摘要：目的 :为了开展禽类重组IFN α类生物治疗制剂的研究。方法 :根据原始红鸡IFN A类基因设计了引物对 ,采用PCR法克隆了我国地方标准品种丝羽乌骨鸡的IFN α基因 ,并进行了序列分析 ;构建了鸡IFN α基因系统进化树。结果 :丝羽乌骨鸡的IFN α基因 (TSIFNA5 )与红色原鸡类鸡的IFN α基因相比 ,ORF长度都为 5 82个核苷酸、编码 193个氨基酸 ,相互间同源性在 97.4%～ 99.0 %。结论

摘要：鸡白细胞介素 2 (ChIL_2 )是近年来新发现的一类细胞因子。根据Sundick等发表的鸡IL_2基因序列设计一对特异性引物 ,从ConA体外激活的脾脏淋巴细胞中提取mRNA ,通过RT_PCR方法扩增和克隆了我国地方品种丝羽乌骨鸡IL_2cDNA。丝羽乌骨鸡IL_2基因由 73 4nt组成 ,编码一由 1 43个氨基酸组成的前体蛋白。基因 5’端含有 1 7个核苷酸和3’端含有 2 85个核苷酸组成的非编码区 ,3’UTR中含有 4个重复的“ATTTA”序列。编码蛋白氨基酸与Kestrel、Obese和SC品系的来杭鸡比较 ,氨基酸的突变主要发生在 2 8～ 3 2位 ,这一区域丝羽乌骨鸡和Kestrel来杭鸡相同 ,Obese和SC鸡相同。基因系统进化树分析表明丝羽乌骨鸡和Kestrel来杭鸡具有很近的亲缘关系 ,Obese和SC鸡具有很近的亲缘关系。中国的药用鸡品种———丝羽乌骨鸡在非常保守的 1 3 3位发生了氨基酸突变 ,我们推测这可能与该品种鸡具有很强的抗病能力有关。

摘要：将类胰岛素生长因子1(IGF-1)作为研究泰和丝羽乌骨鸡体重的候选基因,以江西省泰和乌鸡原种场的12周龄鸡为试验材料,根据鸡IGF-1基因序列设计引物,采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法进行基因型分析,探讨IGF-1基因多态性与泰和乌鸡体重之间的关系。在IGF-1基因第一外显子上发现一处突变,这个突变产生2种基因型(AA和AB),结果表明,泰和乌鸡体重在不同基因型之间均存在显著差异(P<0.05)。AB基因型12周龄体重显著高于AA基因型个体(P<0.05);IGF-1基因5′端进行PCR-RFLP分析,利用PstI酶切得到3种基因型,经统计分析与泰和乌鸡12周龄体重差异不显著。

摘要：用设计的特异性引物,采用RT-PCR技术特异性地扩增到丝羽乌骨鸡β-防御素基因Gal-1(Gallinacin-1),Gal-1(a)(Gallinacin-1(a)),Gal-2(Gallinacin-2),Gal-4(Gallinacin-4)～Gal-13(Gallinacin-13)基因共13个基因编码区全长片段。通过克隆、测序获得13个基因的cDNA核苷酸序列,并提交到GenBank,丝羽乌骨鸡β-防御素Gal-1,Gal-1(a),Gal-2,Gal-4～Gal-13基因的登录号为:DQ677632￣DQ677644。将丝羽乌骨鸡13种β-防御素Gal-1～Gal-13基因分别与GenBank中收录的防御素基因比对分析,其氨基酸序列的相似性均在95.5%～100%之间。利用DNAStar软件对所获得的13种丝羽乌骨鸡β-防御素基因进行系统发育树分析,结果Gal-1、5、12在同一分支上,Gal-1(a)、4、8在同一分支上,Gal-1、2、9在同一分支,Gal-6、7在同一分支,Gal-13独在一分支上。

摘要：两因子设计 ,以1日龄丝羽乌骨鸡504只为材料 ,进行饲养试验结合代谢试验考察了饲粮代谢能(ME)、粗蛋白质(CP)对生长前期(0～8周)丝羽乌骨鸡生产性能的影响规律。结果表明 ,通过饲粮营养调控可显著改善生长前期丝羽乌骨鸡的生长速度和生产性能 ,ME显著(P0.05) ;增加营养素摄入量有利于改善丝羽乌骨鸡对营养素的表观利用率。推荐3周龄前饲粮ME为13.40MJ/kg、CP为20 % ,整个生长前期(0～8周)推荐使用ME为12.35MJ/kg、CP为18

摘要：为了建立快捷的玫瑰冠等位基因分型方法,试验基于LAMP技术,设计特异性引物,在结合浊度法与金属离子指示剂法等方法下,对玫瑰冠等位基因分型进行可行性研究。结果显示:三组引物中,Rose1-1无特异性,Rose4-1和Rose4-2具有一定的特异性,其中Rose4-1在利用HNB作为染料,不添加环引物时的体系组合,可以在24个已知基因型的个体中准确筛选出纯合子与杂合子个体。结果表明,通过LAMP技术进行玫瑰冠个体基因分型具有可行性,同时也为优化其他性状的分子标记辅助选择提供了有益参考。