摘要：目的研究丹参酮ⅱa磺酸钠（sTS）对人增生性瘢痕（HS）Fb增殖及TGF—β1与d平滑肌肌动蛋白（a—SMA）mRNA、蛋白表达的影响，探讨STS抑制搬痕的能机制。方法收集8例患者手术切除的烧伤创面愈合后HS组织进行Fb培养，取第3～6代细胞进行实验。按随机数字表法将细胞分为对照组和实验组，其中实验组又分为0．050、0．075、0．100、0．125、0．150、0．200mg／mLSTS距组，各亚组分别加入含村j应浓度的STS培养液，对照组加入等体积无血清培养液。各组培养24、48h后，于倒置相差显微镜下观察细胞形态；应用噻唑蕊法检测F11增殖情况并计算增殖抑制率。应厢赁白质印迹法检测培养48h后各组细胞TGF-β1，和a-SMA蛋白表达量，RT—PCR法检测各组TGF-β1，及a—SMAmRNA表达量（此2个指标实验组未设0．200mg／mLSTS亚组）。对数据行析凶设计疗差分析，各组间数据比较采刷LSD检验，方羞不齐时应刖Games—Howell榆验。结果（1）对照组细胞生长良好；实验组细胞出现贴壁减少，排列紊乱，细胞变小、变圆，胞内颗粒增多，细胞坏死等现象。0．200mg／mLSTS亚组可见大量细胞坏死碎片．（2）实验组各亚组对照组相比吸光度值显著降低，Fb增殖受到明照抑制（P值均小于0．01）、随着STS浓度升高和作用时间延长，增殖抑制率同步增大，表现小时间及浓度依赖效应；SFS作用24、48h，各实验亚组增殖抑制率分别为23．58％、32．11％、37．56％、57．98％、79．53％、96．69％和34．72％、38．48％、47．62％、64．40％、89．70％、98．01％。（3）实验组叶除0．050mg／mFS亚组外，其余各哑组’TGF—β1，和a-SMA蛋白表达量均较对照组明显减少（F值分别为57．674、47．795，P值均小于0．001）；0，150mg／mLSTS亚组TGF—β1，和***蛋白表达墙降至最低，分别为0．34±0．06、0．33±0．07。各实验亚组TGF—β1和a—SMAmRNA相对表达量与对照组相比均明屈降低（F值分别为68．548、47．522，P值均小于0．001）；0．150mg／mLSTS亚组TGF—β***（0．39±0．07）和***表达最（0．42±0．08）下降最为显著。结论STS能抑制瘢痕增殖、减少TGF—β1和a-SMA蛋白和mRNA表达，可能有利于减轻Hs的形成和挛缩，成为治疗瘢痕的潜在药物。

摘要：目的制备丹参酮ⅱa磺酸钠口腔崩解片。方法以口腔崩解片的体外崩解时限和溶出度为主要指标,通过单因素试验和正交设计试验对口腔崩解片的处方及工艺条件进行考察与优化。结果丹参酮ⅱa磺酸钠的量对口腔崩解片的崩解时限有极显著性影响,优化后的处方为:药物5%,乳糖7.5%,CCNa10%,阿斯巴甜2.5%,微粉硅胶0.5%,MCC为填充剂,所制得片剂在30s内崩解,2.5min溶出可达90%以上。结论制备的丹参酮ⅱa磺酸钠口腔崩解片体外崩解时限短、溶出度好,符合质量要求。

摘要：目的:研讨MI-RI患者使用氯吡格雷与丹参酮ⅱa磺酸钠治疗对心功能以及安全性的影响。方法:选择MI-RI患者64例,按照随机数字表设计研究组别,对照组(n=32)予以氯吡格雷单药治疗,实验组(n=32)基于对照组条件配合丹参酮ⅱa磺酸钠治疗,对比两组的血清心肌酶学指标、心功能以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心肌酶学指标(CPK与CK-MB)、心功能指标(LVEF、LVEDD等)对比差异较小,无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组上述各指标水平均显著优于对照组,对比有统计学意义(P0.05)。结论:对MI-RI患者使用氯吡格雷+丹参酮ⅱa磺酸钠治疗,能够有效改善患者的血清心肌酶学指标及心功能,并且用药安全可靠,基本不会增加不良反应的发生。

摘要：目的制备具有脑靶向的冰片(BO)修饰多柔比星(DOX)/丹参酮ⅱa磺酸钠(STS)双载药纳米粒(BO-DOX/STSNPs)并对其理化性质进行考察。方法采用复乳溶剂挥发法制备BO-DOX/STS-NPs,正交设计后以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。结果制备BO-DOX/STS-NPs的优化条件:药物与PEG2000-PLA的质量比为1∶20,外水相PVA的体积浓度为3%,内水相与有机相体积比为1∶10,有机相与外水相体积比为1∶10。按优化条件所制备的BO-DOX/STS-NPs粒径为(114.75±1.39)nm,Zeta电位为(-6.58±0.02)mV,DOX与STS的包封率分别为(97.34±0.97)%和(98.21±0.73)%,载药量分别为(2.40±0.03)%和(1.18±0.01)%,药物释放曲线均符合Ritger-Peppas方程模型。结论采用复乳溶剂挥发法成功制备了BO-DOX/STS-NPs,确定了最优制备处方和制备工艺。所制备的纳米粒粒径分布均一、稳定性好、载药量高,具有缓释效果。

摘要：目的观察氯吡格雷联合丹参酮ⅱa磺酸钠注射液对急性脑梗死患者的疗效。方法选取2012年7月至2014年7月收治的106例急性脑梗死患者为研究对象,临床采用随机、平行对照临床试验设计方案,分为治疗组53例和对照组53例,两组均接受常规基础治疗,对照组在常规治疗基础上接受氯吡格雷治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹参酮ⅱa磺酸钠注射液治疗,疗程为14 d。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动量表(ADL)评分及临床综合疗效。结果 NIHSS评分比较:治疗组治疗后[(5.06±6.41)分]较治疗前[(12.08±6.03)分]明显下降(Z=6.002,P<0.01);对照组治疗后(7.91±7.86)分]较治疗前[(11.19±5.41)分]明显下降(Z=3.714,P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分明显低于对照组(Z=2.411,P<0.05)。临床疗效评定:治疗组总有效率为90.57%;对照组总有效率为75.47%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。ADL评分比较:治疗后治疗组为(22.57±9.18)分,对照组为(27.55±10.58)分,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷联合丹参酮ⅱa磺酸钠注射液治疗急性脑梗死具有显著临床疗效,能有效改善脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高患者的日常生活能力水平。