摘要：The process of division, growth and death for tumour cell mass in the early is simulated. An integrated GUI is provided for users to set the value of each parameters, which are cell growth rates, cell mass division rates, cell mass death rates, simulate type, maximum running time, polarity and cell colour. It can display the growth process of each cell on result GUI. Also, it can display the values of each parameters for observing and analysing in current life cycle on result GUI, which are cell mass division times, cell mass death rate, cell mass division rate and cell mass growth rate. In the process of simulation, The cell growth rate is described by the approach to combine the exponential model with the linear model. In addition, a linked list data structure to store the tumour cells is used by the cellular automata for a reference to determine the position of each cell. It sets up two linked list to store the cells, one of them save the new small division cells and the other one save the big cell. That can make the painting process of cells on result GUI clearer and more organized. At last, the polarity oftumour growth is described for determining the growth direction of cells.

摘要：This paper proposes a new cell intuition simulation method which is a combination of intuitive simulation calculation method and the operation of binary image, and applied it in the innovation of the graphic design process. First of all, we study how to express a variety of graphics, and establish the definition of cell intuitive model, work out the cell intuitive operation process and many new cellular operators such as a variety of matrix blocks crossover operator, a variety of matrix blocks mutation operator, matrix blocks replace operator, matrix blocks compression operator, matrix blocks extension operator. By choosing two or more cells and selecting the artificial selection or fitness selection, we can set up and visualize the design and pick the best design results .Finally, validation is made on this algorithm by an example, and a innovation graphic is also represented.

摘要：【目的】研究出芽短梗霉聚苹果酸聚合途径中苹果酰辅酶A连接酶基因及其酶学特性。【方法】通过设计兼并引物,采用IPCR技术从出芽短梗霉CCTCC M2012223的基因组中扩增得到苹果酰辅酶A连接酶基因的cDNA全长序列,构建表达载体,通过大肠杆菌异源表达,Ni-NTA柱层析纯化酶蛋白,分析其酶学特性。【结果】获得苹果酰辅酶A连接酶基因序列全长为1498 bp,编码440 aa,含有4个外显子和3个内含子。该重组酶最适反应温度为25℃,最适反应pH值为8.0,高浓度底物ATP明显对酶活性具有抑制作用,单体选择性表明对底物草酸、草酰乙酸、丁酸、丙二酸也具有很好催化活性。【结论】成功从出芽短梗霉CCTCC M2012223中克隆获得聚苹果酸聚合途径的苹果酰辅酶A连接酶基因,为聚苹果酸聚合途径解析及新型可降解材料创制奠定基础。

摘要：背景：间充质干细胞可以在体内或体外分化成肝样细胞,但是间充质干细胞数量少,在1×10^4-1×10^5 个骨髓有核细胞中仅有一个,肝细胞移植和生物人工肝的治疗都需要1×10^10 级的细胞数,利用常规的单层培养方法难以实现。目的：建立一种体外分离、大量扩增培养成人骨髓间充质干细胞的方法。设计、时间及地点：随机对照实验。实验于2005-09/2006-04 在上海市消化外科研究所（上海市教委重点实验室）及上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科和器官移植中心完成。材料：骨髓标本收集于上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科骨髓检查正常者,供者均为知情同意志愿者。方法：采用 Percoll 梯度离心结合贴壁法分离人骨髓间充质干细胞。应用微载体cytodex3 培养人骨髓间充质干细胞,以普通单层聚苯乙烯（TCPS）培养作对照,用流式细胞仪（FCM）和 MTT 法对其细胞表型和增殖活性进行检测。主要观察指标：①hMSCs 的分离及培养。②hMSCs 的形态学观察。③hMSCs 在cytodex 3 表面生长时的增殖活性测定。④hMSCs 在 cytodex 3 表面生长时 FCM 细胞周期测定。结果：①流式细胞仪检测表明,微载体cytodex3 表面生长的人骨髓间充质干细胞表面标记与普通单层聚苯乙烯培养时一致,表达 CD29、CD44 和 CD105,而不表达CD14、CD34、CD45、VLA-1 和 HLA-DR。②MTT 检测显示,人骨髓间充质干细胞第1-3 天处于适应期,3 d 后进入对数生长期,人骨髓间充质干细胞此期间在 TCPS 和cytodex3 表面的增殖活性无差异 （P 〉 0.05）,而在普通单层聚苯乙烯表面培养时,人骨髓间充质干细胞 6 d 后进入衰退期,而cytodex3 表面生长第 9 天时仍然处于对数生长,差异显著（P 〈 0.05）。③流式细胞仪分析表明,人骨髓间充质干细胞在 TCPS 和cytodex3 表面培养细胞周期分布相同,差异不显著（P 〉 0.05）。结论：微载体 cytodex3 培养技术可以很好地大量扩增人骨髓间充质干细胞,并能保持其良好的增殖活性。

摘要：[目的]利用搭桥PCR技术对蛋白质内含子HP进行改造。[方法]根据搭桥PCR中寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板的原则设计多对引物,通过多次PCR扩增获得目的基因片段,进而实现对蛋白质内含子HP在基因水平上进行多个位点同时定点突变和添加Linker。[结果]搭桥PCR产物克隆经DNA测序分析,证明蛋白质内含子HP内部的4个半胱氨酸成功突变成丝氨酸,几个PCR前体片段也无缝的融合成HP基因片段,而且没有引进任何其他突变;经DNA测序,46bp的DNALinker成功的插入到设计好的HP基因序列中,且没有任何碱基突变和错配。[结论]该研究不仅实现了对蛋白质内含子HP的快速改造,而且扩大了搭桥PCR的应用范围,同时也为蛋白质内含子的基础改造提供了低成本、简捷、高效的方法。

摘要：常规频域预测滤波方法是建立在自回归(autoregressive,AR)模型基础上的,这导致滤波过程中前后假设的不一致,即首先利用源噪声的假设计算误差剖面,却又将其作为可加噪声而从原始剖面中减去来得到有效信号。本文通过建立自回归-滑动平均(autoregres sive/moving-average,ARMA)模型,首先求解非因果预测误差滤波算子,然后利用自反褶积形式投影滤波过程估计可加噪声,进而达到去除随机噪声目的。此过程有效避免了基于AR模型产生的不一致性。在此基础上,将一维ARMA模型扩展到二维空间域,实现了基于二维ARMA模型频域非因果空间预测滤波在三维地震资料随机噪声衰减中的应用。模型试验与实际资料处理表明该方法在很好保留反射信息同时,压制随机噪声更加彻底,明显优于常规频域预测去噪方法。

摘要：[目的]萝卜细胞质雄性不育(OguCMS)是甘蓝型油菜杂种优势利用理想途径,但由于恢复基因仅存在于萝卜基因组难以直接利用,转育萝卜恢复基因是实现甘蓝型油菜OguCMS应用突破的关键。[方法]本研究以萝-蓝(Rap hanobrassica,2n=58)为恢复基因供体材料,利用嫁接克服远缘杂交生殖障碍,并对获得的属间杂种通过甘蓝型油菜性状、自(异)交结实性状以及恢复率稳定性状等强化筛选,育成了一份甘蓝型油菜OguCMS纯合恢复材料CLR650。[结果]该恢复材料体细胞染色体数目在38～40条之间,减数分裂过程中部分细胞存在染色体落后及形成染色体桥等异常现象,但细胞异常对正常花粉最终形成没有明显影响,恢复株自交、测交均为100%可育。以基于OguCMS恢复基因(Rf0)设计的特异分子标记进行检测,证明该材料存在OguCMS恢复基因。以与之连锁其它萝卜分子标记分析比较,表明其萝卜片段长度短于国外同类恢复系R113。[结论]CLR650的育成为甘蓝型油菜OguCMS创制了新型恢复材料。

摘要：工作流模型作为工作流技术的基础,近来得到广泛的研究.本文先简要介绍建模工具RRFloDef的三维工作流模型,针对该模型对商务逻辑处理支持不强,提出在流程调用外部应用程序时增进Web Service支持,并给出了详细的设计方案,最后介绍了根据该方案对RRFloDef所作的改进.

摘要：[目的]建立柑橘转基因成分的多重 PCR 检测体系。[方法]根据 GenBank 中 pBI121 质粒序列和柑橘(Citrus.)Actin 基因序列,分别设计CaMV35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子特异引物和 Actin 基因的特异引物,建立能同时检测出 4 种序列的多重 PCR 检测体系,同时通过正交试验确定该体系的最佳引物浓度和比例及 PCR 反应体系中各因素的浓度及反应程序,并对该方法的灵敏度进行验证。[结果]试验得到的最佳MPCR 反应体系为:10×buffer 2.5 μl,25 mmol/L MgCl22.0 μl;dNTP Mixture (2.5 mmol/L each)2.0 μl,10 μmol/L 的 Actin 基因、35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子引物分别加入 1.0、1.0、1.5、0.5 μl,模板 DNA 0.1 μg,Taq DNA 聚合酶 1.25 U,加 ddH2O 至 25 μl。PCR 反应程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃ 30 s,64.1 ℃ 45 s,72 ℃ 50 s,31个循环;72 ℃ 10 min。试验中,经正交优化后的4重PCR反应灵敏度达0.1%。[结论]该研究建立的MPCR检测体系,理论上已能满足柑橘或其深加工产品的转基因成分检测。

摘要：[目的]研究野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析。[方法]以盐胁迫下的野大麦幼嫩叶片为试材,根据GenBank中小麦和大麦rbcS基因核酸序列的同源性设计引物,对野大麦基因组DNA进行PCR扩增、回收、连接、转化及测序。[结果]在野大麦的基因组中克隆了2个大小不同的rbcS基因序列rbcS1和rbcS2,长度分别为1252和908bp。rbcS1和rbcS2均由2个外显子和1个内含子组成,外显子长度相等,编码序列为525bp,同源性为96%,编码174个氨基酸;rbcS1和rbcS2内含子大小不同,分别为448和107bp。[结论]该研究为进一步探讨rbcS基因在野大麦耐盐机制中的分子机制奠定了基础。