摘要：铂(Pt)是质子交换膜燃料电池(PEMFCs)阳极氢氧化反应(HOR)中最先进的电催化剂.然而,Pt催化剂对CO(工业低成本氢燃料中的杂质)极度敏感从而中毒,这会引起器件性能的急剧衰退,导致器件运行成本高.因此,提高Pt催化剂的CO耐受性对PEMFCs的商业化推广至关重要.在此,我们设计合成了一种独特的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线来提高Pt基催化剂对CO的耐受能力.机理研究表明,表面无定形的WO_(x)壳层可以作为分子围栏,在动力学上阻碍CO扩散到达Pt位点.在热力学上,Ni和W元素合金化产生的电子效应可以使Pt的d带中心降低,减弱CO在Pt位点上的化学吸附.此外,亲氧W元素可以加速水的解离,提供更多OH活性物种,促进CO的氧化脱附.因此,在1000ppm CO/H_(2)条件下,所设计的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线催化剂表现出优异的HOR抗CO中毒性能,在4000 s后仍能保持超过90%的HOR电流密度,超过了原始的PtNi纳米线和目前报道的绝大多数Pt基催化剂.

摘要：高性能赝电容的发展需要从电子转移、电解质离子吸附和扩散方面全面理解电极材料.本论文结合第一性原理与转移矩阵法,以TiO_(2)为原型,通过引入各种缺陷,即氧缺陷(V_(O))和共掺杂缺陷(V_(O)+N_(O)),在综合考虑以上因素后获得了较高的赝电容.与本征TiO_(2)(300 F g^(-1))相比,有缺陷的TiO_(2)产生的赝电容高达1700 F g^(-1).此外,缺陷会使得表面能带弯曲减小电子传输势垒,H离子在TiO_(2)-V_(O)中显示出比在TiO_(2)-V_(O)+N_(O)中高得多的势垒,表明在共掺杂体系中H扩散更容易.这项工作为电解质离子的吸附和扩散以及缺陷对电子传输的影响提供了见解,对于下一代超级电容器电极材料的设计和优化具有重要意义.

摘要：Recently, it has been demonstrated that memristors can be utilized as logic operations and memory elements. In this paper, we present a novel circuit design for complementary resistive switch（CRS）-based stateful logic operations. The proposed circuit can automatically write the destructive CRS cells back to the original states. In addition, the circuit can be used in massive passive crossbar arrays which can reduce sneak path current greatly. Moreover, the steps for CRS logic operations using our proposed circuit are reduced compared with previous circuit designs. We validate the effectiveness of our scheme through Hspice simulations on the logic circuits.

摘要：变刚度复合材料层合板可以通过改变纤维角度和铺层顺序来设计其材料性能,因此在航空航天领域具有广阔的应用前景。本文基于控制理论中的LQR算法、在经典的层合板理论中考虑几何非线性并结合一阶活塞理论建立了用于分析变刚度板的热后屈曲和气弹性颤振的有限元模型。通过参数分析,预测了变刚度复合材料板的屈曲温度和临界气动压力。通过比较反馈控制增益(NFCG)的值,确定了控制变刚度板后屈曲变形和气弹性颤振的压电控制器的最优位置和形状。数值模拟结果表明:温度场对变刚度复合材料板的气动弹性设计有重要的影响;纤维路径的变化对压电控制器的最优位置和形状有显著影响;通过压电片的优化设计,板的颤振和热后屈曲变形可以得到有效的抑制。

摘要：[目的]为了提高植原体膜蛋白Imp基因在***21(DE3)中的表达量,优化Imp基因的原核表达条件。[方法]通过设计正交试验,考察不同的培养条件对工程菌***21(DE3)-pET-28a(+)-Imp的影响。在获得最佳培养条件的基础上考察不同诱导条件对Imp蛋白表达量的影响。利用SDS-PAGE和GeneTools凝胶分析软件分析融合蛋白Imp的表达量。[结果]表达条件优化结果表明,最佳培养条件为:温度37℃,pH7.0,装液量20%,振荡速度200r/min。最佳诱导条件为:温度37℃,起始OD600≈1.5,IPTG终浓度0.1mmol/L,诱导培养时间6h。[结论]在最佳条件下Imp表达量达到70.98mg/L,确定了Imp融合蛋白在大肠杆菌的优化表达条件。