摘要：铜基催化剂催化丙二酸二乙酯加氢一条绿色制备1,3-丙二醇的路线。在消除内外扩散的基础上,根据丙二酸二乙酯加氢反应体系建立本征动力学反应模型,得到了在实验条件下适定的动力学模型、反应物的吸附方式和速率控制步骤。进一步通过该模型的活化能、吸附焓和指前因子计算,说明了提高选择性催化酯基能力和抑制副产物丙酸乙酯的生成是以后提高丙二酸二乙酯加氢制备1,3-丙二醇的关键。为以后合理设计催化丙二酸二乙酯加氢制备1,3-丙二醇的铜基催化剂提供了基础。

摘要：作者报道了在温和条件下 ,以保险粉 (Na2 S2 O4 )和Zn粉作助剂 ,用CO和氯化钴原位合成的Na[Co(CO) ]4 作催化剂 ,催化氯乙酸乙酯的羰化反应合成丙二酸二乙酯 .对催化体系的选择进行了考察 。

摘要：活泼亚甲基化合物丙二酸二乙酯是一种重要的精细有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、染料和香料等工业.从分子设计、构效关系、工艺流程等方面入手,研究了丙二酸二乙酯在合成各种类型的羧酸、羧酸衍生物及酮等化合物方面的应用,为丙二酸二乙酯合成法合成多种新型生物活性化合物提供了更多的思路和方法.

摘要：邻菲罗啉和丙二酸型络合剂形成的双配体络合物,无论对络合物进行理论研究还是开发利用都具有广泛的应用前景,为填补市场紧缺,满足科研急需,我们参阅有关文献自行设计了由3-苯基-1-丙醇开始,经3-苯丙基氯,再与丙二酸二乙酯的碳负离子进行亲核取代,继而水解合成苯丙基丙二酸的合成路线,合成了r-苯丙基丙二酸。

摘要：以二甲苯为溶剂,丙二酸二乙酯和苯胺为原料,在物料比为n(丙二酸二乙酯)∶n(苯胺)=1∶2.2的条件下,采用边反应边将乙醇蒸出的方法,回流反应4 h,得到N,N′-二苯基丙二酰胺粗产物,用异丙醇作溶剂,以自行设计改进的缩合双套管分离装置为提取器,将粗产物中的杂质萃取,获得N,N′-二苯基丙二酰胺的质量分数大于98%,收率可达92%。通过熔点I、R谱及元素的测定对产物进行了表征。

摘要：以丙二酸二乙酯为原料,经皂化,酸化,酰化,环合制得重要中间体2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)-基乙酸乙酯。采用正交试验设计优选出环合反应的工艺,结果表明:当氨基硫脲与酰氯比(n/n)为1∶2,氨基硫脲与甲烷磺酸比(n/n)为1∶3,温度110℃,反应1h,产率最高达52.76%,比文献提高了15.76%。总收率达37.7%。产物用IR,13C NMR,1H NMR,MS进行了结构确证。

摘要：有机合成是有机化学的重要组成部分。从教学角度讲,是有机化学理论知识和有机化学反应的综合应用。任何有机合成路线的设计都要求深入了解有机化合物的性质,熟悉和应用有机化学反应。可以说,有机合成是对我们能否熟练地应用和控制有机化学反应能力的考验。通过有机合成可以达到深化和巩固有机化学基本概念、基本理论和基本反应的目的。我们在教学中发现,有些学生对有机化合物的合成往往一筹莫展。

摘要：在设计合成松树叶蜂性信息素 3,7-二甲基 -2十三醇乙酸酯及丙酸酯的课题中 ,本文首先合成了它的一个重要的结构单元 2 单位基辛酸。以丙二酸二乙酯为原料 ,经己基化、甲基化、水解、脱羧 ,合成了 2 -甲基辛酸 ,总收率为 2 4 2 %。

摘要：本文对"1,1-环丁基二甲酸的制备"实验方案进行了初步的设计,以丙二酸二乙酯、1,3-二溴丙烷和乙醇钠为起始原料,无水乙醇为溶剂,合成医药中间体1,1-环丁基二甲酸,适宜的实验室合成条件为n(丙二酸二乙酯):n(1,3-二溴丙烷):n(乙醇钠)=2:2:1,反应温度为60~65℃,反应时间为1小时,最后得到白色针状结晶体,得率为7.22%。

摘要：以5-氨基四唑与丙二酸二乙酯为原料设计并合成了四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇(1)和13个新型6-芳基偶氮四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇(2a~2m)。通过^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS和元素分析等方法对其进行了结构表征。对所合成的目标化合物进行了细胞分裂周期25B磷酸酶(Cdc25B)抑制活性筛选,结果表明:化合物2b,2c,2h,2i和2m对Cdc25B具有抑制作用,其抑制率可高达97.66%。