摘要：利用水合三氯乙醛在碱性条件下生成三氯甲烷的特性,通过柱前衍化顶空-气相色谱法间接地测定了地表水中的三氯乙醛。采用正交实验设计对顶空条件优化,确定了氢氧化钠加入量为100μL,氯化钠加入量为2 g,平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。方法的检出限为0.14μg/L,相对标准偏差(n=8)在3.0%~8.5%,加标回收率在82.0%~114.3%,校正曲线线性良好(R>0.995),具有较高的灵敏度和准确度,能够满足对地表水中三氯乙醛的监测要求。

摘要：气相色谱-质谱联用直接测定水体中三氯乙醛可以避免衍生化方法中存在的其他消毒副产物的干扰,同时可以避免气相色谱单独使用时的假阳性现象。R^2=0.999,在0.5～50μg/L时线性好,相对标准偏差为2.26%～5.07%,回收率为98.71%～104.86%,检测限为0.21μg/L。调查了水厂各工艺段对三氯乙醛前体物的去除,预臭氧、砂滤池、活性炭滤池对三氯乙醛前体物去除率分别为36.38%、26.29%和31.56%,后臭氧增加了三氯乙醛生成势,但在后续活性炭环节得到控制,整套工艺可以有效去除三氯乙醛前体物。溶解性有机碳与三氯乙醛生成势具有很好的相关性(R^2=0.80)。

摘要：研究了负载于玻璃上的固定化催化剂TiO2膜光催化降解水中三氯乙醛的效果,探讨了TiO2膜光催化降解三氯乙醛的机理,考察了溶液pH值和三氯乙醛初始浓度对TiO2膜光催化降解三氯乙醛的影响,并研究了固定化催化剂TiO2膜光催化降解三氯乙醛的动力学。结果表明,固定化催化剂TiO2膜光催化降解水中三氯乙醛的效果良好,当三氯乙醛初始浓度为2.25 mg/L时,在紫外光照时间3 h下,三氯乙醛的降解率高达100%。在相同紫外光照时间下,三氯乙醛的光催化降解率随着三氯乙醛初始浓度的增大而下降。在溶液pH=6.5时,三氯乙醛的降解效率最高。固定化催化剂TiO2膜光催化降解三氯乙醛的反应遵循一级反应动力学,反应速率常数随三氯乙醛初始浓度的增大而减小。

摘要：为了减少超标结果的误判、降低检测频次,分别采用间接测定法吹扫捕集-气相色谱法(P&T-GC)和直接测定法液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)对存在三氯乙醛含量超标情况(测定值大于国家标准GB 5749-2006规定的限值10μg·L^-1)的7个城市的35个出厂水和管网水样品进行了测定,并对产生这2种方法结果差异的原因进行了分析。方法验证结果显示,这2种方法均能满足质量控制要求,但P&T-GC的平行性优于LLE-GC的。这2种方法的测定结果显示:57.1%样品的P&T-GC测定结果大于10μg·L^-1,而LLE-GC的测定结果均小于规定的限值,t检验结果显示这2种方法存在显著性差异。分析原因发现,水中存在的三氯乙酸通过衍生化转化为三氯甲烷的生成能力越强,P&T-GC测得的三氯乙醛含量越高,而对LLE-GC的测定结果的影响不大;采样点与出厂水出水口的距离越远,P&T-GC和LLE-GC测得的三氯乙醛含量越高,但P&T-GC的增加幅度约为后者的5倍。因此,在采用P&T-GC测得实际水样中三氧乙醛含量超标时,建议采用LLE-GC进行复测和确认。

摘要：我公司生产农药过程中产生大量的副产HCl,有效地精制和利用这部分副产HCl气体,不但可增加企业的经济效益,也解决了环保问题,而且解决了苯胺用氢和树脂用HCl供给不足的双重困难.我公司经多方考察,借鉴兄弟厂家经验,自行设计安装,成功地将三氯乙醛的副产HCl进行吸收、解吸精制,精制后的HCl含游离氯少,纯度高达99.9%以上,用于聚氯乙烯生产中减少了氯乙烯的副反应,延长了触媒的使用寿命,降低了乙炔的消耗,从而降低了聚氯乙烯的成本,增强了电石法聚氯乙烯的市场竞争力.

摘要：开发了气-质联用直接测定水中三氯乙醛的技术。利用该技术调查了水厂各工艺段对三氯乙醛前体物的去除,预臭氧接触池,平流池和砂滤池对三氯乙醛前体物去除率分别为8. 69%,25%和32. 6%,后臭氧增加了三氯乙醛生成势,但在后续活性炭环节得到有效去除,并未造成三氯乙醛升高,整套工艺可以有效去除三氯乙醛前体物。三氯乙醛生成势、溶解性有机碳和UV254与三氯乙醛生成势相关性R2分别为0. 64、0. 80和0. 90,UV254可以作为指标来预测三氯乙醛的生成情况。

摘要：利用臭氧氧化法对硫酸中的三氯乙醛进行氧化去除，采用响应面法优化了工艺，用中心组合设计方法研究了反应时间、臭氧量、反应温度对三氯乙醛降解率的影响，并建立二次响应曲面模型，对臭氧氧化去除三氯乙醛的效果进行预测。三氯乙醛降解率的模型方程高度显著，温度和臭氧量的二次方影响高度显著。对模型进行分析得出最优操作条件：当反应温度为50℃、臭氧量为0．6 g／h、反应时间为102 min时，三氯乙醛降解率为100％。验证试验表明模型预测值和试验值相对误差在±3．20％内，精确度较高，模型具有一定的指导意义。

摘要：臭氧氧化被广泛应用于水处理领域,然而臭氧氧化会造成溴酸盐的生成,同时会增加水中醛酮类物质,在后续消毒环节存在消毒副产物三氯乙醛(CH)升高的风险。文章采用亚硫酸氢钠(BS)活化高锰酸钾(PM)技术控制臭氧氧化副产物,考察了预氧化技术对溴酸盐和CH生成潜能的影响。同时为了探究能否在控制副产物的同时保障对污染物的去除,考察了预氧化技术对阿特拉津(ATR)的去除效果。结果表明,2 mg/L的PM或者2 mg/L PM+5 mg/L BS预处理使ATR去除率降低,而1 mg/L PM+5 mg/L BS预处理则强化了ATR的去除。1 mg/L的PM预氧化增加了溴酸盐和CH生成量,其他剂量影响较小。而随着PM剂量的增加,PM+BS对溴酸盐和CH生成潜能的控制效果加强。在1 mg/L的PM剂量下,PM+BS可以在保障ATR有效去除的同时控制溴酸盐和CH生成潜能,是有效控制臭氧氧化副产物的方法。

摘要：介绍了合成三氯乙酰氯的多种工艺路线， 对各种工艺路线的优缺点进行了简要评述。