摘要：Bacterial infection is a major problem following bone implant ***,poly-l-lactic acid/carbon nanotube/hydroxyapatite(PLLA/CNT/HAP)bone scaffolds possess enhanced mechanical properties and show good ***,wesynthesizedsilver(Ag)-dopedCNT/HAP(CNT/Ag-HAP)nanohybrids via the partial replacing of calcium ions(Ca2+)in the HAP lattice with silver ions(Ag+)using an ion doping technique under hydrothermal ***fically,the doping process was induced using the special lattice structure of HAP and the abundant surface oxygenic functional groups of CNT,and involved the partial replacement of Ca2+in the HAP lattice by doped Ag+as well as the in situ synthesis of Ag-HAP nanoparticles on CNT in a hydrothermal *** result-ing CNT/Ag-HAP nanohybrids were then introduced into a PLLA matrix via laser-based powder bed fusion(PBF-LB)to fabricate PLLA/CNT/Ag-HAP scaffolds that showed sustained antibacterial *** then found that Ag+,which pos-sesses broad-spectrum antibacterial activity,endowed PLLA/CNT/Ag-HAP scaffolds with this activity,with an antibacterial effectiveness of 92.65%.This antibacterial effect is due to the powerful effect of Ag+against bacterial structure and genetic material,as well as the physical destruction of bacterial structures due to the sharp edge structure of *** addition,the scaffold possessed enhanced mechanical properties,showing tensile and compressive strengths of 8.49 MPa and 19.72 MPa,***,the scaffold also exhibited good bioactivity and cytocompatibility,including the ability to form apatite layers and to promote the adhesion and proliferation of human osteoblast-like cells(MG63 cells).

摘要：铂(Pt)是质子交换膜燃料电池(PEMFCs)阳极氢氧化反应(HOR)中最先进的电催化剂.然而,Pt催化剂对CO(工业低成本氢燃料中的杂质)极度敏感从而中毒,这会引起器件性能的急剧衰退,导致器件运行成本高.因此,提高Pt催化剂的CO耐受性对PEMFCs的商业化推广至关重要.在此,我们设计合成了一种独特的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线来提高Pt基催化剂对CO的耐受能力.机理研究表明,表面无定形的WO_(x)壳层可以作为分子围栏,在动力学上阻碍CO扩散到达Pt位点.在热力学上,Ni和W元素合金化产生的电子效应可以使Pt的d带中心降低,减弱CO在Pt位点上的化学吸附.此外,亲氧W元素可以加速水的解离,提供更多OH活性物种,促进CO的氧化脱附.因此,在1000ppm CO/H_(2)条件下,所设计的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线催化剂表现出优异的HOR抗CO中毒性能,在4000 s后仍能保持超过90%的HOR电流密度,超过了原始的PtNi纳米线和目前报道的绝大多数Pt基催化剂.

摘要：磁场触发的催化剂轨道电子自旋排列已成为促进析氧反应的一种有趣而可行的策略.然而,具有强d-d库仑相互作用的高熵合金(HEAs)催化剂中的磁场增强机制尚未得到充分挖掘.在此,我们设计了具有优异软磁性的高熵合金金属片,在微小磁场下表现出显著的磁场增强催化作用,其磁导率可作为评估磁场增强的描述因子.具体地,仅施加50 mT的磁场,(FeCoNi)_(82.5)Cr_(17.5)HEAs的过电位下降就超过了36mV@10 mA cm^(-2).此外,过电位的降低与HEA的磁导率呈线性关系.原位拉曼光谱与理论计算结果表明,施加磁场可显著提高自旋密度,改善催化剂的3d电子与*O自由基的2p轨道之间的自旋相互作用,从而有效降低速率决定步骤(*O→*OOH)的能量障碍,进而促进O-O的形成.

摘要：柔性可穿戴的紫外线探测器在个体紫外线暴露监测、智能仿生眼和军事领域受到广泛关注.然而,传统不可拉伸的材料和器件结构设计限制了设备在可动态变形的人体皮肤和非平面表面上的精确监测应用和稳定附着.在本研究中,我们提出了基于氧化铜/碳-水凝胶-氧化锌/碳的新型应变隔离异质结构的本征可拉伸(拉伸应变或弯曲高达150%)紫外线探测器,该探测器具有高灵敏度(开/关比为2100%)、高稳定性(大于4000次循环),以及快速响应和恢复时间(分别为1.5和4 s).值得注意的是,该探测器通过水凝胶桥在氧化铜/碳和氧化锌/碳电极之间引入的p-n结能带结构,以及离子导电水凝胶中I^(-)/I_(3)^(-)的电化学反应机制,显著提高了其载流子效率和紫外线响应强度.本文通过集成传感器与所设计的电路板,进一步开发了一种无线紫外线报警系统,用于紫外线强度超标警报.此外,本文还设计了一种光电传感器阵列,并将其用作视网膜假体,以实现对环境紫外线强度的实时监测和成像.本文基于水凝胶基异质结构为开发可穿戴、可拉伸的光电紫外线传感器单元和成像阵列提供了一种新的可行方法.

摘要：铜基氧化物表面的氧化物种可以增强CO_(2)吸附,降低含氧中间体的结合能,从而提高电还原CO_(2)的一步还原产物的产率.鉴于此,在还原过程中,Cu_(2)O上的残留氧通过Sn^(2+)稳定,并且残留氧的保留通过原位拉曼光谱(Cu–O_(ads))得到了证实.同时,原位拉曼光谱和密度泛函理论计算结果证明,由于残留氧的存在,一氧化碳中间体在SnO/Cu_(2)O催化剂的吸附能比Cu_(2)O催化剂明显降低.这使得其在-0.8 V (相对于可逆氢电极)的电位下获得高达97.5%的法拉第效率.铜基氧化物催化剂的氧稳定策略对设计高性能电还原CO_(2)催化剂具有指导意义.

摘要：目的了解神经源性膀胱患者使用自我管理微信小程序的感知好处,并识别阻碍其使用的关键因素。方法采用质性研究设计,通过目的抽样选取深圳市2所三级甲等医院康复科住院并试用自我管理微信小程序2周的19例神经源性膀胱患者进行半结构化访谈,运用内容分析法进行资料分析。结果患者认为该自我管理程序是有帮助的,同时存在使用的障碍因素。3个感知益处包括:方便、灵活、直观;促进患者自我管理;为照护者和家庭成员提供指导。阻碍患者使用该程序的障碍因素包括:患者消极的膀胱自我管理态度和患者特征;对移动医疗风险的担忧;小程序升级的必要性。结论神经源性膀胱患者使用微信小程序进行自我管理是可行的,可以满足患者在住院期间和出院后获取信息的需求。研究发现的自我管理程序使用促进和障碍因素,为医疗机构实施移动医疗干预措施促进神经源性膀胱患者的自我管理提供了有价值的信息。

摘要：我国新能源发电快速发展,对促进能源生产侧清洁化发挥重要作用,但新能源发电的强不确定性对保障供电充裕性带来较大影响,新能源替代有关问题亟待厘清。该文研究从电力电量平衡视角,提出新能源替代的基本技术内涵是要实现电力和电量两方面的替代;从保障供电充裕性的角度,基于大量实际数据分析新能源替代面临的问题;提出促进新能源替代的路径展望。

摘要：高性能赝电容的发展需要从电子转移、电解质离子吸附和扩散方面全面理解电极材料.本论文结合第一性原理与转移矩阵法,以TiO_(2)为原型,通过引入各种缺陷,即氧缺陷(V_(O))和共掺杂缺陷(V_(O)+N_(O)),在综合考虑以上因素后获得了较高的赝电容.与本征TiO_(2)(300 F g^(-1))相比,有缺陷的TiO_(2)产生的赝电容高达1700 F g^(-1).此外,缺陷会使得表面能带弯曲减小电子传输势垒,H离子在TiO_(2)-V_(O)中显示出比在TiO_(2)-V_(O)+N_(O)中高得多的势垒,表明在共掺杂体系中H扩散更容易.这项工作为电解质离子的吸附和扩散以及缺陷对电子传输的影响提供了见解,对于下一代超级电容器电极材料的设计和优化具有重要意义.

摘要：玻璃形成能力是金属玻璃领域中长期存在的问题,它极大地限制了金属玻璃的最大铸造尺寸和广泛应用.在本研究中,我们报道了超声辅助快速冷焊接块体金属玻璃的方法.在不需要焊料的情况下,通过20,000赫兹的高频振动实现了不同组分金属玻璃的结合,并且保证了金属玻璃的非晶态特性.超声技术有低温低压快速焊接的优点,其中焊接温度接近室温,压强小于1 MPa,焊接时间小于1 s.根据观察到的现象,随着金属玻璃氧化层的不断破裂,金属玻璃被超声振动激活并通过破裂的氧化层扩散到基体中,同时超声振动加速了扩散的过程,最终实现金属玻璃界面的稳定结合.这种普适性的超声辅助焊接工艺可以实现金属玻璃的大块化,以及不同组分的非晶态复合材料与新性能的设计.

摘要：锑因其高容量、低电压等优点成为备受关注的钠离子电池负极材料,但钠化过程中巨大的体积膨胀使其难以实现稳定的循环.本文提出了一个氧化-包覆-还原的策略,将不适合直接用作负极的商业化锑粉加工成中空核壳型棒状锑碳复合材料.氧化锑受热升华还原的过程中,在碳层上形成了密集分布的锑单原子.利用原位环境电镜,将该材料构建成微观纳米电池,实现了钠化过程的实时观测.发现锑在钠化过程中发生不规则膨胀,碳层可随锑膨胀产生相应变形.碳层内部的原有空间以及碳层向外扩张的能力,均有利于维持碳层对锑在钠化膨胀过程中的包覆效果.在电池测试中,该材料在0.1 C下的可逆比容量超过620 mA h g^(−1),首圈的库伦效率高达84.9%(显著高于文献报道的水平),以及在1 V ***^(+)/Na的电位以下可完成95%的充电容量.该材料优异的电池性能说明中空核壳型结构设计可用于开发实用型锑基钠电负极材料.