Genecards、OMIM、Disgenet、Drugbank数据库筛选出慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的相关靶点;采用Cytoscape 3.9.1软件绘制“方剂-药物-活性成分-核心靶点-疾病”的网络拓扑图;采用STRING数据库构建蛋白互作网络;运用David数据库对核心靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析;采用Auto Dock4软件进行分子对接预测药物与疾病靶点的结合性,通过Py MOL2.2软件实现对接结果可视化。结果得到灭幽汤有效成分73个, CAG相关靶点761个, GU相关靶点640个,通过Venny图取交集后得到54个靶点, Cytoscape筛选后得核心靶点37个。分子对接结果显示,TP53、IL6等5种蛋白与木犀草素(luteolin)、金合欢素(acacetin)、柚皮素(naringenin)、黄芩苷(baicalein)、汉黄芩素(wogonin)有较好的结合活性;KEGG富集分析主要得到癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路等。研究表明,灭幽汤异病同治慢性萎缩性胃炎和胃溃疡具有多成分、多靶点及多通路的特性,其主要成分与活性分子靶点结合,通过调控癌症、脂质与动脉粥样硬化等信号通路实现“同治”CAG和GU的目的。为传统中医药的“异病同治”理论提供了现代医学证据,并且为今后的新药研发与实验设计指明了方向。