摘要：表面活性剂临界胶束浓度的测定是物理化学与胶体化学实验教学中一个基础实验,但教材中该实验的设计简单,实验内容不足,缺乏数据处理和分析的科学训练。针对这一问题,本文对实验内容做出改进,增加了在不同温度时临界胶束浓度测定和热力学函数计算的内容,以提高学生的实验能力和创新能力。

摘要：表面活性剂作为药物制剂辅料广泛应用于各类药物中,发挥润湿、乳化、增溶等作用。临界胶束浓度是表面活性剂性质的一个重要参数,在药学专业开设临界胶束浓度测定实验很有意义。考察了实验条件及影响因素并探讨了作为综合性和设计性实验的可行性。

摘要：制备SDS(十二烷基硫酸钠)的方法通常是十二醇用椰子油还原后,经浓硫酸处理,再用氢氧化钠中和制得,通常含有的杂质为烷基硫酸盐的同系物、没有反应的醇(如十二醇)和电解质(如硫酸钠)。众所周知,含有少量杂质的表面活性剂会给实验造成很大的影响,因此采用乙醚处理后水溶液重结晶的方法提纯市售SDS,并用酸碱滴定法测定SDS的纯度,并用滴体积法测临界胶束浓度。结果表明,经过抽提,重结晶后的的SDS纯度提高了11.4%,且临界胶束浓度为8.47×10^(-3) mol/L。

摘要：采用某酚、环氧氟丙烷、三乙胺同时加料的方法合成了季铵盐型阳离子沥青乳化剂,并对合成产物的紫外光谱、临界胶束浓度及合成乳化剂乳化沥青性能进行了测试。重点介绍了季铵盐型阳离子沥青乳化剂紫外光谱和临界胶束浓度的测定。

摘要：以萘酰亚胺为荧光母体、酰胺基团为连接基,将萘酰亚胺引入到典型的非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚中,设计并合成了两种荧光类非离子表面活性剂化合物(Ⅲa和Ⅲb),并用质谱、核磁共振光谱和傅里叶变换红外光谱对目标产物进行了结构表征,测量了化合物Ⅲa和Ⅲb的荧光及表面性能。实验结果表明,这两种化合物不仅具有传统表面活性剂的一般性质,而且还表现出良好的荧光性质。化合物Ⅲa和Ⅲb在水溶液中的荧光最大发射波长分别为540,543nm,激发波长均为452nm;临界胶束浓度分别为1.148×10-5,4.070×10-6m ol/L;最低表面张力分别为31.29,31.73mN/m;浊点分别为40.1,44.2℃。

摘要：为研究两亲分子自组合的弱相互作用,在LKB-8700精密量热系统的基础上设计和建立了精密半微量滴定热量计.实验数据的采集和处理由在线微机自动完成.利用本热量计测定量热基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)和盐酸的反应热,实验结果与文献值一致,精度为±0.2％.对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和非离子表面活性剂Triton X-100的胶束生成焓和临界胶束浓度(cmc)的测定结果也与文献报道值一致.

摘要：为了解决化学胶结防砂方法中胶结剂占据一部分孔隙空间,造成渗透率大幅度降低而引起的储层伤害,基于乳液聚合原理,设计出一种由水、乙醇、阳离子表面活性剂、聚合单体和引发剂等组成的胶束乳液聚合低伤害储层固砂体系.该体系可在砂粒表面吸附一层阳离子表面活性剂胶束,胶束中增溶的聚合单体和引发剂发生乳液聚合,胶束转变为纳米级聚合物薄膜,将松散的砂粒胶结起来,形成具有较高机械强度的三维空间网络结构的固结体.胶束乳液聚合法可以作为一种低伤害储层固砂技术.

摘要：设计、合成了以对六联苯(PHP)为硬段、以聚环氧乙烷(PEO,M_w=750)为软段的“线团-刚棒-线团”三嵌段低聚物(PEO-PHP-PEO),这是一个不含侧基的可溶聚对苯撑分子,不仅溶于氯仿、四氢呋喃等有机溶剂,而且溶于水。在水中,其临界胶束浓度CMC为5.25×10^(-4)mol·L^(-1),表面张力γcmc为61.29mN·m^(-1)。分子溶解水溶液的最大吸收波长为323nm,最大发射波长为432nm;聚集体溶液的荧光发射光谱与多晶PHP薄膜的相似,说明胶束中PHP链段由于疏水相互作用和π-π叠加作用而有序聚集。该低聚物分子在5.0×10^(-3)mol·L^(-1)水溶液中自组装成直径约为20nm的棉絮状纳米纤维。

摘要：合成制备了4种含有不同疏水基及联接基团的阳离子型Gemini表面活性剂.红外谱图分析和质谱表征显示,产物与设计的目标分子结构基本一致;表面张力的测试结果表明,产物的临界胶束浓度（critical micelle concentration,CMC）同传统的表面活性剂相比降低了1~2个数量级,且随着疏水基C原子和联接基团的单元数的增加而下降;乳化性能测试结果表明,产物在高盐浓度下的乳化能力明显优于传统单链型表面活性剂.

摘要：该文以全氟烷基乙基醇(PFEA)为原料,设计合成了3种不同含氟链段长度的可聚合阳离子含氟表面活性剂——N-(乙酸全氟烷基乙基酯)-N-(乙醇丙烯酸酯)二甲基溴化铵(PFDM),通过核磁共振氢谱(1HNMR)对其结构进行了表征。利用Zeta电位测定、表面张力测定等手段考察了不同含氟链段长度对PFDM表面活性的影响,并证明了PFDM的可聚合性。结果表明,随含氟链段的增长,PFDM在水介质中形成胶束的胶束聚集数逐渐增大,CMC呈指数下降,表面活性逐渐增强,且具有良好的可聚合性。