摘要：为实现竹浆纤维的功能改性,先将竹浆纤维氧化成单羧基纤维,再利用丝素蛋白水溶液对氧化竹浆纤维进行交联改性。通过单因素和正交试验,研究丝素溶液质量浓度、改性时间、改性温度对氧化竹浆纤维纱质量增加率和断裂强度的影响,优化改性工艺。结果表明:随着丝素溶液质量浓度增加、改性时间延长,氧化竹浆纤维纱的质量增加率逐渐增大,当改性温度在较低范围时,纱线质量增加率变化不大;丝素溶液质量浓度对纱线强度影响较小,改性时间过长、温度过高均会造成纱线强度下降;丝素改性氧化竹浆纤维纱的最佳工艺条件为丝素溶液质量浓度30 g/L,温度40℃,时间1.5 h。在此条件下,氧化竹浆纤维纱的质量增加率可达5.4%,断裂强度保持在1.29 c N/dtex。

摘要：分别研究丝素、柠檬酸、丝素/柠檬酸复配整理棉织物后,对棉织物的折皱回复角、白度、断裂强力的影响。采用丝素与柠檬酸复配,对棉织物进行防皱整理,结果表明,丝素/柠檬酸复合整理棉织物,具有良好的协同增效作用,既克服了柠檬酸整理的泛黄现象,又可以大大提高棉织物的防皱性能。分别选用丝素浓度、丝素水解时间、柠檬酸用量、pH值设计L16(44)正交试验,结果显示,丝素浓度6%,柠檬酸用量30 g.L-1,丝素水解时间2 h,pH值6时对棉织物的整理效果最好。

摘要：从常用的中性盐类及酸类筛选丝素 (SF)与甲壳质 (CT)的共同溶剂 ,并研究溶液的稳定性及成型加工性能。结果表明 :85 %～ 90 %的磷酸在室温下可溶解较高浓度的SF和CT ;SF CT共混溶液具有较好的动力学相容性 ,在

摘要：将不同浓度丝素(SF)、聚乙烯醇(PVA)配制的共混溶液涂层于棉坯布上,再经烘焙、微波、超声波固定处理,研究了整理织物的土埋生物降解性和力学性能。结果表明:用SF和PVA涂层的棉织物的断裂强力和断裂伸长率都得到改善,同时涂层织物具有良好的生物降解性;微波固定处理后织物的降解程度大于超声波处理织物的降解性,烘焙处理织物的降解相对最小;整理液中丝素含量越高,涂层织物生物降解性越好。经过丝素/聚乙烯醇整理过的棉织物具有生物降解性和安全性,力学性能得到改善,具有较好的应用潜力。

摘要：背景:丝素膜α-螺旋的结构是水溶性的而且不稳定,不能直接作为医用材料,具而β-折叠构象更为稳定。目的:利用褐藻多糖硫酸酯导致丝素膜的构象转变来制备β折叠构象的丝素膜,观察膜的理化性质。设计、时间及地点:生物材料复合膜的理化性质观察实验,于2003-11/2006-08在中科院北京化学所、承德石油高等专科学校化学实验中心完成。材料:褐藻多糖硫酸酯,从海带中提取,在承德石油高等专科学校化学实验中心完成,蚕丝购于中国进出口公司。方法:将丝素溶液和褐藻多糖硫酸酯的水溶液按一定比例混合,静置脱泡后,注入聚乙烯模具内,于25℃,相对湿度65%的环境干燥成膜,当褐藻多糖硫酸酯含量≤20%时,成膜性较好。根据复合膜中褐藻多糖硫酸酯和丝素的质量比0:100、5:95、10:90、20:80、100:0,将膜分别标记。主要观察指标:采用红外光谱、X射线衍射、热失重分析表征观察制成膜的理化性质。结果:红外光谱、X射线衍射结果表明,由于褐藻多糖硫酸酯的引入,促使了丝素β-折叠构象的形成。丝素从无规线团转变为β-折叠构象归结于丝素与褐藻多糖硫酸酯之间存在着氢键的相互作用。热失重分析表明,具有β-折叠结晶结构的丝素复合膜热稳定性要比无定形丝素膜高。结论:利用褐藻多糖硫酸酯导致丝素膜的构象转变来制备β折叠构象的丝素膜,构象的转变可通过红外光谱、X射线衍射证实。具有β-折叠结晶结构的丝素膜的热稳定性要比无定形丝素膜高。

摘要：背景:单独使用天然材料如胶原、明胶及纤维蛋白制备的支架虽然解决了生物相容性等问题,但由于其降解太快,在作为细胞支架时往往提前塌陷而达不到诱生新组织的目的。目的:探讨应用丝素与壳聚糖复合制作生物可降解三维多孔的支架,并对其特性进行检测。设计、时间及地点:材料学观察实验,于2008-06/2009-06在浙江省医学科学院生物工程研究所完成。材料:春蚕茧由浙江省海宁市马桥镇黄墩庙村蚕农赠送,壳聚糖为上海伯奥生物科技有限公司产品。方法:通过脱胶、溶解、透析这3个主要步骤制成质量浓度为15g/L的丝素溶液,将壳聚糖溶解在2%的醋酸溶液中制成25g/L的壳聚糖-乙酸溶液,然后将两者混合,配制成丝素/壳聚糖质量比分别为10:0,5:5,4:6,3:7,2:8,0:10的6种溶液,分别吸入24孔板中,4℃排出气泡后,-20℃预冷冻12h,再冷冻干燥30h。取出后梯度乙醇水化,再用NaOH-乙醇溶液中和稳定1h,漂洗后再次冻干。主要观察指标:光镜和扫描电镜观察各种质量比配制的支架孔径、结构;采用改良的液体替代法测定各种支架的孔隙率;测定各种支架在体外4周的降解率。结果:丝素/壳聚糖质量比为10:0制成的支架孔隙粗大,非常蓬松,易碎,溶失率太高;相反仅以壳聚糖制成的支架冻干后较硬,缺乏足够的弹性;以5:5,4:6,3:7,2:8制成的复合支架冻干后,支架较松软,类似海绵,随着壳聚糖浓度增加,支架硬度增加,支架上有分布均匀且细密的小孔。光镜下各个孔形态不规则,每个孔紧密相连并联通,孔径大小均匀,孔径20～100μm,随着壳聚糖浓度增加,孔径逐渐减小。支架孔隙率测定结果显示,丝素/壳聚糖质量比为4:6组>5:5组>3:7组>2:8组,与丝素/壳聚糖质量比为2:8组比较,5:5组和4:6组的支架孔隙率均明显增大(P0.05)。第4周时丝素/壳聚糖质量比为2:8组降解最慢,5:5组降解最快。结论:在理化性能方面,将丝素与壳聚糖混合制作的复合支架较单纯用丝素或壳聚糖制作的支架均显示出明显优势,其中用丝素/壳聚糖质量比为5:5及4:6制成的复合支架最符合软骨组织工程的需要。

摘要：为解决聚对苯二甲酸丁二醇酯织物吸湿性能差的问题,以涤/棉纱为经纱、丝素/聚对苯二甲酸丁二醇酯为纬纱开发了多种不同风格的织物,并对织物的吸湿性能和力学性能进行了研究。采用SEM观察纤维表面丝素颗粒,结果表明：测试30 min后,织物的芯吸高度可达2.1 cm,有效改善了织物的吸湿性;而织物的力学性能没有因丝素的加入出现明显的降低。

摘要：为改善丝素膜的性能，试验选择丝素与壳聚糖混配比例、烘干温度、戊二醛及甘油浓度四因素，采用L32（8×4^8）正交设计方案，制备丝素与壳聚糖复合膜。检测结果表明，共混膜的溶胀度为43．00％～248．94％，热水溶失率为43．06％～64.56％，透汽率在36．82％～55．39％之间，初始模量、相对断裂强度和相对断裂伸长分别在6．35～68、80N／mm．30．85-67．83N／mm和28.05～230.47范围内；经红外光谱分析知，丝素与壳聚糖只是物理混合，两者处于相容状态。初步选定制备丝素／壳聚糖共混膜的较优组合条件为：丝素质量分数70％或55％、烘干温度40℃。戊二醛和甘油的体积分数均为0．3％。

摘要：以天然高分子丝素和壳聚糖为原料制得了丝素—壳聚糖共混膜。用DSC、FTIR等方法对共混膜进行了表征 ,结果表明该共混膜具有物理化学相容性 ;设计了膜电位实验 ,并对共混膜的荷电特性进行了研究 ;分析了该共混膜对钾离子的渗透行为 ,发现该膜对钾离子具有良好的透过性 ,且透过量与时间成正相关关系 ,表明该共混膜对钾离子的透过率明显高于纯壳聚糖膜。

摘要：研究了以PA6超细纤维和PA6多孔藕状中空纤维为基质材料,借助于甲壳素的黏合作用,将丝素/甲壳素涂着于纤维表面,形成包敷其上的丝素/甲壳素膜的实验过程,最终实现合成纤维天然化,并对其吸湿性和纤维形态进行了分析,结果证明这一设计是可行的。