摘要：以双酚A型环氧树脂(E-51)为囊芯,脲醛树脂(urea-formaldehyde,UF)为囊壁,采用原位聚合法合成微胶囊,制备不同微胶囊含量的聚酯/微胶囊材料.通过电子拉力机测定材料的力学性能,扫描电子显微镜观察试件断面形貌.微胶囊对聚酯材料具有增韧和修复作用.自修复机理是微胶囊在裂纹前端应力作用下,囊壁出现破裂,囊芯环氧树脂流出并流入裂缝,将裂缝面黏合,达到自修复效果.自修复材料的设计及工程应用,对延长材料在受到冲击、加载和高温条件下的使用寿命和提高工程安全具有重要意义.

摘要：以端羟基不饱和聚酯（ＨＵＰ）与聚氨酯（ＰＵ）浇注型复合网络聚合物（ＣＰＮｓ）为基材，考察了化学动力学及相分离对ＣＰＮ聚合物物理机械性能的影响．数据揭示了不饱和聚酯／聚附聚氨酯（ＨＵＰ／ＰＵ－ｅｓ）ＣＰＮ，当ｒ＝ＮＣＯ／ＯＨ＝０．４时，它的物理力学性能优于不饱和聚酯／聚醚聚氨酯（ＨＵＰ／ＰＵ－ｅｔ）ＣＰＮ或ＨＵＰ／ＰＡＰＩＣＰＮ组成物．最佳ＣＰＮ可通过调整聚氨酯中软段和硬段组分及网络组成而设计与制备．

摘要：为解决大风环境下高速列车的安全问题,铁路路基拟采用防风走廊结构以抵御大风和风沙。综合比较研究复合材料的比强度、比刚度和耐蚀性等各项性能参数后,拟选择复合材料作为防风沙走廊结构材料。分别对玻璃纤维增强不饱和聚酯复合材料风沙侵蚀前后进行了弯曲和拉伸性能测试,研究了喷砂角度、喷砂风速和喷砂时间对材料力学性能的影响。结果表明,喷砂角度对于侵蚀效果影响不明显;随着喷砂风速的增大和侵蚀时间的延长,侵蚀程度不断加深,侵蚀效果随风速呈线性变化。

摘要：通过分子结构设计抑制有机荧光染料在固态下的荧光淬灭,提高材料的发射效率是荧光功能材料领域的重要研究方向.采用溶液复合的方法将纳米颗粒笼状硅氧烷齐聚物(POSS)取代的苝酰亚胺荧光染料与不饱和聚酯(UPR)复合,应用紫外可见吸收光谱、荧光光谱方法比较分析了染料的双侧POSS取代(PPP)和另一侧为羟基取代(PPOH)的分子结构及其质量分数对复合薄膜光物理特性的影响.研究表明:PPP由于其两侧POSS的强耦合作用抑制了苝核通过连续π-π相互作用形成聚集,即使在PPP的质量分数达0.20%时,荧光量子产率仍可高达35%;PPOH则由于POSS的强耦合作用和羟基与UPR基体的氢键作用而有着更好的分散性.

摘要：合成以－ＯＨ封端的不饱和聚酯树脂与含有－ＮＣＯ基的聚氨脂预聚物，并以此交联制备高光泽、高丰满度的双组分室温固化、高装饰性涂料．通过对不饱和聚酯的分子设计，控制涂层的整体的性能．利用－ＯＨ和－ＮＣＯ的逐步加成聚合反应不受空气中氧气阻聚的特点，获得良好的涂层表面硬度及表干性．对整个固化体系做了初步的研究．

摘要：由于导电高分子材料具有重量轻、易成型、电阻率可调,并且可以根据需要设计成各种的结构形式等特点,已引起了人们的极大兴趣.目前许多国家都在积极研究这种材料.导电高分子材料可以分为本征型(结构型)和填充型(复合型)两大类型,后者在防静电、电磁屏蔽、电子元件、软触开关等方面得到了广泛的应用.

摘要：以甲基膦酸和三聚氰胺为原料,合成了聚甲基膦酸三聚氰胺(MMP),通过傅里叶红外测试对其结构进行了表征。结果表明,阻燃剂的起始热分解温度为228℃,800℃残炭率为41.2%,MMP具有良好的热稳定性和成炭性能;MMP添加到不饱和聚酯(UPR)材料中,当添加量为21%(质量分数,下同)时,材料在垂直燃烧测试时达到了UL 94 V-0级,极限氧指数为38.5%,表现出了很好的阻燃效率;MMP的加入促进了UPR的提前降解和成炭,提高了材料在高温时的成炭率,使得材料在燃烧时形成了膨胀致密的炭层,有效抑制了内层材料的降解和燃烧,从而提高了材料的阻燃性能。

摘要：通过分子结构设计,合成了一种分子链含有双酚A基团和聚氨酯链段的改性不饱和聚酯。采用红外光谱表征了产物结构,并对产物进行了力学性能、耐酸碱性、热性能及电性能测试。结果显示,合成的改性不饱和聚酯材料具备良好的耐酸、耐碱性能,经80℃酸碱液浸泡14 d,其弯曲模量损失率低于13%。拉伸强度、弯曲强度及压缩强度分别达到62.4,106.1和110.1 MPa,5%热分解温度为288℃,体积电阻率和表面电阻率分别为8.98×1015Ω和7.60×1015Ω·cm,均高于普通不饱和聚酯材料,适用于恶劣环境下运行的电力材料。

摘要：简述了竹材增强不饱和聚酯小型船体的结构和铺层设计的原则和结果;给出了用RTM工艺成型这种船体的工艺流程、工艺条件和模具设计思路;总结了竹材含水量对竹材自身强度及其与基体材料间粘结强度的影响;探讨了几种常用廉价树脂作为竹材增强船体基体材料的可能性,制得了竹片仿形编织物增强不饱和聚酯船体。

摘要：设计并合成了一种壳核型超支化不饱和聚酯。该化合物以三羟甲基丙烷和2,2-双(羟甲基)丙酸形成的超支化聚酯为核,通过长链酸对其端部进行改性,改善其黏度和溶解性。然后用甲基丙烯酸羟乙酯与异佛尔酮二异氰酸酯加成物作为外壳,对超支化聚酯进行改性,制备壳核型超支化的不饱和树脂。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(^(1)H NMR)、热重分析(TG)等对产物进行表征与分析。同时,将所得的超支化不饱和树脂对线性不饱和聚酯进行改性,结果表明,当超支化不饱和树脂添加量为3%时,即可对不饱和聚酯有很好的韧性增强,同时保持其他的力学性能。最后研究了壳核型超支化不饱和聚酯对不饱和聚酯黏度体系的影响。