摘要：目的为《药品管理法》再修订提供立法思路和建议。方法通过对初修订的《药品管理法》与当时药事立法间联系的考察,思考《药品管理法》再修订时应当如何参考当前的药事立法成果。结果与结论《药品管理法》再修订应关注如下问题:急需药品执行特别审批程序、中药、新药注册、药用原辅料、医疗机构制剂、药品进口、假劣药、药品包装、药价、药品广告和药品监督等。

摘要：医药,作为一种联系千家万户,事关千万人生命安危的特殊商品,历来都引人注目。仅去年1—5月,全国药品销售额就达83.6亿元之巨,可见我国药品市场之广大。早在1985年7月1日,国务院就颁布了《中华人民共和国药品管理法》,回首这十年来我国的医药商品市场,应该说,《管理法》的实施有效地发挥了规范药品管理,保障人民生命健康的重要作用,但与此同时,我们也看到,在本该是一片圣洁的白色的医药市场上,也夹杂进了一块块并不合谐的瑕斑。

摘要：随着我国经济体制改革的逐步深化和对外开放的进一步扩大，药品研究、生产、流通、使用方面出现了一系列新情况、新问题。如目前假劣药屡禁不止；虚假广告泛滥；药价过高；处方药与非处方药的分类管理；即将加入世界贸易组织(WTO)的新形势下药品监管等，现行《药品管理法》(简称旧法)已不能适应当前现实的需要［1］。

摘要：《药品管理法》及其实施条例是《药事管理学》课程章节中的核心内容,对教学过程进行系统设计与规划,有利于调动学生的学习兴趣,加深学生对知识的全面理解和掌握,从而达到更好的课堂教学效果。

摘要：文章以药品管理立法章节为例,从药事管理学章节课程定位、药事管理学课堂教学设计、药事管理学课堂教学实践、药事管理学课堂教学反思四个方面论述了基于新修订《药品管理法》的药事管理学课堂教学实践.

摘要：随着我国社会经济生活的深刻变化和科学技术发展，现有的药品管理法已不能完全适应我国社会主义市场经济发展的需要。修订的《药品管理法》在原有基础上做了大量的增删、修改，由原11章、60条扩展到10章106条，把围绕药品监管的所有问题作了详尽的阐释与规定；简化了药品生产、经营企业的审批程序；进一步规范对药品生产，经营的监督管理；完善进口药品管理；明确了药品检验经费和收费原则；强化了药品监督执法；加大对违法行为的处罚、打击力度；增加了药品监管部门和人员的规定，使之更加准确、具体、科学。《药品管理法》修改的主要内容介绍如下。

摘要：《药品管理法》是我国药品监管领域的根本大法,是涉药法系的核心。而现行《药品管理法》对假药、劣药的定义内容等条款的＂顶层设计＂已逐渐不能适应稽查打假治劣的客观需要,如：《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定了假药、劣药的定义内容,这是《药品管理法》的重点内容,也是药品监管稽查实践中运用最多的条款。

摘要：医药行业作为一个特殊行业,其宣传推广受到严格的法律法规监管。医药产品的广告宣传需要遵循《广告法》、《药品管理法》、《药品广告审查办法》等规定,以及其他有关药品广告监督管理的规定。随着市场竞争的加剧和消费者需求的不断变化,医药宣传推广需要不断创新和升级,设计艺术作为一种创新手段,为医药宣传推广带来新的思路和方法。例如,医药行业运用新的设计理念和技术手段,创作出更具吸引力和感染力的医药广告作品,从而更好地满足消费者的需求。

摘要：第一条 为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。