摘要：配重法能降低五杆式丹参移栽机构的振动,改善其动力学性能。为获取所添加配重的最优参数,建立五杆式丹参移栽机构的动力学模型,在动力学模型的基础上建立移栽机构的动力学优化模型,运用多目标函数获取机构不同转速下所添加配重的优化参数,通过动力学分析,确定曲柄转速为60 r/min时所对应的配重参数为最优参数组合:曲柄AB添加配重半径r_(2)为116 mm、圆心角α_(2)为155°、厚度d_(2)为21.0 mm,曲柄OD添加配重半径r_(5)为139 mm、圆心角α_(5)为158°、厚度d_(5)为25.8 mm。根据所得的配重参数研制样机,并进行动力学验证试验,将试验结果与动力学模型输出的结果进行比较,结果表明:测定的峰值力为520 N,方差值为752.41 N^(2),与理论模型输出的曲线比较,两者结果变化趋势基本吻合,验证移栽机构动力学模型和配重参数优化的准确性。

摘要：为筛选出对丹参根腐病菌层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)具有防治效果并能促进丹参生长的根际促生细菌(PGPR),采用稀释涂布平板法从丹参根际土中进行细菌分离,通过平板对峙法和吲哚乙酸(IAA)含量测定进行PGPR菌的筛选,并对筛选出的PGPR菌进行鉴定和生防、促生作用评价。结果表明,从丹参根际土分离获得的657株细菌中筛选出了3株PGPR菌(K03-4、Pp03-41、Pp146),经形态鉴定和16S rRNA基因序列分析鉴定,3株PGPR菌均为多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)。K03-4、Pp03-41和Pp146对***的抑菌率分别为66.15%、61.03%、48.21%,均可分泌IAA,并有解无机磷、固氮和产嗜铁素的能力。盆栽试验结果显示,3株PGPR菌悬液对丹参根腐病的防效分别为83.46%、49.02%、68.31%,发酵液接种后丹参株高分别增加了29.77%、32.60%、27.64%,茎叶鲜质量分别增加了18.76%、30.57%、28.42%,分根数分别增加89.12%、76.53%、112.59%,根鲜质量分别增加了88.82%、122.49%、144.78%。综上,3株丹参PGPR菌兼具生防和促生作用。

摘要：目的 预测分析并克隆丹参E3泛素连接酶SmCOP1(constitutively photomorphogenic1),并对其靶基因进行初筛,为丹参次生代谢关键调控因子MYB以及bHLH等转录因子泛素化研究做准备。方法 本研究利用拟南芥AtCOP1蛋白序列,用HMMER3程序和在线程序SMART,在丹参全基因组数据库筛选到丹参中的E3泛素连接酶SmCOP1序列,经RT-PCR技术获得丹参cDNA,以其为模板设计引物扩增,并利用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行相关分析。通过酵母双杂实验对其调控丹参酮和酚酸物质机制进行初步研究。结果 结果表明SmCOP1的2个蛋白均为不稳定亲水性蛋白,其N-端为环形锌指结构域(RING–finger),C-端为WD40重复结构域。通过建立进化树表明SmCOP1b和AtCOP1是直系同源的关系,而SmCOP1a和SmCOP1b是旁系同源的关系。Y2H实验显示SmCOP1a与SmPAP1互作。结论 成功克隆并预测分析丹参E3泛素连接酶SmCOP1,并初步发现其可能通过靶向MYB转录因子SmPAP1对其泛素化修饰参与调控酚酸类物质的代谢。

摘要：针对丹参膜上倾斜移栽人工作业效率和质量较低、劳动强度较大、现有移栽机不适合丹参膜上倾斜移栽等问题,结合丹参大垄双行覆膜高效生产技术提出的膜上倾斜移栽农艺要求,设计一种基于变形椭圆齿轮-双变速曲柄五杆机构的鸭嘴式丹参膜上倾斜移栽机构。在移栽机构所要求的运动轨迹、栽植器倾斜姿态和设计要求的基础上,分析机构的工作原理并建立机构理论模型。依据数学模型运用Matlab开发出移栽机构人机交互可视化辅助程序,应用该辅助程序研究机构参数对栽植器倾斜角和栽植器端点轨迹的影响规律,通过人机交互的方式得到符合丹参膜上倾斜移栽机构农艺要求的参数组合。根据优化后的参数组合设计样机并进行虚拟仿真和样机田间试验,试验结果表明:变形椭圆齿轮-双变速曲柄五杆式丹参膜上倾斜移栽机构在满足丹参膜上倾斜移栽要求的同时能保证作业质量,移栽机构的立苗角度合格率为90. 7%、漏栽率为2. 7%、株距变异系数为5. 6%、栽植深度合格率为93. 7%。

摘要：以“鲁丹参1号”为试材,采用“3414”随机区组设计,研究了氮、磷、钾3种肥料不同配施处理对丹参产量、生长性状、药用成分含量的影响,以期找到晋中地区丹参最佳经济施肥量,为丹参规范化栽培提供参考依据。结果表明:氮肥可有效促进丹参株高和根茎的生长,但过量施用氮肥会抑制丹参酮ⅡA的积累;增施钾肥可促进丹参茎粗增加,磷肥对根鲜质量影响较大。对药用成分含量影响分析得出,磷肥和钾肥可促进丹参酮ⅡA积累。从产量和经济效益来看,处理N_(2)P_(3)K_(2)的肥料贡献率最高,达35.26%,增产量3975 kg·hm^(-2),增收18414元·hm^(-2),丹酚酸B及丹参酮ⅡA含量均达到药典标准。因此,在该试验条件下,尿素、过磷酸钙、硫酸钾在大田的施肥量分别为471.58、1450、450 kg·hm^(-2)。

摘要：目的借用星点设计-响应面法优化丹参产地加工一体化工艺。方法以外观性状、醇溶性浸出物及多种指标成分含量为评价指标,考察含水量、干燥温度和干燥时间因素利用星点设计响应面法优化加工工艺,结合体外生物活性抗氧化实验进行饮片评价。结果丹参产地加工一体化工艺为新鲜丹参药材除去杂质抢水洗,40℃干燥含水量约30%切制3mm厚片烘9h。DPPH试验表明该工艺生产的饮片抗氧化活性略高于传统法饮片。结论所得丹参产地加工一体化工艺操作简便,有效成分损失相对较少,可为丹参饮片的加工炮制提供参考。

摘要：探究鱼台大米白酒对丹参中活性成分的提取效果,并使用酶标仪快速检测浸提液中水溶性酚酸的总量。通过单因素和响应面试验优化丹参可溶性酚酸的提取条件,最优工艺条件为提取温度45℃、酒精度60%vol、料液比为1∶9.8(g/mL)、提取时间72 h,此时鱼台大米白酒中水溶性酚酸含量为(1 953.05±8.06)μg/m L,提取率(79.94±0.33)%。

摘要：目的良种繁育能力的提升可从源头保障中药材质量。揭示影响丹参根段发芽的内在和外在环境因子,并对根段扩繁后种苗发育情况进行评价以确定根段扩繁最优条件。方法采用不同种质(A)(品系1、品系2、品系3)、根段直径(B)(9mm)、生根粉浓度(C)(0mg/g、10mg/g、20mg/g)、挖-切时间(D)(12月份挖-1月份剪切移栽、1月份挖-1月份剪切移栽、2月份挖-2月份剪切移栽)、种植深度(E)(3cm、6cm、9cm)、基质类型(F)(砂土、新营养土、旧营养土)和催芽场所(G)(泡沫箱、温室大棚、大田)共7个因素进行L18(3^(6)×6^(1))正交试验设计,探究影响丹参根段繁育的主要因素,并以地上茎长、幼芽重、生根数目和长茎数目4个指标评价幼苗的生长势。结果通过方差分析和多重比较(Duncan法),发现丹参根段发芽率与种质类型、根段直径、种植深度、基质类型和催芽场所间均存在显著相关性(P0)。丹参种质差异和根段直径为影响根段发芽率的主要内部因素,催芽场所和生长环境的稳定性是保障丹参发芽和后续生长最重要的外在要素。为获得根段最高发芽率和最优生长势,除选育优良种质外,生产中可选择根段直径>9 mm、生根粉浓度10 mg/g、12月份采挖-1月份剪切、种植深度9 cm、以营养土为基质的扩繁方案。结论该研究首次开展了丹参扩繁效率及种苗生长的多因素评价,建立的丹参根段繁育优选方案可有效提高丹参根段发芽率并获得优良单株,适用于丹参工厂化和规模化种苗繁育。

摘要：针对丹参人工移栽作业效率和质量较低、劳动强度较大、现有膜上移栽机不适合丹参裸苗移栽等问题,为保证丹参裸苗机械化移栽立苗率,结合"丹参大垄双行覆膜高效生产技术"提出的农艺要求,设计了一种五杆式丹参移栽机构,在建立五杆机构的工况约束条件和自由运动约束条件的基础上,结合机构运动学模型利用Matlab建立人机交互可视化辅助界面;借助辅助界面研究栽植器端点的区域轨迹分布特性和机构参数对栽植器端点运动轨迹的影响规律,根据机构运动轨迹要求,通过数值循环比较得到满足丹参膜上移栽要求的五杆机构各构件参数;运用LA-S系列植物图像分析系统测量丹参植株形态的特征参数并根据特征参数设计鸭嘴栽植器各参数。样机试验结果表明:基于五杆机构的丹参膜上移栽机构在满足丹参移栽农艺要求的同时能保证丹参裸苗移栽的大升程轨迹、立苗率要求和作业质量,丹参移栽机构的立苗合格率为97.3%、立苗优良率为94.0%、漏栽率为2.5%、株距变异系数为6.5%、栽植深度合格率为94.6%。

摘要：目的考察减压提取应用于丹参的合理性,并优选丹参减压提取工艺参数。方法应用HPLC法测定丹酚酸B,采用Plackett-Burman实验设计筛选丹参减压提取的主要影响因素,考察各影响因素的显著性,结合Box-Behnken效应面法优选丹酚酸B的减压提取最佳工艺参数。结果丹参药材中丹酚酸B的减压提取的最佳工艺为提取之前避光浸泡12 h,提取时间89 min、提取次数1次、料液比1∶11和提取温度80℃。丹酚酸B的提取率实验值平均可达5.01%,与预测值之间平均偏差率为-1.54%,建立的数学模型和实验观察数据相符。与相同条件下常压提取比较,所得丹酚酸B提取率提高了28.87%,浸膏得率降低了9.01%。结论 Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken效应面法优化丹参减压提取工艺是科学可行的,该方法可靠、精确度高、重复性好、预测性强;丹参药材中丹酚酸B适宜减压回流提取。