摘要：探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。

摘要：目的系统评价乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌灵胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词,检索时限为自建库起至2022年1月,应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌灵胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献,并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组,单用乌灵胶囊或常规西药治疗基础上合用乌灵胶囊为研究组;结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇,共计1493例患者,其中研究组749例,对照组744例。Meta分析显示:研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270,95%CI:1.200~1.340],匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070,95%CI:-2.610~-1.520],睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180,95%CI:-4.900~-3.450),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药,可更显著地改善睡眠质量。

摘要：目的:观察帕罗西汀联合解郁胶囊治疗女性围绝经期抑郁症的临床疗效和安全性。方法采用随机对照研究设计,将确诊的女性围绝经期抑郁障碍患者,按就诊顺序随机分入2组,每组30例;每个观察组再分别接受不同的治疗方案,研究组口服帕罗西汀联合乌灵胶囊,对照组口服帕罗西汀。2组病历均在门诊确诊围绝经期抑郁症后、治疗的0、2、4、6周分别计算汉密尔顿抑郁量表(HAMD),总分及治疗后的减分率以及副反应量表对药物治疗的临床疗效安全性进行评价。结果2组患者(HAMD)总分在治疗结束时均有下降(p<0.05),研究组与对照组之间有显著性差异(P<0.05),2组的副反应评分无明显差异。结论帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗女性围绝经期抑郁症优于单独应用帕罗西汀,且安全性较好。

摘要：背景:更年期焦虑抑郁的发病率逐年上升。精神类药物对本病虽有不错的干预效果,但患者的依从性较差,因此,有必要寻找一种切实有效而又容易被患者接受的药物。目的:评价乌灵胶囊对女性更年期综合征伴抑郁、焦虑状态患者的临床疗效。设计、场所、对象和干预措施:收集就诊于复旦大学华山医院中西医结合妇科、上海中医药大学龙华医院中医妇科以及复旦大学妇产科医院中医科门诊的更年期征合征伴焦虚抑郁的病例共96例。采用随机、阳性药平行对照的方法,64例为治疗组,口服乌灵胶囊;32例为对照组,口服更年安片。主要结局指标:两组在治疗前及治疗后第3周、第6周分别以 Kupperman 评分表、抑郁自评量表(Self-ratingDepression Scale,SDS)及焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)进行评估。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.66%(52/58)、76.67%(23/30),Ridit 检验显示治疗组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后 Kupperman 评分均低于治疗前(P<0.01);两组治疗后的 SAS 和 SDS 的评分也显著改善(P<0.01),经协方差分析,治疗组在用药第3周和第6周时 SAS评分的改善程度优于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗组用药第6周时 SDS 评分改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊和更年安片均适合于女性更年期综合征伴焦虑、抑郁状态的治疗。乌灵胶囊在某些时相对SAS 和 SDS 评分的改善程度优于更年安片,在缓解抑郁和焦虑状态方面,乌灵胶囊疗效更好一些。

摘要：目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法:采用两维对照设计方法。治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用。结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异。治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%。结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好。