摘要：中国科学院微生物研究所设计出一条从CO2生物合成丙酮的新途径。通过对蓝细菌内源的光合固碳模块进行优化、重新分配碳流，进而引入与丙酮生物合成相关的转乙酰模块和脱羧模块，实现蓝细菌内源固碳模块和两个外源模块的有效衔接，使碳流延伸到丙酮。

摘要：近日,中国科学院生物基材料重点实验室万晓波研究员带领的生物基及仿生高分子团队成功开发出新型聚氨酯材料,有望打破国外企业对此类材料的垄断。研究人员通过对亲水性聚氨酯树脂分子结构的精心设计,调整了聚合物中链段排布方式及功能基团的密度,促使凝胶时形成均匀而致密的交联网络,

摘要：金属纳米结构中的表面等离激元具有许多奇特的光学性质，如光场局域效应、透射增强、共振频率对周围环境敏感等，因而被广泛应用于纳米集成光学器件、癌症热疗、光学传感、增强光催化、太阳能电池以及表面增强拉曼光谱等。其中，利用表面等离激元设计与制作亚波长光学器件是一个崭新而迅速发展的研究方向。在一维金属纳米结构中，表面等离激元可以将光场限制在远小于光波长的横截面内，这一特性为光学芯片的高密度集成奠定了理论基础。

摘要：全球电子设计创新领先企业Cadence设计系统公司（NASDAQ：CDNS），日前宣布与中国科学院EDA中心的合作。合作意向书的签订仪式于今天举行。Cadence除向该中心提供Cadence AMS方法学锦囊与CadenceRF设计方法学锦囊外，还将向中国科学院EDA中心提供经过优选的Cadence集成电路设计相关教学课程，作为中国科学院EDA中心培训课程；与中国科学院EDA中心建立一所培训中心．在培训中心的基础上推广Cadence的设计方法、设计理念、设计流程。

摘要：据2014年12月15日《科技日报》报道，中科院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室流感病毒研究团队的研究揭示，H7N9病啦的PB2、NP和M三个内部基因与病毒表面血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）共同决定了病毒对人类细胞的感染能力。禽源H7N9病毒感染哺乳动物4d后，就会产生宿主适应性关键位点的突变，使病毒迅速实现从禽到哺乳动物的跨种间感染，病毒对哺乳动物的毒力显著增强，从而导致宿主的死亡。研究结果为禽流感病毒的药物和疫苗设计及禽流感疫情的防控奠定了基础。相关成果在线发表于国际《病毒学杂志》。

摘要：聚氨酯水凝胶兼具水凝胶和聚氨酯的优点，性能调控范围广，施工方便，应用于生物医学及工业领域。中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物基材料院研究人员通过分子设计，调整亲水性聚氨酯树脂中链段排布方式及功能基团的密度，促使凝胶时形成均匀而致密的交联网络，突破相关关键技术，合成了具有高保水量（最高可达自身体积的40倍）、较高机械强度、优良乳化性能的单组分聚氨酯水凝胶。

摘要：最近，中国科学院上海硅酸盐研究所在制备可控图案化电纺丝纤维材料方面取得了重要进展。该研究工作已申报发明专利。利用电纺丝技术制备超细纳微米级纤维，具有设备简单、生产成本低、适用材料广泛以及产品尺寸均匀、比表面积大等优点，在生物组织工程以及电子、催化、发光等工业领域受到了越来越多的关注。此前，采用电纺丝技术制备的纤维材料仅仅局限于杂乱无章的无纺结构，而在很多领域应用中需要具有特定形貌有序网状结构。因此，制备具有可控图案化结构的纤维支架备受关注。中国科学院上海硅酸盐研究所通过大量实验研究发现，电场力和库仑引力在纤维沉积和排列方面发挥重要作用，利用这方面的原理，他们巧妙地设计并利用具有不同结构的收集模板，成功制备出具有复杂可控图案化和编织结构的电纺丝纤维支架材料。此方法是电纺丝技术的一个重要拓展，对于电纺丝材料在生物医学工程领域特别是组织工程领域以及其他工业领域的应用具有重要意义。

摘要：近日，中国科学院生物基材料重点实验室万晓波研究员带领的生物基及仿生高分子团队成功开发出新型聚氨酯材料，有望打破国外企业对此类材料的垄断。中国科学院生物基材料重点实验室研究人员通过对亲水性聚氨酯树脂分子结构的精心设计，调整了聚合物中链段排布方式及功能基团的密度，促使凝胶时形成均匀而致密的交联网络，突破了相关关键技术，合成了具有高抱水量、高机械强度、优异乳化性能的聚氨酯树脂。目前，该团队正在对凝胶机理及影响抱水量和机械强度的因素进行深入研究，以期通过对反应条件的优化，进一步提高抱水量和机械强度，并同时优化贮存期、抗氧化及抗紫外线等性能。

摘要：4月11日，被誉为世界“杂交水稻之父”的中国工程院院士袁隆平在隆平高科亚华种业研究院院长杨远柱研究员等陪同下，考察了中国科学院亚热带农业生态研究所海南水稻育种基地。袁院士认真听取了亚热带生态所肖国樱研究员关于基地开展水稻耐逆境分子设计育种研究的进展情况介绍，实地察看了杂交稻组合的优势表现，他对该基地所取得的研究工作进展表示肯定，并对下一步研究工作方向和技术策略提出了指导意见。

摘要：据科学网2016年1月15日报道，《细胞》杂志在线发表中科院微生物所、中国疾病预防控制中心高福团队的文章，从分子水平阐释了一种新的埃博拉病毒膜融合激发机制（第5种机制），这种机制与之前病毒学家熟知的4种病毒膜融合激发机制明显不同。该研究为抗病毒药物设计提供了新靶点。