摘要：合成了体系中含一个苯环、二个苯环的γ-取代-β二酮二羰基合铑棒状金属有机化合物,并对其介晶性进行了表征.探讨了分子长宽比、刚性实和结构对液晶性质的影响.同时表明了向列相有机液晶分子的模型设计同样能很好地指导金属有机液晶分子的设计、合成及介晶性行为的研究.

摘要：设计并制备了三联吡啶单、双和三苯桥连β-二酮配体(SL3、DL3和TL3)及其3d-4f配合物(SL3-Zn-Eu、DL3-Zn-Eu和TL3-Zn-Eu)。研究发现,SL3-Zn-Eu和DL3-Zn-Eu在紫外激发下通过三重态能量传递敏化Eu3+的特征红光,两者色度坐标均为(0.67,0.33),主要原因是3d和4f中心距离更近,更有利于3d-4f的能量传递。然而,TL3-Zn-Eu结构中3d和4f中心距离更远,且随着桥连苯环数量的增加导致桥连苯平面扭曲,使3d→4f能量传递速率减低和单重态能量传递敏化Eu^(3+)发光。从荧光光谱中可以检测到Eu^(3+)特征红光和TL3-Zn的残余青光,其发光颜色落在白光区域,色度坐标为(0.30,0.29)。总之,本文设计的3d-4f配合物随着桥连苯数的增加,可以改变分子共轭性和3d→4f间距离,从而调节能量传递效率和传递机制,获得单分子发射白光材料。

摘要：不对称β-二酮与苯胺反应的区域选择性尚未见报道,而与某些氨基亲核试剂反应的区域选择性虽有不必报道,但芳环上取代基对这类反应的区域选择性的影响规律仍不清楚。为了弄清这一问题,我们设计并合成了一系列1-(对-甲苯基)-3-芳基-1。

摘要：根据"分子设计"思想,把噁唑类基团良好的电子传输性能与β-二酮优良的螯合金属离子性能集中到同一分子中,合成了一种新型的含噁唑类β-二酮:1-[4'-(5-(4-特丁基苯基)-1,3,4-噁唑-2-基)-联苯基-4-基]-4,4,4-三氟丁基-1,3-二酮(1-[4'-(5-(4-Tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-y1)-biphenyl-4-y1]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diketone,TPBDTFA),以元素分析、1H-NMR谱确定了其组成;进而以TPBDTFA和邻菲罗啉(Phen)为配体,与EuCl3反应,合成了Eu(Ⅲ)的三元配合物.荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,它是一种高效的红色发光材料;配合物分子内含有具良好电子传输性能的噁唑基团,而且其热稳定性好,为制备相应的有机电致发光器件(OLED)提供了条件.

摘要：β-二酮化合物被广泛应用于有机稀土配合物的配体,配体的最低三重态能级与稀土的最低激发态能级的匹配程度直接影响有机稀土配合物的荧光强度,为了提高有机稀土配合物的荧光强度,设计合成新的β-二酮化合物变的尤为重要。本文以咔唑为原料,经N-烷基化、乙酰化和缩合反应得到1-(6-乙酰基-9-正丁基-9H-咔唑基)-3-苯丙基-1,3-二酮。经氢核磁共振谱(1 H-NMR)、质谱(MS-ESI)和红外光谱(IR)确认,目标化合物结构正确,并测定了化合物的紫外吸收光谱、热重(TG)、示差扫描量热曲线(DSC),结果表明该化合物适合用于有机稀土配合物的配体。

摘要：本文设计合成了一个新型的氰基四苯基乙烯类衍生物,该化合物具有聚集诱导发光(AIE)效应,并且展现出了一定的压致变色性质.该化合物的AIE效应来源于分子中四苯基乙烯(TPE)基团,分子内运动受限赋予了化合物AIE效应.压致变色性质则是由于外力破坏了原来晶体样品的晶格束缚能及分子间弱相互作用力,使得目标化合物发生晶态到无定型态的可逆转变,导致分子的构象及堆积模式发生变化,从而伴随发光行为的变化.此外,通过溶液的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等测试方法推测出此类分子压致诱导发光红移的原因可能是由于在压力下分子扭曲的构象发生平面化,增大了分子的共轭程度,降低了光学带隙,最终导致了荧光发射光谱的红移.

摘要：采用Claisen缩合反应设计合成了β-二酮配体1-(4-溴苯)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮(BPT),并合成了相应的新型稀土Eu,Tb(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、1H NMR谱、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和磷光光谱技术对合成的产物进行了表征和分析。红外光谱分析表明:BPT中存在着酮式-烯醇式互变;配合物中的稀土离子与BPT中的氧原子以及Phen中的氮原子形成了配位键。紫外光谱表明配合物主要是由第一配体BPT吸收能量。荧光光谱显示Eu(BPT)3Phen的发光强度较大,进一步的研究表明,BPT的最低三重态能级与Eu3+的5D0能级匹配较好。

摘要：β-二酮类钛配合物是一类重要的聚合用催化剂,因其较强的催化活性而具有广阔的应用前景。这类化合物的合成方法已有报道,但由于对四氯化钛未做稳态化保护,使得反应条件和操作要求非常苛刻,操作难度大,且使用溶剂苯毒性较强,不利于环保和安全操作。将四氯化钛与二氯甲烷混合形成四氯化钛的二氯甲烷溶液,再将三种β-二酮(乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷)与二氯甲烷混合形成β-二酮类的二氯甲烷溶液,将四氯化钛的二氯甲烷溶液和β-二酮类二氯甲烷溶液进行反应从而制备三种β-二酮类钛配合物。该方法操作条件环保温和,工艺操作简便,适合批量制备该类配合物。

摘要：简述了β-二酮在钙锌复合稳定剂中与其它组分的协同。

摘要：使用稀土配合物作为发光材料制作LED荧光粉.以二苯甲酰甲烷(DBM)β-二酮为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,通过水热法和共热配位法制备出Eu(DBM)3(phen)稀土铕(Ⅲ)三元配合物,通过红外光谱、紫外吸收光谱、扫描电镜、能谱分析、滴定Eu3+含量、荧光光谱表征.设计条件实验得到最佳配合物,通过此产物制造出LCD器件,得到发出纯正白光LED器件.