摘要：设计了新型气固相间歇循环式光催化反应器，选取三氯乙烯为污染物的工作系统进行气固相光催化反应研究．结果表明，在反应器内循环气流量大于３１０ｍＬ／ｍｉｎ时，消除了扩散的影响．当催化剂表面紫外光辐射强度小于０．５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度大于６７μｍｏｌ／Ｌ时．反应处于光子传递控制，光催化反应动力学方程为：ｒ_（ｏｖｅｒａｌｌ）＝１．０８　Ｉ_０．当催化剂表面紫外光辐射强度在０．５－２．０ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯初始浓度小于２５．００μｍｏｌ／Ｌ时，反应动力学完全符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ动力学方程；在紫外光辐射强度大于５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度小于５．２０μｍｏｌ／Ｌ时，光催化反应速率与光强无关，与反应物浓度成正比．光催化反应处于表面作用控制．

摘要：根据恒沸精馏原理,采用正交实验设计,用计算机对实验数据进行最优化处理,确定了恒沸精馏分离甲醇与碳酸二甲酯(DMC)二元共沸物的最佳工艺条件:共沸剂为三氯乙烯,共沸剂用量为51 g,填料为不锈钢铁圈,回流比为3∶1,馏出速率为2.5 mL/min。以上述工艺条件,进行 DMC-甲醇共沸物分离,所得 DMC 纯度为99.99%。

摘要：地下水中挥发性氯代烃和石油烃类(主要为苯、甲苯、乙苯和二甲苯,总称为BTEX)混合污染羽可用铁渗透反应格栅(Fe0-PRB)联合厌氧生物降解技术修复;在设计上游Fe0-PRB时,需考虑BTEX存在下是否需增加其厚度.采用柱实验方法研究了苯和甲苯在粒状铁反应系统中吸附平衡后,对粒状铁去除三氯乙烯(TCE)长期运行的影响.结果表明,苯或甲苯(浓度各1～2mg·L-1左右)存在时,TCE(2mg·L-1左右)的去除仍符合准一级反应动力学;苯和甲苯的存在分别使TCE的去除速率平均降低约15.1%和18.5%,而使cis-1,2-DCE的去除速率各提高约4.5%和42.8%.在Fe0-PRB的长期运行中,矿物沉淀的积累仍是影响TCE还原脱氯的主要因素,苯或甲苯对TCE还原脱氯的抑制仅表现在运行初期;无论有无苯和甲苯,TCE的氯代中间产物种类皆相同,其中以顺式二氯乙烯(cis-1,2-DCE)为主,并且各柱中cis-1,2-DCE均首先穿透,出水浓度为2～75μg·L-1,需以cis-1,2-DCE的水力停留时间来确定Fe0-PRB的厚度,因此在设计上游Fe0-PRB时,若仅考虑TCE的修复目标,不考虑cis-1,2-DCE对下游BTEX生物降解的影响,则不需增加Fe0-PRB厚度.

摘要：本文用数字模拟优化方法计算萃取剂三氯乙烯与糠醛的气液平衡，结果精确，可为粗糠醛萃取工艺的设计提供理论依据。

摘要：通过在上流式厌氧污泥床（UASB）反应器成功驯化TCE厌氧降解颗粒污泥，于小瓶中进行温度、pH和TCE浓度等对TCE厌氧降解颗粒污泥降解特性影响的试验研究。结果表明，35℃是颗粒污泥最适温度，降解速率常数为0.1879，半衰期为3.69 d，TCE降解率为90.15%；颗粒污泥最适pH为7.2，降解速率常数为0.1672，半衰期为4.15 d，TCE降解率为88.74%；在温度为35℃，pH 7.2条件下，试验浓度范围内（14.6～73.0 mg·L-1），TCE初始浓度越小，降解速率越快，降解率越大；当TCE浓度达到73 mg·L-1时，TCE厌氧降解颗粒污泥仍能以较高速率降解TCE，14 d后TCE均可被有效去除，最终降解率在80%以上。

摘要：摘要：目的研究三氯乙烯（TCE）致敏小鼠皮肤和血清中细胞因子白细胞介素（IL）-6的表达水平，探讨TCE药疹样皮炎的可能发病机制。方法无特定病原体级6—8周龄雌性BALB／c小鼠85只，随机分成空白对照组（5只）、溶剂对照组（5只）和TCE处理组（75只），TCE处理组于末次激发24h后依据小鼠皮肤致敏情况，分为致敏1、2、3、7、14d亚组和未致敏1、2、3、7、14d亚组，建立小鼠致敏模型；分别在末次激发后1、2、3、7、14d采血，并取皮肤组织。采用酶联免疫吸附测定法和免疫组化法分别测定血清和皮肤中IL-6表达结果。数据分析采用2×5析因设计方差分析，2个因素分别为TCE致敏效应（包括TCE致敏和未致敏2种效应）和致敏时间（包括1、2、3、7和14d5个时点）。结果小鼠致敏率为36．0％。致敏1、2、3、7d亚组血清中IL-6水平均高于空白对照组和溶剂对照组（P〈0．01）。TCE致敏效应和致敏时间存在交互效应（P〈0．01）；致敏3d亚组血清中IL-6表达水平分别高于致敏1、2、7和14d亚组[（86．55±2．73）vs（55．34±3．48）、（86．55±2．73）vs（68．63±3．69）、（86．55±2．73）1）vs（58．13±3．56）、（86．55±2．73）vs（49．73±3．52），P〈0．01]；未致敏3d亚组血清中IL-6表达水平分别高于未致敏1、2、7及14d亚组[（67．58±1．78）vs（49．04±3．24）、（67．58±1．78）vs（58．78±3．39）、（67．58±1．78）vs（49．46±4．33）、（67．58±1．78）vs（45．73±3．44），P〈0．01]。致敏3d亚组皮肤中IL-6表达评分高于溶剂对照组[（2．60±0．55）vs（0．95±0．67），P〈0．01]；皮肤中IL-6表达评分在TCE致敏效应与TCE处理时间的交互效应有统计学意义（P〈0．05）。致敏3d亚组皮肤中IL-6表达评分分别高于致敏1及14d亚组[（2．60±0．55）vs（1．70±0．55）、（2．60±0．55）vs（1．17±0．75），P〈0．05，P〈0．01]；未致敏1及3d亚组皮肤中IL-6表达评分分别高于未致敏14d亚组[（1．50±0．53）vs（0．79±0．73）、（1．50±0．53）vs（0．79±0．73），P〈0．01]。结论细胞因子IL-6可能在TCE皮肤致敏反应中具有重要意义。

摘要：本文对工业废弃物漂珠进行煅烧改性,制备易回收的吸附材料。以三氯乙烯作为目标污染物,研究改性漂珠吸附污染物的可行性和不同改性参数对去除污染物的影响。通过Box-Behnken设计-响应曲面法以煅烧温度、煅烧时间及粒径为影响因素,建立以三氯乙烯吸附量为响应值的预测模型,对改性漂珠进行XRD、SEM-EDS、BET等表征分析以探讨材料的吸附性能。结果表明,煅烧改性后的漂珠表面疏松多孔,比表面积增大2.4倍左右,影响改性漂珠吸附水中三氯乙烯的因素顺序依次为:煅烧时间>煅烧温度>粒径。模型优化的最优吸附条件为:粒径为0.25~0.38 mm,煅烧温度为640℃,煅烧时间为80 min,预测吸附最大值为1326μg/g,试验值为1344μg/g,两者仅相差1.4%。通过高温煅烧改性的漂珠具备更优良的吸附性能,是一种可大规模生产、以废治废、易回收的环保材料。

摘要：目的分析低剂量三氯乙烯(TCE)诱导的细胞兴奋效应时,谷胱甘肽转移酶Ω-1(GSTO-1)的表达变化。方法利用前期的双向电泳和质谱结果,参照前期兴奋效应的剂量设计,提取染毒细胞的mRNA和总蛋白,进一步使用实时定量RT-PCR和Western blotting分别从mRNA和蛋白水平上验证GSTO-1的表达变化。结果 Western blotting分析发现,0.1mmol/LTCE剂量组能诱导GSTO-1蛋白表达是对照组的2倍,但随着剂量的增加,蛋白表达改变不明显(与对照组相比,P<0.05)。RT-PCR结果提示:低剂量TCE能诱导GSTO-1基因表达增加,随着剂量的增加,表达反而有所减少。结论低剂量TCE能诱导GSTO-1基因及蛋白表达增加。

摘要：对地下水三氯乙烯(TCE)原位生物修复技术的研究现状进行了综述,阐述了三氯乙烯(TCE)好氧共代谢和厌氧还原脱氯的降解过程,将地下水TCE原位生物修复的影响因素归结为生物因素和工程因素。其中生物因素是指与TCE生物降解机理相关的因素,工程因素是指与场地修复工程的设计和运行有关的因素。结果表明,目前生物因素研究较为成熟;工程因素的影响更为普遍,建立正确的场地概念模型对其修复的成败有重要作用。因此,TCE原位生物修复设计前应更注重对污染场地的水文地质条件和水化学条件的调查,并结合数值模拟方法对污染场地进行更准确的概化。

摘要：为研究硝酸根对颗粒状铁降解三氯乙烯的影响,进行了柱实验和相应的反应铁腐蚀电位测定。在硝酸根离子存在条件下,铁的腐蚀电位相应升高,系统条件也因之发生变化,导致钝性的铁氧化物在铁表面生成。因而,三氯乙烯和硝酸根离子降解速率明显减小, 并且降解速率减小的程度与硝酸根离子的浓度成比例。当污染液流过反应柱时,硝酸根离子与铁反应, 被还原为氨根离子。该反应造成硝酸根离子的浓度梯度,使钝化区在柱中上移,从而影响了三氯乙烯的降解曲线。与三氯乙烯单独与铁反应相比,当含4 7 mg/L硝酸根的三氯乙烯溶液流经反应柱170 孔隙体积后,降解50% 三氯乙烯所需的时间(t50) 从小于4 h增加到大于10 h;而当三氯乙烯溶液中加入100 mg/L硝酸根离子,仅17 孔隙体积溶液流经反应柱后,三氯乙烯降解t50就已大于14 h。研究结果表明,由于硝酸根离子对铁的腐蚀电位和铁表面氧化膜的不利作用,在处理靶污染物为高浓度硝酸根离子和三氯乙烯共同污染的地下水时,铁渗透反应隔栅不是最佳选择。如果靶污染物中硝酸根离子浓度比较低,则在设计铁隔栅时应考虑到硝酸根离子造成的不利因素,相应增加铁墙的厚度,从而确保三氯乙烯的降解效果。