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对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应: 收藏
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引用; 《工业催化》2010年第12期17卷 58-62页; 作者：宋志国梁艳侯敏王敏渤海大学科技实验中心辽宁锦州121000 渤海大学化学化工学院辽宁锦州121000 中国石油东北炼化工程有限公司锦州设计院辽宁锦州121000; 室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^...; 室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为：苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1：1：1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.; 来源：详细信息评论

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