摘要：背景:采用胚胎干细胞源性肝样细胞进行移植治疗时,诱导分化的肝样细胞致瘤性及其对肝脏生化代谢的影响有待观察。目的:评价胚胎干细胞源性肝样细胞移植对急性肝功能衰竭模型小鼠的治疗效果。设计:随机对照观察。单位:中山大学附属第一医院。材料:实验于2005-01/2006-02在中山大学附属第一医院中心实验室完成。选用转染绿色荧光蛋白基因的小鼠D3-ES细胞(129系小鼠分离建系),由中山大学眼科中心黄冰教授馈赠。选用40只清洁级6周龄D3-129系小鼠,雌雄不限,由中山大学实验动物中心提供,许可证号码为SCXK(粤)2004-0011,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。转化生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子为美国GibcoBRL公司产品。方法:①利用转化生长因子、成纤维细胞生长因子和肝细胞生长因子联合诱导小鼠D3-ES细胞分化为肝样细胞,将细胞悬液以2.0×106/只注入20只小鼠肝包膜下,其余20只小鼠作为对照组,仅给予生理盐水注射。②注射后24h,采用5μL/20g四氯化碳腹腔注射,诱发两组小鼠急性肝功能衰竭,观察小鼠生存质量及平均生存时间;急性肝功能衰竭24h,取小鼠后腔静脉血进行总胆红素、谷丙转氨酶、白蛋白、血糖、凝血酶原时间等肝功能指标检测;小鼠死亡后取肝脏标本,观察有无肿瘤生成,应用苏木精-伊红染色和免疫组化观察移植细胞生长和白蛋白表达情况。主要观察指标:①小鼠生存质量及平均生存时间。②肝功能指标检测结果。③移植细胞体内生长及肿瘤形成情况。结果:①小鼠生存质量及平均生存时间:诱发急性急性肝功能衰竭后,对照组先出现共济失调等中枢神经系统症状,对照组14只及移植组8只出现腹水。对照组平均存活时间短于移植组,差异有统计学意义(23,62h,P<0.05)。②小鼠肝功能指标检测结果:对照组及移植组总胆红素及谷丙转氨酶较造模前升高,白蛋白及血糖较造模前低,凝血酶原时间较造模前延长,差异有显著性意义(P<0.01),移植组总胆红素及谷丙转氨酶较对照组下降,血糖较对照组高,凝血酶原时间较对照组短,差异有显著性意义(P<0.05)。③移植细胞体内生长及肿瘤形成情况:移植组小鼠死亡后取肝脏标本做病理切片观察,发现肝脏组织结构无明显改变,无肿瘤形成,移植细胞与小鼠肝样细胞形成很好的排列连接并表达白蛋白。结论:胚胎干细胞源性肝样细胞移植能改善急性肝功能衰竭模型小鼠生活质量,延长小鼠生存时间,移植细胞对肝脏生化代谢起到了较好的支持作用。

摘要：为了获得高效率的AlGaN基深紫外发光二极管,提出了具有渐变量子垒的氮极性结构来调控载流子的传输.通过氮极性结构在p型电子阻挡层中形成的反向极化诱导势垒,改善空穴注入和电子泄漏问题.另外研究了不同的渐变方向和渐变程度对器件性能的影响.模拟结果显示,在12nm的AlGaN量子垒上沿着(000-1)方向从Al组分0.65线性渐变到0.6,可以有效平衡量子垒的势垒高度和斜率,从而极大的增强空穴注入,光输出功率相较于传统结构提高了53.6%.该设计为电子泄漏和空穴注入问题提供了直接而有效的解决方案,在实现更高效率的深紫外发光二极管方面显示出广阔的前景.

摘要：针对缺少Agent弱概念特性间相互关系研究的问题,基于人们设计Agent系统的目的之一是把它们作为人类个体或社会行为的智能代理,文章直观讨论了弱概念特性和特性间的关系,认为满足弱概念是指具备自治性和社会性的Agent。定义了一种满足弱概念的混合型Agen(tAS_Agent)模型,论述了AS_Agent的逻辑结构和基本工作过程。文章还比较了弱概念特性和对象特性,认为满足弱概念的Agent比对象具有更好的可复用性的潜能。

摘要：光催化产氢,并同时选择性氧化有机底物、生产高附加值精细化学品,引起了科学家的广泛关注.在本文中,我们报道了一种无贵金属的Cd S@Mo S2异质结光催化剂,在可见光下可以高效地产氢并同时将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛.在0.3 mmol苯甲醇底物的条件下,Cd S@Mo S2能够产生4233μmol g^-1h^-1的氢气,比纯的Cd S纳米棒高约53倍,并且苯甲醇选择性氧化为苯甲醛具有很高的选择性;当苯甲醇增加到1.0 m m o l时,产生氢气的量高达9033μmol g^-1h^-1.通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表征,发现p型Mo S2具有花状结构并紧密粘附在n型Cd S半导体纳米棒上,从而形成p-n异质结.作为潜在的Z型光催化剂,Cd S@Mo S2异质结催化剂在可见光下有效地产生和分离电子-空穴对,其中电子用于还原以产生氢气,而空穴则将苯甲醇氧化为苯甲醛.此外,我们提出了光生电荷转移和分离的机理,并通过荧光光谱、电化学阻抗谱、光电流和莫特-肖特基测量进行了验证.结果表明,Cd S@Mo S2异质结具有快速的电荷分离和转移效率,极大地提高了苯甲醇的脱氢性能.这项工作为高性能Z型光催化剂的合理设计,以及利用空穴和电子同时获得两种有价值的化学物质提供了思路.

摘要：在分析突发灾害爆发时可靠路径搜索问题特点的基础上,提出了一种在不确定网络中不依赖于弧的旅行时间概率分布的可靠路径搜索方法。该方法通过场景集描述网络旅行时间的不确定性,应用Minimax理论构建求解所有场景下可靠路径的数学模型,并设计了问题求解算法,分析了算法的时间复杂性,最后通过典型算例对算法进行了验证。

摘要：ATP结合盒(ABC)转运蛋白中的多药耐药相关蛋白MRP4与多药耐药性的产生有关。多药耐药性的产生对于抗肿瘤和抗感染的治疗是一个很大的挑战。在一些MRP4高表达的肿瘤中,抑制MRP4的作用对影响肿瘤的进程和药物的耐药性都有显著效果。由于MRP4的结构信息非常有限,缺少X-射线晶体结构,同源模建是获得MRP4三维结构的一种有效的方法。我们主要基于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的P-gp,海栖热胞菌(Thermotoga maritima)的ABC转运蛋白TM287/288及金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的ABC转运蛋白Sav1866的结构分别建立了人MRP4的底物摄取态、底物转运态和底物释放态模型。模建的结构进一步进行能量最小化和分子动力学模拟优化,经过多种工具和服务器的验证证明了模建结构的合理性和可靠性。这些MRP4的结构可以用来研究MRP4结构和功能的关系,以及设计特定的膜转运蛋白调节剂(MTMA)。

摘要：青蒿素(ART)是一种广泛用于治疗严重疟疾和脑型疟疾的药物。但因其口服生物利用度低影响了药物疗效。本研究将ART搭载于的纳米结构脂质载体系统(NLC),以期改善药物的药动学特征。采用高压乳匀法,并运用正交设计优化制备青蒿素脂质纳米粒(ART-NLC)。得到的ART-NLC粒径,zeta电位,包封率,载药量分别为(53.06±2.11)nm,(-28.7±3.59)m V,73.9%±0.5%,11.23%±0.37%。ART-NLC在体外呈现缓释特性,且对人体红细胞未发现显著的溶血性。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定经尾静脉注射或腹腔注射ART-NLC后,大鼠的药物动力学参数,以ART溶液剂作为对照组。大鼠经尾静脉注射给药后,ART-NLC组的AUC_(0–∞)((707.45±145.65)ng·h/m L)明显比ART组((368.98±139.58)ng·h/m L)大。ART-NLC组的MRT((3.38±0.46)h)较ART组((1.39±0.61)h)有所延长。大鼠经腹腔注射给药后,得到相同结果。即ART-NLC组的AUC_(0–∞)((1233.06±235.57)ng·h/m L)和MRT((4.97±0.69)h)都比ART组的AUC_(0–∞)((871.17±234.03)ng·h/m L)和MRT((1.75±0.31)h)大。大鼠经尾静脉和腹腔注射给药后,ART-NLC组的AUC_(0–∞)(P<0.05)和MRT(P<0.001)较ART组均显著性增加。

摘要：密钥管理是解决传感器网络安全的关键技术。现有的密钥管理机制,不能很好地优化系统的整体性能,基于连通支配集对传感器网络进行聚类,在簇内实现集中式密钥管理,簇间通过通信主干实现分布式密钥管理,从而构建安全的传感器网络。实验表明,通过混合式的密钥管理,可以有效延长网络生命期。

摘要：为了寻找结构新颖的活性分子,采用活性亚结构拼接的方法,设计合成了24个未见文献报道的取代查尔酮-哌嗪衍生物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证.分别采用小鼠巨噬细胞Raw 264.7炎症模型和噻唑蓝(MTT)法对目标化合物的体外抗炎活性和细胞毒活性进行测试,结果表明,查尔酮母核和哌嗪环上的取代基对化合物的生物活性有明显影响.特别是3,4,5-三甲氧基-4'-[N-(2-氧代丙基)-1-哌嗪基]查尔酮(11)能有效抑制NO的生成(IC50=3.81μmol/L),4-溴-4'-[N-(4'-甲基-2-氧代苯乙基)-1-哌嗪基]查尔酮(25)对三种肿瘤细胞株(Hela,A549和sk-ov-3)均表现出良好的体外细胞毒活性(IC50值分别为0.54,0.05和9.12μmol/L).

摘要：根据卷曲机机组运行特点和现场要求,设计并开发出了一套在线实时状态监测系统。该系统以LabWindows/CVI作为软件开发平台,采用了基于库函数NIDAQmx创建任务技术实现数据采集;综合了以有效值、峰峰值和均值来判断旋转机械的实时运行状态的方法;提出了利用卷曲能判断卷曲机实时状态;提高了卷曲机实时状态监测的水平。系统界面友好,功能完善。