摘要：设计具有高自旋基态分子是最终获得常温分子性铁磁体的关键一步。本文介绍一种获得高自旋基态分子的巧妙策略，即反铁磁偶合方法。

摘要：设计和合成分子基铁磁体是分子材料领域中主要的挑战性课题之一.沿着这一方向,关键的第1步就是要合成出高自旋基态的分子.最近,Kahn指出:对于线性的ABA三核体系,是局部自旋满足2SA>SB+1/2,将稳定高自旋态结构,而无需在相邻的磁中心间施加铁磁相互作用.几个由[Cu（pba）]2-（pba二亚丙基-1,3-双（草胺酸根））桥联的ABA型配合物已见报道,但据我们所知,以草酰胺根桥联的MnⅡCuⅡMnⅡ配合物尚未见报道.本文合成和表征了3种新的异三核配合物{[Mn（L）2]2[Cu（ebo）]}（ClO4）2,其中ebo表示为亚乙基-1.2-双（草酰胺根）和L表示1,10-菲咯啉（phen）、5-硝基-1,10-菲咯啉（NO2-phen）、2,2′-联吡啶（bpy）.对{[Mn（phen）（?

摘要：以一个草酰胺大环铜配合物为前驱体,设计合成了一个新颖的三核配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱,电子顺磁共振以及 X 射线单晶衍射等表征.晶体结构解析表明:该配合物的组成为[Cr(CuL)_2(C_2H_5OH)_2](ClO_4)_3.配合物属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数为a=0.918 44(11)nm,b=1.307 90(16)nm,c=1.539 01(18)nm,a=98.389(2)°,β=90.112(2)°,γ=105.312(2)°,F(000)=789,R_1=0.094 0,wR_2=0.241 3.

摘要：以1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)、1,4-双(二苯基膦)丁烷(dppb)和卤化亚铜作为初始原料,合成得到1个三核铜(I)溴化物[{Cu2(μ-dppe)(μ-Br)2}(μ-dppe)2CuBr](1)和1个双核铜(I)碘化物[{Cu(dppb)I}2(μ-dppb)](2).X-射线单晶衍射表明:配合物1为三核铜配合物,Cu1和Cu2两原子采用常见的四配位方式,分别与2个Br原子和2个P原子连接构成1个变型四面体,而Cu3原子采取三配位模式,与1个Br和2个P原子相连接形成1个平面三角形,Cu1、Cu2和Cu3这3个铜原子又共同构成了1个近似等腰的平面三角形;配合物2为双核铜配合物,3个dppb配体表现出2种配位方式:2个以二齿螯合方式分别与1个Cu原子连接,1个以桥联方式与2个相同的{Cu(dppb)I}砌块相连接.