摘要：该催化剂虽已用于工业装置,但基本动力学数据的研究尚不充分,陈曙等利用外循环无梯度反应器,获得了该反应网络的半经验方程。作者应用经典方法由可能的28个候选模型中选出了较适宜的机理性模型。但由于经典法的实验安排是任意的,具有一定的盲目性,不保证每个实验数据均能充分反映模型之间的差别,实验测得数据虽很多,但有效数据较少。因而,筛选所得模型只是较适宜的,而不是最佳的。

摘要：探讨了炭化树脂负载杂多酸PW1 2 催化剂制备的适宜条件 ,反应工艺条件对催化剂催化异丁烷与丁烯烷基化反应及产物分布的影响 ,分析了催化剂具有较高活性的原因 ,进行了催化剂稳定性实验。并与其它类固体酸催化剂进行了对比。

摘要：异丁烷/丁烯烷基化是生产高辛烷值汽油的重要反应,目前主要采用液体强酸为催化剂,而固体催化剂用于该反应的性能均不理想。我们设计合成出十六烷基膦酸(HDPA)修饰的氧化硅负载型磷钨酸纳米多级结构催化剂(HDPA-HPW/SiO2),其结构与悬铃木果实相似。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜镜(TEM)、氮气吸附-脱附、异丁烷吸附-脱附等对该催化剂进行了表征,并使用固定床微型反应器评价了其对异丁烷/丁烯烷基化反应的催化性能。结果表明,HDPA的外围修饰增强了催化剂对烃类反应物的吸附,减少了烯烃聚合副反应和催化剂表面积碳的产生,提高了高辛烷值产物的选择性,延长了催化剂的寿命。

摘要：本文是基于小试的工艺数据,根据相似扩展原理和的放大稳定性评价理论所进行的概念设计。利用本设计数据所建立的装置,用于生产买践取得满意的结果。

摘要：固体酸烷基化技术是炼油领域的研究热点,而分子筛则是研究最多的固体酸催化剂。综述了分子筛在烷基化反应中的构效关系研究进展。烷基化反应活性主要受分子筛酸密度、酸类型影响,较高的酸密度有助于提高目标产物收率以及延长催化剂寿命。中强B酸有利于烷基化反应的进行,而强L酸位点的存在不利于烷基化反应,会加速催化剂失活。分子筛孔径大小与孔道连接状况对烷基化反应产物的生成具有择形催化作用。分子水平理性设计和精细调变分子筛催化剂,制备物性更适宜于烷基化反应要求的固体酸是今后研发的重点。

摘要：用外循环流动无梯度反应器研究了Ｌａ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上丁烯－１异构化稳态及脉冲色谱动力学。随水分压ＰＨ＿２Ｏ的增加，丁烯－１异构化活性随之下降。丁烯－１异构化稳态动力学服从Ｌ－Ｈ机理动力学方程，可近似表示为一级速度方程。用脉冲法测得丁烯－１、２－丁烯及水的吸附热，实验值与正交设计法估计值一致。丁烯－１异构化脉冲色谱动力学服从一级反应的Ｂａｓｓｅｔｔ方程。用稳态法与脉冲法测定的丁烯－１异构成ｔ－２－丁烯和ｃ－２－丁烯相对活性及真反应活化能一致。

摘要：异构烷烃与低分子烯烃的烷基化反应是石油加工的重要过程之一。本文概述了液体强酸浓硫酸和氢氟酸作为异丁烷与丁烯烷基化催化剂的历史及现状 ,介绍了金属卤化物、分子筛、超强酸和杂多酸等固体酸作为烷基化催化剂的研究进展 ,讨论了以上各类催化剂的主要特点及优缺点 ;预测了烷基化催化剂研究的发展方向 ,认为催化剂设计与反应工程相结合 。

摘要：用静态法测定了 MTBE(甲基叔丁基醚)～甲醇,丁烯-2(C_4^--2)～MTBE,C_4^--2～甲醇三个二元体系和 MTBE～甲醇～C_4^--2三元体系在5bar 和10bar 压力下的汽液相平衡数据。温度和压力的测量精度分别为0.05K 和0.015bar,汽液相组成分析相对误差<±1%。分别用 Tsonopoulos 和 Hayden&O'connell 推荐的方法校正汽相非理想性,液相非理想性分别用 NRTL 方程和 UN1FAC 模型进行校正.用实验数据回归了各二元体系在5bar 和10bar 压力下的 NRTL 方程参数.以此为基础,予测了三元体系的汽液相平衡数据.计算结果表明,NRTL—Hayden&O'connell 模型和 UNIFAC—Tsonpoulos 模型的予测精度较高,满足工程设计要求.

摘要：以目的反应－丁烯氧化制顺丁烯二酸酐所开发的“Ｖ－Ｍｏ－Ｐ－Ｏ”催化剂实例，较为系统地阐述新型含钼催化剂的设计程序，思路，准理论依据，组分方案及其相应的制备方法等。

摘要：“目的反应”———丁烯氧化制顺丁烯二酸酐所开发的ＶＭｏＰＯ催化剂的设计过程为实例，系统地阐述含钼催化剂的设计思路、程序、准理论规律、活性组分方案、总体设计及其相应的制备方法等。