摘要：采用蒸氨法将不同分子筛掺杂在CuSi催化剂中,考察了ZSM-5,MOR,4A,5A分子筛对Cu基催化剂顺酐(MA)选择性加氢反应性能的影响。相比于未经分子筛掺杂的CuSi催化剂,分子筛掺杂催化剂的活性明显提高。CuSi-4A催化剂中Cu粒子的分散较差,导致其比表面积小,H 2在催化剂上的吸附能力最弱,CuSi-4A活性明显低于CuSi-MOR,CuSi-ZSM-5,CuSi-5A催化剂。而CuSi-MOR催化剂有丰富的Cu+,Cu粒子更小,表现出最佳的催化性能,在反应温度为280℃、氢酐摩尔比为79、质量空速为0.12 h-1的反应条件下,MA转化率高达99.6%,γ-丁内酯选择性为47.9%。在蒸氨法制备CuSi催化剂过程中掺杂分子筛,可提高金属分散度,为催化剂设计提供一定的借鉴。

摘要：伴随正丁烷的氧化技术持续进步发展,顺酐可实现规模化生产,由于原料价格较低,顺酐总体生产成本下降,正丁烷氧化方法对周边环境不会产生较大污染,故可以说,顺酐液相催化加氢制备丁二酸酐的技术工艺路线,有着良好的应用发展前景。那么,为更进一步了解此项技术工艺,本文主要对顺酐液相催化加氢制备丁二酸酐开展深入研究及探讨,仅供业内参考。

摘要：在锂离子电池电解液1 mol/L六氟磷酸锂/碳酸乙烯酯+碳酸二甲酯+碳酸甲乙酯(体积比为1∶1∶1)溶液中添加丁二酸酐作为提高电池充放电效率的添加剂。采用恒流充放电测试、循环伏安曲线、线性伏安曲线和电化学阻抗谱等手段,研究了添加剂丁二酸酐对电解液电化学稳定窗口的影响,以及丁二酸酐与锰酸锂材料的相容性。结果表明:在电解液中添加2%(质量分数)的丁二酸酐,提高了LiMn_2O_4/Li电池常温和高温容量保持率。丁二酸酐可以优先于基础电解液发生少量氧化分解,从而降低了LiMn_2O_4/Li电池的极化。同时,丁二酸酐也可降低电池循环过程的阻抗。

摘要：针对顺酐连续加氢制丁二酸酐工艺生产过程中顺酐转化率低等问题,结合装置设计参数和生产装置的实际情况,将未投运的二段加氢反应器利用,通过对反应器的一系列优化改造,提升了顺酐的转化率,大大降低了丁二酸酐生产装置的顺酐的消耗,取得了显著的经济效益。

摘要：首先,利用Erying绝对速率理论和固-液平衡给出了反推计算丁二酸酐黏度的方法。其次,实验测量了丁二酸酐在1,4-丁内酯中的溶解度数据及该体系的混合溶液黏度数据。再次,使用NRTL模型回归了溶解度数据得到了能量作用参数,以此为基础计算了该混合溶液的过量性质,利用计算结果和Rother关系得到了该混合溶液的流动吉布斯过量自由能。最后,利用这些数据回归得到丁二酸酐黏度模型,该模型可为丁二酸酐结晶装置的设计及优化提供相关参考。

摘要：采用镍基催化剂,以顺丁烯二酸酐(顺酐)为原料,设计并建设了百吨级顺酐加氢连续生产丁二酸酐中试装置,优化了反应温度、反应压力及顺酐浓度等工艺条件,打通了整个工艺流程,开发了顺酐加氢连续生产丁二酸酐工艺,取得了预期效果。在反应温度为68℃、反应压力为2.0～3.0MPa、顺酐浓度为10%时,顺酐转化率达到100%,丁二酸酐选择性大于98.5%。

摘要：负责人:张宗飞,联络人:刘佳,电话:027-81928736,E-mail:liujia@***,学科领域:工业催化,项目阶段:小试技术,项目简介及应用领域,丁二酸酐是一种重要的有机合成中间体和精细化工原料,被广泛应用于医药、农药、食品、石化、建筑材料、合成树脂和染料等领域,其水解产物丁二酸是全生物降解塑料PBS的核心原料之一。

摘要：以环己烷为惰性溶剂 ,吡啶为催化剂 ,采用均相法合成了丁二酸单十八酯 ,通过对反应介质、反应条件的选择和用红外、核磁等对终产物的分析表明 ,酯化反应按所设计的路线进行。该法具有操作简便 ,反应条件温和 ,所用的溶剂介质和催化剂可以循环使用 ,单酯化产物纯度高等优点 ,具有一定的工业应用价值。

摘要：Pd/BN催化剂可以有效催化顺酐选择加氢制备丁二酸酐,相关研究兼具学术价值和应用前景。催化剂制备过程中控制参数的变化会极大影响催化剂的结构,进而影响其活性、选择性和寿命。基于此,设计了以考察制备过程中浸渍液pH值对Pd/BN催化剂结构和顺酐加氢性能影响为主体的教学实验,内容主要包括Pd/BN催化剂制备、钯粒子尺寸统计与顺酐液相加氢性能测试。通过本教学实验,学生可以接触相关科研的前沿动态,对负载催化剂的制备过程和间歇釜式液相加氢反应评价有一定认识,可以根据色谱结果进行反应物转化率、产物选择性的定量分析,有助于全面提高学生的科研素养和创新技能。

摘要：目的优化抗心衰药物LCZ696的合成工艺。方法以(2R,4S)-5-((1,1′-联苯)-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基戊酸为原料,经酯化、脱保护得到(2R,4S)-5-((1,1′-联苯)-4-基))-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐,其与丁二酸酐经酰化反应得到沙库比曲,进一步制成AHU377-钙盐后,经游离与缬沙坦反应,成盐析晶得到LCZ696。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证,收率为69.5%,纯度为99.98%。优化后的合成工艺简化了反应操作、降低了生产成本,有较高的实用价值,适合于工业化生产。