摘要：为建立马兜铃(Aristolochia debilis *** Zucc)不含腋芽茎段的不定芽诱导体系,采用正交设计方法研究植物生长调节剂、预培养方式和AgNO3对不定芽诱导的影响。结果表明:植物生长调节物质对不定芽诱导的影响以TDZ>6-BA>IAA,其中TDZ的影响极显著(P<0.01),6-BA的影响显著(P<0.05)。不定芽诱导的最适培养基为MS+0.5 mg L–1 TDZ+0.1 mg L–1IAA+0.5 mg L–1 6-BA+2 mg L–1 AgNO3+3%蔗糖+0.6%琼脂(pH 5.8);预培养方式为在MS+0.1 mg L–1 2,4-D+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基上暗培养2 d。马兜铃不含腋芽茎段的不定芽诱导率最高可达37.5%。

摘要：以黑莓(Rubus spp.)品种‘Arapaho’无菌苗叶片为外植体,通过正交和单因素实验分别研究了基本培养基类型、6-BA和IBA质量浓度以及暗培养时间、外植体的叶位和接种方式对不定芽诱导的影响,并研究了IBA质量浓度对不定芽生根的影响;在此基础上,初步建立了黑莓品种‘Arapaho’离体叶片的再生体系。正交实验结果表明:基本培养基类型对叶片不定芽诱导率及平均不定芽数的影响最大,而IBA质量浓度对叶片不定芽诱导率及6-BA质量浓度对平均不定芽数的影响较小;适宜‘Arapaho’叶片不定芽诱导的最佳培养基为含有2.0 mg.L-1 6-BA和1.0 mg.L-1 IBA的MS培养基。单因素实验结果表明:暗培养时间、外植体的叶位及接种方式对不定芽诱导率有显著影响;最适宜的暗培养时间为21 d;植株中、上部叶片的再生能力较强,其中第3和第4位叶的不定芽诱导效果最佳;叶面朝上接种更有利于不定芽的诱导。在含0.2 mg.L-1IBA的MS培养基中,不定芽生根率达100.0%,且根数多、长势良好。黑莓品种‘Arapaho’离体叶片的再生体系为:以无菌苗的第3和第4位叶为外植体,经过适当修剪后叶面朝上接种于含有2.0 mg.L-16-BA和1.0 mg.L-1 IBA的MS培养基上,暗培养21 d后置于光照条件下培养30 d;将不定芽转接到含有0.5 mg.L-16-BA和0.3 mg.L-1 NAA的MS培养基上进行继代培养;当不定芽高约2 cm时转接到含有0.2 mg.L-1IBA的MS培养基上进行生根培养,最终获得完整植株。

摘要：以卫矛（Euonymus alatus（Thunb.）Sieb.）茎段为外植体,通过在4—9月不同时间取材,并采用升汞和次氯酸钠不同处理时间、升汞结合吐温、紫外线照射等消毒方法,筛选外植体最佳取材时间和最佳消毒方法;同时,研究了不同质量浓度的激素和琼脂对不定芽诱导的影响,并采用L9（34）正交试验设计,探讨MS、B5、White不同培养基和不同质量浓度的6-BA、NAA、GA3对不定芽增殖的影响,筛选出不定芽诱导和增殖的最佳培养基。结果表明：5月中旬为茎段的最佳取材时间;HgCl28 min并加入两滴吐温-20为消毒的最佳方法;MS＋6-BA2.0 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋琼脂7.0 g/L是卫矛茎段不定芽诱导的最佳培养基,诱导率高达70.67%;在正交试验的9个处理中,以MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.05 mg/L的增殖系数最高为19.25,通过极差分析得出MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.05mg/L是卫矛不定芽增殖的最佳培养基,增殖系数为23.51。

摘要：[目的]为了研究不同激素处理对苦瓜不定芽诱导的影响。[方法]在3因素4水平正交设计的组织培养中,将苦瓜无菌实生苗长度为1 cm左右的顶芽或带芽茎段分别接种于不同激素组合的MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L的培养基中,研究细胞分裂素(BA、KT、ZT)和不同生长素(NAA、IBA、2,4-D、IAA)组合对苦瓜不定芽诱导的影响。[结果]不同激素组合及浓度对不定芽诱导均有很大影响。在BA-Auxin组合的各处理中,不定芽再生率和不定芽平均高度均最高,分别为41.92%、1.5 cm,与其他处理差异极显著。BA和IBA组合效果最好,苦瓜不定芽诱导的最适培养基为MS+2 mg/LBA+0.01 mg/LIBA。[结论]该研究为建立优良品种高效、实用的离体再生体系奠定了基础。

摘要：本试验以珍珠相思带腋芽的茎段为外植体,采用响应面法优化珍珠相思诱导及增殖培养基,以期提高珍珠相思外植体的诱导率以及不定芽的增殖系数,为珍珠相思建立组培快繁体系提供参考依据。通过单因素试验确定不定芽诱导及增殖的基本培养基以及激素添加范围,并利用响应面法中的CCD设计进行优化分析。结果表明,由单因素试验法分析MS培养基可作为珍珠相思不定芽诱导培养的最佳基本培养基;不定芽诱导与增殖培养基激素添加范围分别为6-BA 1.5~2.5 mg/L,NAA 0.1~0.3 mg/L,2,4-D 0.10~0.20 mg/L、6-BA 0.6~1.0 mg/L,NAA 0.3~0.5 mg/L,GA30~0.2 mg/L。再通过响应面法得到最佳诱导培养基、增殖培养基分别是MS+6-BA 2.00 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.14 mg/L、MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.40 mg/L+GA30.06 mg/L,其实际诱导率、增殖系数分别为89.36%、3.54,与预测值十分接近,说明回归方程与真实试验拟合度较好。本研究创新性应用响应面方法优化珍珠相思不定芽诱导及增殖培养条件,减少了实验次数,节省了试验成本和时间,能广泛应用于工厂化育苗,为珍珠相思的良种选育及推广种植奠定理论和实践基础。

摘要：采用正交设计法研究了细胞分裂素ZT,生长素NAA,培养基pH值和光照强度对洋桔梗叶盘不定芽诱导的影响.结果表明,实验的4个因子对洋桔梗叶盘不定芽都具有极显著的诱导作用,最佳培养基和培养条件为:MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,培养基pH值为6.3,光照强度为3000 lx.该处理中每叶盘再生不定芽数平均达9.41个.

摘要：以二倍体和四倍体白菜细胞质雄性不育系的子叶为外植体,采用正交设计研究TDZ(0.1、0.5、1.0mg·L-1)、NAA(0.1、0.5、0.8mg·L-1)和AgNO3(0、5、10mg·L-1)三因素三水平诱导不定芽的结果表明:二倍体的不定芽再生优化培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.8mg·L-1NAA+5mg·L-1AgNO3(其再生率为80.7%),三因素影响的顺序为:NAA>AgNO3>TDZ;四倍体的不定芽再生优化培养基为MS+0.5mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA+10mg·L-1AgNO3(再生率为83.3%),三因素影响的顺序为:AgNO3>NAA>TDZ。后者所需TDZ/IAA的比值低于前者。

摘要：本文研究了不同处理方式对白藓不定芽诱导的影响,结果表明,0.1%氯化汞和10%次氯酸钠两种灭菌剂的灭菌效果有着明显地差异,白藓地下芽的最佳灭菌剂为0.1%氯化汞,灭菌适宜时间为10min,其灭菌的效果最好,污染率和死亡率均较低。MS培养基中加入NAA、6-BA不同浓度及配比对白藓地下芽启动培养的萌发率影响差异较大,以MS+NAA0.8mg/L+6-BA 0.6mg/L培养基为白藓地下芽的最佳诱导培养基。

摘要：【目的】利用楸树间接器官发生途径培养愈伤组织并诱导出芽是楸树良种繁育的高效技术方法,同时也为楸树遗传转化方面的研究提供技术参考。【方法】以楸树试管苗叶柄为外植体,采用L9(43)正交试验设计分别研究了不同基本培养基、植物生长调节剂浓度和光质等对愈伤组织诱导的影响,并对愈伤组织进行形态学和组织细胞学观察,据此筛选出适宜的诱导培养基,继而探索愈伤组织再分化的培养条件。【结果】在叶柄愈伤组织诱导过程中,基本培养基种类(MS、N6、DKW)的影响效应不显著,而6-BA浓度、NAA浓度和光质对愈伤组织的诱导均具有显著影响。极差分析结果显示,当培养条件为白光,植物生长调节剂6-BA与NAA的浓度比在10∶1时最有利于愈伤组织的诱导,即楸树叶柄诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.10 mg·L^(-1) NAA,光质为白光;对9组愈伤组织制作石蜡切片,显微观察发现蓝光照射条件下,采用DKW+3.0 mg·L^(-1)6-BA+0.01 mg·L^(-1) NAA配方诱导出的愈伤组织细胞具有明显的拟分生组织,此愈伤组织在DKW+0.2 mg·L^(-1) TDZ+0.01 mg·L^(-1) NAA配方下可以成功诱导出不定芽。【结论】1)光照条件在愈伤组织诱导过程中具有显著的影响;2)TDZ具有较高的活性,能够高效地促进楸树愈伤组织诱导不定芽生长。本研究初步建立了楸树叶柄愈伤组织诱导方法和不定芽诱导的有效培养条件,为楸树无菌苗培育及遗传转化体系建立提供技术支撑。

摘要：为确定油松成熟胚离体培养诱导不定芽的最适条件,以油松成熟胚为外植体材料,分别接种在TE、DCR和MS3种基本培养基上以确定最适培养基;随后按照U6*(64)均匀设计表,在TE培养基中添加不同浓度梯度的植物生长激素6-BA、NAA、KT,建立试验组合以确定最佳激素配比;基于上述实验,进一步探讨了蔗糖浓度对不定芽诱导的影响及6-BA对不定芽生长的影响。结果表明:基本培养基对于不定芽的诱导起重要作用,在TE培养基上不定芽诱导率最高,DCR次之,MS最差;运用Uniform Design Version3.00均匀设计软件,通过数据处理、回归分析及试验优化,得到激素最佳组合为:6-BA6mg/L+NAA0.1mg/L,KT对试验没有显著影响;蔗糖浓度为4.0%时不定芽诱导率最高;培养基中降低6-BA的浓度有利于不定芽的生长,在TE+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中,丛生芽平均长度最长。