摘要：　　氮唑类药物是目前临床上使用的抗真菌药物,它们作用于真菌羊毛类固醇14α-去甲基化酶,具有高效、低毒的优点,对抗浅部和深部真菌均有效[1,2].烷基胺类三氮唑是合成上述药物的重要有机中间体.本文以1,2,3-三氮唑为母体设计并合成了1-N-(3-氨基丙基)-1,2,3-三氮唑,2-N-(3-氨基丙基)-1,2,3-三氮唑.合成路线如下:……

摘要：　　N-(3-甲胺基丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺(1)是制备阿夫唑嗪的重要中间体,阿夫唑嗪临床上广泛用于治疗前列腺增生[1].有关1的合成,文献[2]采用由3-甲胺基丙腈(2)与2-四氢呋喃甲酰氯(3)缩合生成N-(3-丙氰基)-N-甲基四氢呋喃-2-甲酰胺,再在高温、高压下催化氢化转位制得1.由于反应条件苛刻且使用贵重金属催化剂致使生产成本较高,为了避免高温、高压等苛刻的反应条件,设计了由N-甲基丙二胺(4)在水溶液中以盐酸成盐保护、用3直接酰化的方法制备1,从而使反应条件温和、步骤减少,便于工业化生产.……

摘要：　　根据药物设计中的结合原理,考虑到氨基酸具有较好的水溶性,并具有降低药物毒性的作用,我们以氨基酸为载体将抗肿瘤药物5-Fu和4′-去甲表鬼臼结合.　　以N-保护的氨基酸钾盐与1-(ω-溴丙基)-5-Fu反应制备得到氨基酸的ω-(N1-5-Fu基)-丙醇酯,再与4β-Br-4′-去甲表鬼臼反应,制备了四种4β-氮取代氨基酸的ω-(N1-5-Fu)酯-4′-去甲表鬼臼.合成路线如下:……