摘要：目前薄木拼花主要利用不同树种、颜色、纹理等的薄木，采用拼接或镶嵌工艺，按设计图形要求，拼接成一定图案并使之粘贴于基材之上㈣。采用拼接或镶嵌工艺生产复杂图案时，对加工精度要求极高，如操作不当，易造成叠层或离缝现象，对制品质量造成影响。在采用拼花或镶嵌工艺完成设计图案后，需对其进行涂饰加工。笔者所述三聚氰胺甲醛树脂浸渍薄木叠层拼花工艺，采用经三聚氰胺甲醛树脂浸渍处理的各种颜色、纹理的浸渍薄木按照设计要求，

摘要：在燃料电池阴极催化剂的研究中,FeNx/C材料与目前广泛应用在燃料电池中的Pt基催化剂相比,不仅价格低廉,而且表现出良好的氧还原催化活性.尽管如此,设计合成性能高、成本低的FeNx/C催化剂仍面临巨大挑战.在此,作者提出废物利用的方法,以三聚氰胺甲醛树脂固体废物为前驱体,合成了具备介孔结构和较大的比表面积的非贵金属催化剂.经酸性条件半电池测试,这种电催化剂的氧还原催化活性接近5%商业Pt/C性能.本文工作为三聚氰胺甲醛树脂固体废弃物处理提供了新思路.

摘要：单壁碳纳米管能够强烈吸收光线,尤其是在近红外区域,并能将光能转换成热能.同时,单壁碳纳米管还具有相当大的将热能转换成电能的能力.通过真空过滤方法,将由化学气相沉积生成的单壁碳纳米管阵列制备成单壁碳纳米管膜.根据研究的需要设计了一个简单的单壁碳纳米管膜光伏性质测试实验装置,并在其两端成功地实现了由红外光转换为电压输出.通过功能化步骤,制备了单壁碳纳米管/三聚氰胺甲醛树脂复合材料膜,实验结果表明该复合材料能产生符号相反的输出电压.这预示着单壁碳纳米管及其三聚氰胺甲醛树脂复合材料在光电领域具有良好的应用前景.

摘要：采用原位聚合方法制备了三聚氰胺甲醛树脂包覆不同目数的红磷。对包覆红磷进行了扫描电镜、X射线光电子能谱(XPS)、吸水性、抗氧化性、pH值及热重分析测试。扫描电镜和XPS结果表明,三聚氰胺甲醛树脂在红磷表面形成了有效包覆。吸水率结果表明,三聚氰胺甲醛树脂包覆后的红磷,其吸水率随着时间增长显著降低,7 d后的吸水率低于0.6%;抗氧化测试表明,其抗氧化能力比未包覆红磷提高27倍以上;热失重结果表明,包覆后起始氧化增重温度提高70℃以上。1000目包覆红磷的稳定性比1500目更优。

摘要：用己内酰胺作改性剂,通过正交实验设计考察了甲醛和三聚氰胺摩尔比(F/M)、溶液p H值、反应温度(T)和反应时间(t)对可发性三聚氰胺甲醛(MF)树脂的储存期、固含量、黏度、MF泡沫密度及泡孔尺寸均匀性的影响,运用综合评分法和综合平衡法对正交实验结果进行了分析,得出最优水平组合:F/M=2.5,p H=8.0,T=90℃,t=60min。最优条件下合成的MF树脂可发泡性良好,制得的泡沫性能优良。

摘要：建立了用分光光度法测定三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量的方法。以乙酰丙酮-乙酸-乙酸铵溶液为显色剂,进行显色测定。实验结果表明,该方法在甲醛的浓度为5.2×10^（-6）g/m L^32.9×10^（-5）g/m L间与吸光度成良好的线性关系（R^2〉0.9999）,测定的相对偏差在5%以内。实验表明该法准确、快捷、操作简便,应用于三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量的测定,取得了很好的结果。

摘要：三聚氰胺甲醛树脂应用广泛,但实际应用中某些性能仍受到限制。文章从增韧、增强以及提高稳定性等方面综述了三聚氰胺甲醛树脂改性的研究进展。最后,对三聚氰胺甲醛树脂改性研究提出了一些建议,并对其未来进行了展望。

摘要：通过对三聚氰胺甲醛树脂的分析,指出了其优缺点,并对其研究趋势和研究进展做了概述,对其作为三聚氰胺泡沫做了简单的介绍。

摘要：以1H,1H,2H,2H-十三氟-1-辛醇(PF-OH)为改性剂,三聚氰胺和多聚甲醛为原料,二甲基乙酰胺为反应介质,合成了一系列PF-OH接枝改性三聚氰胺树脂(MF-F)。FT-IR和固体;C NMR结果表明PF-OH与三聚氰胺树脂(MF树脂)成功接枝。采用XPS、接触角测定仪和TG对材料进行测定,结果表明:PF-OH的接枝提升MF-F材料的疏水性能,氟元素向材料的表面迁移并发生富集;当PF-OH的摩尔分数为3.0%(以三聚氰胺物质的量计),其水接触角由67.83°增至103.50°,表面自由能由44.5 mN/m降至21.1 mN/m。PF-OH的引入提高MF-F材料的热稳定性,其T;(失重5%温度)、T;(失重80%温度)和790℃时的残留率均提高。

摘要：采用乳液聚合法,以三聚氰胺甲醛树脂为壁材,以虫胶溶液、水性涂料为芯材制备自修复微胶囊,通过五因素四水平正交试验,探究W芯∶W壁、W乳化剂∶W芯、W虫∶W水、W乳化剂溶液∶W芯质量比与搅拌速率对微胶囊产量和包覆率的影响。结果表明:搅拌速率对微胶囊的影响较大。当W芯∶W壁为0.8∶1,W乳化剂∶W芯为3∶100,搅拌速率为600 r/min,W虫胶∶W涂料为1∶1,W乳化剂溶液∶W芯为9∶1时,制备的微胶囊具有较好的形状和尺寸。将该微胶囊加入水性涂料,随着微胶囊浓度的增加,漆膜的色差和光泽度逐渐减小。随后对漆膜的拉伸强度、表面形貌、化学成分及修复效果进行了分析,当微胶囊添加量为5.0%~10.0%时,漆膜的修复效果明显。当微胶囊添加量为5.0%时,漆膜综合性能较好。研究结论为木质家具自修复涂层的研发提供理论依据。