摘要：为开发猕猴桃EST-SSR标记,了解28个品种猕猴桃间的遗传多样性和遗传关系,对中华猕猴桃"红阳"的转录组序列进行分析,并根据分析结果设计SSR引物.之后采用CTAB法提取28个品种猕猴桃的DNA作为SSR-PCR的扩增模板,并根据扩增结果进行聚类分析.研究中共得到包含SSR的序列21 848条,其中重复单元为单碱基、双碱基、三碱基、四碱基、五碱基和六碱基的序列分别为1 642、15 965、3 141、248、368和484条,随机选择其中46条序列设计SSR引物.根据初步的PCR扩增,筛选出32对条带较少且明亮的引物分别对28个品种猕猴桃的DNA样本进行扩增,并对引物对应的SSR序列进行定位.结果显示,32对引物对应的序列中有19条能够得到完整的所在基因、染色体以及染色体中具体位置的信息.这些引物中有26对具有多态性,共统计到等位基因120个,每对引物得到1-11个等位基因,平均3.75个.28个猕猴桃品种之间的遗传相似性系数在0.53-0.97之间,在遗传相似系数为0.72的水平上,可将它们分为5大类,分类结果与传统形态学的划分基本一致.本研究揭示的各样本间的遗传关系可为未来猕猴桃的种质改良提供依据.

摘要：中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)种子的辐照处理在河南省科学院同位素研究所钴源室进行,照射剂量分别为0、50、100、150和200Gy,剂量率为0.5 Gy·min~(-1).辐照之后的种子用13%的次氯酸钠消毒20 min,再用无菌水冲洗3次后,播入铺有滤纸的灭过菌的培养皿中.种子萌发后,选取整齐一致的种子于MS培养基中培养.培养条件为:温度26℃,光照时间12 h·d~(-1),光强约为30 μmol·m-2·s~(-1).试验采用完全随机设计,共5个处理、重复6次.

摘要：根据环境应力对植物应激效应的原理,运用声波刺激木质藤本植物中华猕猴桃茎段的愈伤组织,测定ATP含量及其变化情况,并通过与对照组(CK)相应值的比较,研究声波对植物能量代谢的影响。采用单因子实验设计,分别固定作为交变应力的声波的频率或强度这两个参数中的一个,而改变另一个指标的值,对实验材料进行处理,实验结果表明,声波对猕猴桃愈伤组织ATP的含量有着比较明显的增强或抑制的双重效应,适度的声场刺激将有利于提高植物的能量代谢水平,其中,最适的声波频率为1000Hz,而最适声强为100dB左右。

摘要：为了提高猕猴桃多糖的收率,研究了微波辅助提取法从中华猕猴桃根、茎和叶中分离多糖的过程,采用均匀设计法考察了固液质量体积比,提取时间和微波功率对多糖提取率的影响。结果发现不同原料的最佳提取条件也不同,根据试验数据和实际情况确定了3种多糖的最优提取条件分别为:根多糖的固液质量体积比为0.0169g/mL,微波功率为385W,作用时间24min;茎多糖的固液质量体积比为0.0170g/mL,微波功率为539W,作用时间为23.8min;叶多糖的固液质量体积比为0.0161g/mL,微波功率为539W,作用时间为23.5min。在最优提取条件下,根、茎、叶多糖的得率依次为7.0%、3.7%和3.2%,明显高于其它的提取方法。同时还经试验验证,3种多糖得率实验值与回归方程的计算值偏差均小于5%。