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三氮唑并吡啶类脯氨酸羟化酶抑制剂的设计合成研究: 收藏
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引用; 《合成化学研究》2018年第1期6卷 1-7页; 作者：刘思凡张宇杨洋梁欢胡文祥李庶心军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京江西中医药大学研究生部江西南昌广东药科大学药学院广东广州北京神剑天军医学科学院京东祥鹄微波化学联合实验室北京; 目的:设计并合成新的三氮唑并吡啶类脯氨酸羟化酶抑制剂。方法:以JTZ-951为先导化合物,借助乌尔曼反应等方法合成三氮唑并吡啶类化合物。该类化合物的作用机理为与内源2-酮戊二酸分子形成竞争,从而抑制脯氨酸羟化酶的活性。通过控制变...; 目的:设计并合成新的三氮唑并吡啶类脯氨酸羟化酶抑制剂。方法:以JTZ-951为先导化合物,借助乌尔曼反应等方法合成三氮唑并吡啶类化合物。该类化合物的作用机理为与内源2-酮戊二酸分子形成竞争,从而抑制脯氨酸羟化酶的活性。通过控制变量的方法对关键合成步骤进行了方法学研究。结果与结论:合成了5个化合物均未见文献报道,其结构经核磁共振氢谱、质谱、元素分析鉴定。并在参考文献合成方法的基础上,对文献方法进行较大改进,建立了这类化合物的合成路线。; 来源：详细信息评论

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