摘要：P2P僵尸网络已成为互联网安全领域最严重的威胁之一。为了有效地遏制P2P僵尸网络,本文提出刻画P2P僵尸网络形成过程的一种新模型,该模型是带时滞的SEIR模型。基于特征方程特征值的分布范围,分析了模型在平衡点的局部稳定性。理论分析和数值模拟结果都表明,该时滞模型的动力学特征依赖于基本再生数R0和时间延迟τ。本文的结果有助于更好地了解P2P僵尸网络的传播行为,并据此设计有效的反制措施。

摘要：综合分析了GPS车辆监控导航管理系统的研究背景以及国内外GPS车辆监控导航管理系统的研究现状.在此基础之上,以MapInfo为研究平台,选用VC++作为系统的开发工具,研制了符合我国国情的车辆导航系统。文中重点阐述了GPS车辆监控导航管理系统的设计方法,进而拟定了系统软件开发框架和各组成部分的性质功能.并以武汉市一环线为案例进行了模拟研究,结果表明所研制的GPS车辆监控导航管理系统能够有效的实施车辆的跟踪导航。

摘要：Wide bandgap semiconductors play more and more important roles in both scientific researches and industrial *** unique wide bandgap properties provide a platform for flexible functional design for crystal growth,defect engineering,interface engineering,and device ***,the underlying physical

摘要：Professors Wang and Luo and their group in the Department of Computer Science and Technology,Peking University (PKU),have re cently introduced a new memory virtualization technique called Dynamic Memory Paravirtualization (DMP).

摘要：CD8+T细胞主要通过T细胞表面受体(T cell recep tor,TCR)识别并与Ⅰ型主要组织性复合物提呈的抗原(pMHC-Ⅰ)相互作用[1]。TCR对刺激型抗原的识别在CD8+T细胞毒性和适应性免疫中发挥着关键作用。许多证据表明机械力可以延长TCR与刺激性pMHC作用的键合时间(bond lifetime)形成抗原特异性逆锁键(catch bond)[2],并且这种逆锁键对抗原识别非常重要。然而,机械力调控TCR抗原识别的具体结构机制仍不清楚。通过分子动力学模拟、单分子生物膜力学探针、磁镊、T细胞活化实验和动物模型对此问题展开了系统的研究[4]。发现作用在TCR-pMHC-Ⅰ复合体上的拉力可以作用在TCR-pMHC-Ⅰ复合体上的拉力可以打破MHC-I分子内部α1-α2和β2结构域间的相互作用,导致α1-α2结构域旋转并发生构象变化。力诱导的MHC-I构象变化可以进一步别构地调节TCR与刺激性抗原肽及α1-α2结构域的构象及相互作用,诱导产生新的氢键,增强TCR-pMHC-Ⅰ之间的键合时间,但并不能增强TCR与抑制性pMHC-Ⅰ之间的作用。当用点突变阻断这些新形成的氢键,或者α1-α2和β2结构域被二硫键锁住时,最佳力诱导的TCR-pMHC-Ⅰ作用的键合时间明显缩短并且T细胞的活化受到抑制。另外,在人TCR和HLA-A2相互作用中发现了类似机制,并且与肿瘤相关的HLA-A2点突变[3]可以通过限制HLA-A2α1--α2和β2结构域之间的构象打开减弱TCR对肿瘤抗原的识别及T细胞的功能。研究结果表明,机械力诱导的MHC-I构象变化对TCR抗原识别和T细胞活化非常重要,进一步地阐明了机械力调控TCR抗原识别机制,为临床肿瘤的免疫治疗和药物设计提供了新思路和新靶点。

摘要：摘要：本文计算和测试了合有聚苯乙烯微球的特殊乳化炸药的爆轰速度。此种乳化炸药是为合成超细锂锌氧化物而设计的低爆速炸药。主要成分有硝酸锂、硝酸锌、石蜡和燃料油。水分别为气相和液相时，爆热计算值相差586KJ／kg，计算值和实验值吻合较好。研究表明乳化膏体中硝酸锂和硝酸锌的加入降低了炸药的爆轰速度。