摘要：为提高虾青素的生物利用度,增加其稳定性,采用均质乳化-探头超声法制备虾青素纳米脂质载体(AST-NLC)。以粒径和包封率为指标,通过单因素试验和中心复合设计法优化AST-NLC的制备工艺,并对制备的AST-NLC进行X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)结构表征,以及4、25、50℃下的热稳定性测试。结果表明:制备AST-NLC的最佳工艺条件为甘油三硬脂酸酯与中链甘油三酯质量比1∶11(总质量0.99 g)、乳化剂用量(吐温-80+大豆卵磷脂,质量比1∶1)3.8%(以水相质量为基准)、油水比1∶34(体积比)、均质速度5000 r/min、超声时间2 min、虾青素添加量2.0 mg,在此条件下制备的AST-NLC粒径为(79.30±1.21)nm,多分散系数(PDI)为0.01±0.01,包封率为(81.36±1.84)%,Zeta电位为(-18.13±2.83)mV;结构表征结果表明,AST-NLC中的虾青素是以分子的状态包裹在脂质体中;热稳定性结果显示,4℃更有利于ASTNLC的保存。综上,成功制备了粒径小、分散均匀且包封率较高的AST-NLC。

摘要：目的选用中心复合设计法优化香青兰口腔崩解片处方。方法以PVPP(X1)、MCC(X2)和乳糖(X3)的用量为因变量,以崩解时间(Y)为自变量,分别用两因素相互作用模型(2FI)和三次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较优处方并进行验证试验。结果优化后的处方为PVPP:38.5 mg,MCC:151.0 mg,乳糖:24.5mg。优化处方制备香青兰口腔崩解片平均崩解时间为30.46 s,预测值和测定值偏差的绝对值均<5%,3次多项式模型比两因素相互作用模型置信度高。结论中心复合设计法优化香青兰口腔崩解片的处方具有良好的预测性。

摘要：目的采用中心复合设计法优化制备丹参酮ⅡA鱼精蛋白纳米粒。方法以鱼精蛋白为载体材料,应用去溶剂法制备丹参酮ⅡA鱼精蛋白纳米粒。再以丹参酮ⅡA与鱼精蛋白比例、药物在乙醇中质量浓度、乙醇与水体积比为考察因素,以包封率为考察指标,根据中心复合设计原理安排实验,筛选最佳工艺,并对所得纳米粒进行形态、粒径及释放度等体外表征。结果最优工艺条件为丹参酮ⅡA与鱼精蛋白比例(m/m)0.25,药物在乙醇中质量浓度10mg/m L,乙醇与水体积比1∶1。在此条件下,纳米粒包封率为86.05%,模型预测值和实测值接近。所得纳米粒外观呈球形,平均粒径为(112.3±20.4)nm,体外释放行为呈良好的缓释特性。结论该工艺条件准确可靠,具有实用价值,所建立模型的预测性良好。

摘要：目的确定联苯双酯脂质体的最佳处方。方法在预试验的基础上确定影响脂质体处方的因素,采用中心复合设计试验对处方进行优化,并对结果分别进行多元线型和非线性方程拟合。结果多元非线性拟合方程优于多元线型方程,依据给定的最优处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小。结论中心复合设计优化处方预测性良好,可以快速准确的优化DDB脂质体处方。

摘要：目的:优化微波辅助提取白藜芦醇的提取工艺;方法:以提取率为考察目标,以粒度、液料比、提取时间、提取溶剂乙醇浓度为考察单因素,采用中心复合设计法优化提取工艺条件,通过方差分析及线性、二项式回归方程模型拟合,进行预测分析;结果:经优化得到最佳实验条件为药材粒度80目,液料比42:1,微波温度60℃,微波时间6.5 min,微波功率为500 W,76%乙醇做提取溶剂。在此条件下,白藜芦醇得率为3.96 mg/g(RSD=1.53%,n=3),与模型预测值相符。结论:该法优化得到的工艺条件操作简便、提取率及灵敏度更高相较于传统溶剂回流法更高、更准确,为今后白藜芦醇提取及剂型研究奠定基础。

摘要：目的:采用中心复合设计法优化桑叶总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为自变量,桑叶总黄酮的提取率为因变量,进行数学模型拟合及预测分析。结果:桑叶最佳提取工艺为乙醇浓度70.97%,乙醇用量13.21倍,提取时间90.00min,提取2次,总黄酮提取率为2.3739%。结论:中心复合设计法优化桑叶总黄酮提取工艺,方法简便,预测较高。

摘要：目的采用中心复合设计法优化半枝莲中多糖的提取工艺。方法采用中心复合设计法进行试验,以加水倍量、提取温度和提取时间为考察因素,以多糖提取率为考察指标,对半枝莲的提取工艺进行优化。结果所建立的二次多项式回归模型具有良好的预测性,回归方程P0.05,优选的最佳提取工艺为加34.47倍量水,提取2次,每次2.68 h,提取温度98.02℃。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。

摘要：目的:优选半枝莲中总黄酮的提取工艺。方法:采用中心复合设计法,以总黄酮提取率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对半枝莲提取工艺的影响。结果:半枝莲总黄酮最佳提取工艺为加16.46倍量64.24%乙醇,提取2次,每次60min。结论:所选的提取工艺简便可行、重复性好。

摘要：以聚异丁烯丁二酸酐的酸值为评价指标,采用中心复合设计法对高活性聚异丁烯(PIB)和马来酸酐(MA)热加合制备聚异丁烯丁二酸酐的工艺进行了优化。研究结果表明,反应温度(X_(1))和反应时间(X_(3))对评价指标有非常显著的影响(P0.1)。拟合所得多元二次方程为Y=78.84+7.83X_(1)+3.02X_(2)+4.87X_(3)-17.55X_(1)^(2)+0.087X_(1)X_(2)+0.81X_(1)X_(3)-3.64X_(2)^(2)+0.34X_(2)X_(3)-3.29X_(3)^(2),相关系数R^(2)=0.955。当选定高活性聚异丁烯(PIB1000),搅拌速率固定在350 r/min时,制备聚异丁烯丁二酸酐的优化工艺为:反应温度为207℃,反应物配比n(MA/PIB)为2.4,反应时间为8.5 h,该工艺得到的聚异丁烯丁二酸酐的酸值为83.9 mgKOH/g。通过验证实验表明,本优化方程具有良好的预测性。

摘要：采用中心复合设计法研究系统压力 (P)、气体表观气速 (UG)以及固体颗粒体积浓度 (Cv)对浆液床中体积气液传质系数 (kLa)的影响。在实验中发现 ,体积气液传质系数随系统压力和气体表观气速的增加而增加 ,当增加固体颗粒体积浓度时反而下降。在 0 .1～ 1.5MPa的压力范围内 。