摘要：根据拟南芥（ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｈｌｉａｎａ）ＧＰＡ１的保守区段Ａ设计一对特异引物（５′ｃｔｇｇｇｇａａｔｃｔｇｇａａａａｔｃ３′，５′ｃａｃａｇｃｔｇｔａｃａｃｃｔｃａａａｃ３′）通过ＰＣＲ从丝瓜核基因组中扩增植物的三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因，获得了２个片段（ＬＦＧ１，ＬＦＧ２），并已克隆和测序（已在ＥＭＢＬ数据库中登记，登记号为：ｙ１５２７０，ｙ１５２７１）．序列分析表明ＬＦＧ１和ＬＦＧ２分别由１５１５ｂｐ和７３２ｂｐ构成，都含有三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因的保守区段Ａ，但也都含有内含子．根据片段的大小及ＰＣＲ的特性，ＬＦＧ１可能是丝瓜三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因上的片段．

摘要：对合成ＨＤＩ三聚体的反应条件如聚合方式、催化剂、溶剂体系等进行了初步探讨，比较了不同条件下产物的游离单体含量和分子量分成，表明若采用适宜的工艺条件可以进行提高产品质量水平。

摘要：目的构建表达中国流行株HIV-1 CRF_07 B/C亚型(CN54)膜蛋白gp140及其突变体,为HIV-1疫苗设计提供优秀的免疫原。方法构建gp140、gp140 ST质粒,将质粒瞬时转染293F细胞,120h后收获上清液,经纯化、浓缩、PBS置换后,利用SDS-PAGE电泳、Western-blot检测蛋白的表达,ELISA检测其与HIV-1阳性病人血清的反应性。结果 SDS-PAGE电泳、Western-blot试验证明成功表达了gp140、gp140 ST蛋白,并且gp140 ST是一个稳定的三聚体蛋白质。ELISA试验检测,发现表达的gp140 ST蛋白与HIV-1阳性病人血清的亲和力高于gp140蛋白。结论经过突变改造的gp140 ST具有稳定的三聚体构象,可作为HIV-1免疫原进行疫苗研究。

摘要：人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染是由病毒包膜糖蛋白(Env)与细胞表面受体CD4结合而引发的。虽然已经确定了与CD4可溶性结构域形成的复合物中Env的高分辨率结构,但是目前对天然膜中二者的结合过程知之甚少。研究人员使用冷冻电子断层扫描监测HIV-1和CD4-呈递病毒样颗粒之间形成的膜-膜界面上Env-CD4的相互作用。Env-CD4复合物组织成簇和环,使相对的膜靠得更近。Env-CD4聚集依赖于衣壳的成熟。子断图平均技术和分类显示,Env与1个、2个、最后和3个CD4分子结合,之后Env进入开放状态。该研究数据表明,在病毒与宿主细胞膜结合的过程中,与1个和2个CD4分子结合的不对称HIV-1 Env三聚体是可检测的中间体,该发现可能对于抗体介导的免疫反应和疫苗免疫原的设计产生影响。

摘要：【目的】探讨以流感病毒(IAV)血凝素蛋白茎部(HA2)保守表位为免疫原来诱导针对不同血清型流感病毒的广谱体液免疫应答。【方法】我们构建了一个重组的IAV疫苗IR30-Fd,由A/Viet Nam/1203/2004(H5N1)病毒株HA2的30个保守的氨基酸残基(IR30)和一个连在碳端的三聚体基序(foldon,Fd)组成。原核表达该蛋白,圆二色谱和Western Blot验证IR-30-Fd的室间结构之后,分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,并同时免疫IR30多肽为对照,制备血清抗体。然后应用ELISA和Western Blot方法检测抗体的滴度,应用细胞ELISA和Western Blot方法检测抗体与不同的IAV菌株HA2蛋白的交叉反应性。【结果】IR30-Fd能够形成具有α螺旋的三聚体空间结构。用IR30-Fd和IR30免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔后获得了高效价的抗IR30的特异性抗体。鼠抗IR30-Fd抗体能与H3N2和H1N1的HA蛋白反应而鼠抗IR30抗体不能。鼠抗IR30-Fd抗体稀释6 400倍、兔抗IR30-Fd抗体稀释8.2×105倍均可以与H5N1的HA蛋白反应。细胞ELISA表明兔抗IR30-Fd抗体与天然状态下的H5N1和H3N2的HA蛋白的结合亲和力高于兔抗IR30抗体。【结论】本研究结果表明IR30-Fd蛋白能够模拟H5N1 HA2蛋白保守序列的天然三聚体结构,并且能够诱导产生针对H5N1 H1N1和H3N2亚型HA蛋白的广谱交叉反应抗体,为研制通用的流感病毒疫苗提供了结构基础。

摘要：1教材分析'细胞核——系统的控制中心'是人教版高中《必修1·分子与细胞》第三章第三节的内容,主要介绍了真核细胞中细胞核的结构和功能。细胞中的各部分结构各司其职且相互配合,有序地进行各种生命活动。细胞核由于染色体上的DNA携带遗传信息控制细胞的代谢和遗传,从而成为细胞的控制中心。