摘要：以"布鲁诺"美味猕猴桃似(Actinidia deliciosa ***)果实为材料,根据其它植物乙烯受体氨基酸保守区序列,设计简并引物,通过RT-PCR扩增出1个657bp大小的cDNA片段(Ad-ETR1),该片段编码219个氨基酸,与其它植物乙烯受体及其基因的氨基酸及核苷酸同源性在72％-90％之间。Northern杂交结果表明,猕猴桃果实成熟衰老进程中Ad-ETR1 mRNA的积累趋于增加。这种积累的最大值出现在乙烯进入跃变之后:乙烯处理可以促使Ad-ETR1 mRNA最大值提前出现,乙酰水杨酸(ASA)处理则显著抑制Ad-ETR1表达。

摘要：乙烯受体基因ETR1是乙烯信号通路上的关键基因,在调控植物的生长发育与抵抗生物胁迫方面扮演着十分重要的角色,据此推断丹参(Salvia miltiorrhiza)ETR1是调控其生长发育的关键因子,并能直接影响其品质,但目前有关丹参乙烯受体基因的相关研究仍未见报道。本研究利用芝麻的ETR1基因序列在丹参转录组数据库里比对获得了一条高度同源的序列,通过设计特异性引物克隆获得长为2223 bp的丹参ETR1序列(命名为SmETR1),生物信息学分析显示SmETR1是含跨膜结构的非分泌型疏水蛋白,定位于内质网,且含有GAF、HisKA、HATPase_c、Response_reg等乙烯受体ETR1的典型结构域,具有丝氨酸为主、苏氨酸为辅对乙烯信号转导进行磷酸化的修饰与调控位点,SmETR1启动子分析显示其含有与分生组织表达、响应茉莉酸甲酯信号、响应脱落酸信号及厌氧诱导等作用元件,这些元件可能也参与了由乙烯介导的信号通路。SmETR1在丹参叶内具有较高的表达水平。本研究为丹参乙烯受体基因功能研究奠定基础,同时可为利用基因策略进行丹参分子育种研究提供可参考的理论依据。

摘要：根据植物乙烯受体ETR1家族氨基酸和核苷酸的保守区序列设计简并引物,通过RT-PCR从半红期冬枣果实中分离了两个1058bp的乙烯受体cDNA片段。在分析已知序列基础上,分别通过3′RACE及对两个基因上游5′端编码区的扩增,得到了两个包含完整开放阅读框(ORF)以及3′端非编码区(3′UTR)的乙烯受体编码基因,即ZjETR1和ZjERS1。它们分别编码738个和632个氨基酸。这两个编码基因的氨基酸与其它植物乙烯受体氨基酸高度同源,分别属于ETR1亚类和ERS1亚类乙烯受体。

摘要：为通过转基因技术改善草莓的贮运性能,以全明星草莓为试材,克隆了与草莓成熟有关的FaEtr2基因的2个片段,并构建了该基因的反义和正义植物表达载体。根据已克隆的草莓乙烯受体FaEtr2基因序列及表达载体pBI221上的酶切位点设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个全明星草莓FaEtr2基因片段。两片段经双酶切消化后分别以正、反两个方向插入到植物表达载体pBI221的35 S启动子和NOS终止子之间,分别构建成All Star-FaEtr2基因的正、反义植物表达载体。

摘要：为研究Cm-ETR2基因在甜瓜果实发育成熟过程中的作用机理,根据已报道的甜瓜(Cucumis melo)品种Cantalupensis的Cm-ETR2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜(Cucumis melo ***)成熟果实中克隆得到了乙烯受体基因Cm-ETR2 cDNA,序列分析显示,序列长度为2 304 bp,编码767个氨基酸。利用实时荧光定量RT-PCR方法,对其在河套蜜瓜果实发育成熟过程中的表达特性进行了分析,Cm-ETR2基因在15DAP至30DAP表达基本没有变化,35DAP表达量开始上升,上升趋势一直持续至45DAP,且45DAP表达量为15DAP的9倍。

摘要：乙烯受体Etr1基因在草莓果实成熟阶段表达较多,可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达,从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体Etr1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点,设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Etr1基因的测序质粒为模板,PCR扩增得到2个草莓Etr1基因片段,2个片段及载体经双酶切消化后,将2个片段反向互补插入植物表达载体pBI121的35S和gusA之间,构建该基因的RNA干扰植物表达载体,为利用转基因技术改善草莓的贮运性能奠定基础。

摘要：乙烯感知和信号转导的初始成分是乙烯受体,为探明甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1在甜瓜果实成熟过程中的作用,以甜瓜品种河套蜜瓜为材料,根据GenBank中登录的甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1的cDNA序列(登录号为AF054806),设计合成特异性引物,采用RT-PCR技术克隆得到Cm-ETR1基因全长cDNA序列,提交到GenBank中(登录号为EF495185)。序列分析表明,序列长度为2 256 bp,编码区为2 223 bp,编码740个氨基酸,与已报道的cantalupenis甜瓜ETR1基因的cDNA序列完全一致。Cm-ETR1蛋白的系统进化树分析结果表明,该乙烯受体蛋白在各物种间高度保守,与黄瓜乙烯受体蛋白相似性最高,一致性为99%,与龙眼乙烯受体蛋白相似性最低,一致性为86%。定量PCR分析结果显示,随着甜瓜果实内源乙烯合成量和成熟程度的增加,Cm-ETR1基因的表达量同步增加,在果实乙烯跃变期,Cm-ETR1的表达量也达到最高值,内源乙烯合成量与Cm-ETR1基因表达量间呈显著正相关,表明Cm-ETR1基因在甜瓜果实成熟过程中可能具有重要的作用。

摘要：在分析GenBank登录的植物乙烯受体家族氨基酸和核苷酸保守区序列基础上,设计简并引物,通过RT-PCR扩增出1个657bp大小的cDNA片段,测序结果表明,该片段穴Ad-ETR2雪编码219个氨基酸,它与其它植物乙烯受体核苷酸同源性为79.9%～86.5%,氨基酸的同源性为85.4%～95.9%,序列分析推断该基因片段可能是与番茄Le-ETR1结构和功能类似的一类乙烯受体。

摘要：本研究用自行设计的乙烯受体 (ERS)保守引物从海南疣粒野生稻基因组DNA中克隆获得长度为14 5 4bp的乙烯受体基因片段 ,推测该片段由 2个内含子和 3个外显子组成 ,外显子总长为 974bp ,编码32 4个氨基酸。与栽培稻 (O sativa)乙烯受体基因基因组DNA (osDNA)可比对序列的相似性达81 84 % ,推导出其mRNA与栽培稻的乙烯受体基因cDNA (OsERS)相应片段的同源性高达 95 5 9% ,而与栽培稻 (OryzasativasubspIndica)ERS2相应片段的同源性为 71 0 5 %。

摘要：为了构建草莓乙烯受体FaEtr2基因的反义表达载体,在已报道的FaEtr2基因序列的基础上,设计特异引物,克隆草莓乙烯受体FaEtr2基因部分特异序列,将该片段反向插入植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr2。通过双酶切鉴定后,导入农杆菌EHA105中,酶切和PCR鉴定表明质粒已导入到农杆菌中。本研究为后期该反义基因转化草莓品种以改良草莓果实耐贮运性打下基础。