摘要：提出了一种组蛋白乙酰化修饰检测的耦合增强拉曼散射生物传感新方法.该方法以金纳米粒子为表面增强拉曼散射(SERS)基底,表面修饰乙酰化组蛋白H3多肽为识别探针,对甲氧基苯硫酚(4-MTP)为拉曼标记物,制备了组蛋白乙酰化修饰检测的SERS纳米探针.通过紫外可见吸收光谱与动态光散射分析,证实了组蛋白乙酰化抗体可介导SERS纳米粒子发生可控组装与聚集,使SERS纳米探针间发生局域电场共振耦合,产生显著增强的SERS信号.基于此,通过待测抗原与SERS纳米探针对抗体的竞争性相互作用,我们设计了组蛋白乙酰化修饰检测的竞争免疫SERS生物传感方法.该法操作简便、快速、重现性好,且裸眼即能进行可视化鉴定.通过设计不同染料标记的SERS纳米探针,该法有望实现多种组蛋白修饰的复合检测.

摘要：采用己二酸与醋酸混合酸酐对糯玉米淀粉进行双重变性制备乙酰化己二酸双淀粉。通过单因素试验,研究了试剂用量、pH值、反应时间、反应温度对沉降积和乙酰基含量的影响。采用正交实验设计确定最佳制备工艺条件为:pH值8,反应时间1h,反应温度40℃,试剂用量为淀粉质量的7%。

摘要：探索了以螺[芴9,9'-氧杂蒽](SFX)为底物的溴化和乙酰化亲电取代反应,以通过溴酸钾、溴化钾与硫酸反应产生的溴为溴源和乙酰氯为酰基化试剂,在0℃和室温条件下获得6种含不同数目溴或乙酰基取代的螺[芴9,9'-氧杂蒽]衍生物。通过产物的NMR分析,确定了螺[芴-9,9'-氧杂蒽]的溴化反应活性位点依次是2'、7'和2位;而乙酰化反应的活性位点依次是2'、2和7'位。这些结果为设计和合成以SFX为构筑单元的有机半导体材料提供了基础。

摘要：本实验采用二次回归正交组合设计法优化了乙酰化黑木耳多糖的制备工艺,并对乙酰化前后黑木耳多糖的抗氧化活性进行了比较研究。实验以甲酰胺为溶剂,乙酸酐为酰化试剂,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)为催化剂,采用二次回归正交组合设计法,以反应时间、反应温度、酰化试剂用量和NBS添加量为实验因素,采用羟胺比色法测定乙酰取代度的大小,以乙酰化取代度大小为实验指标,利用SPSS软件进行数据分析。结果表明,酰化试剂用量和NBS添加量对黑木耳多糖乙酰化有显著影响(p<0.05),经过方程运算,得到制备乙酰化黑木耳多糖的最优实验条件为,反应时间3.5 h,反应温度80.0℃,乙酰化试剂用量32.5 m L,NBS添加量为1.0%,在此实验条件下,得到的乙酰化取代度平均值为0.55。通过对原多糖和乙酰化多糖的红外光谱检测,显示乙酰化黑木耳多糖制备成功。抗氧化活性研究结果显示,黑木耳多糖乙酰化改性后清除羟自由基和超氧阴离子自由基的能力有所增加;还原能力也要比原料多糖有所提高。

摘要：借助实验设计软件Design-Expert(Ⅴ.7.0)探讨了处理时间、处理温度和药剂浓度3个变量对慈竹乙酰化工艺及尺寸稳定性的影响进行了正交实验研究。结果表明:乙酰化慈竹的吸水厚度膨胀率和吸水率均随乙酰化增重率(WPG)的增加而下降;处理时间和处理浓度对慈竹乙酰化处理有显著影响,处理温度对慈竹乙酰化有极显著影响;处理后O-H的伸缩振动强度随着乙酰化增重率的升高而明显降低,C=O和-CH_3伸缩振动强度均随着慈竹乙酰化增重率的升高而显著增强;实验因素水平范围内,较佳的慈竹乙酰化工艺为反应时间50 min,药剂浓度为8%,反应温度130℃。

摘要：采用不同的工艺参量对乙酰化杨木进行横纹热压缩处理,分析增重率、压缩率、热压时间和温度对乙酰化杨木物理力学性能的影响。结果表明:选择增重率为20.56%的乙酰化杨木,设计压缩率为40%,在180℃下压缩60 min,压缩木的物理力学性能大幅提高,且压缩回弹被有效固定,可用于实木地板、家具及户外木栈道等产品的制造。

摘要：通过应用X射线衍射仪测定木材乙酰化前后结晶度和微纤丝角,探究乙酰化处理对木材尺寸稳定性的影响。结果显示:经过乙酰化处理,木材结晶度略降低,微纤丝角略增大。分析实验结果可知,木材的抗拉强度、弹性模量略有减小。所以,乙酰化对木材的力学强度和尺寸稳定性无显著影响。由于乙酰化消耗了木材中亲水性的羟基,降低了木材的吸湿性,进而增强了尺寸稳定性。此为提高木材尺寸稳定性的最主要因素。

摘要：以松树蕈多糖为原料,采用乙酸酐法制备乙酰化松树蕈多糖,以乙酰化取代度为指标,通过单因素实验考察料液比、反应温度和反应时间对取代度的影响,在单因素的基础上,采用响应面Box-Benhnken试验设计乙酰化工艺进行优化,并通过乙酰化松树蕈多糖对·OH、DPPH自由基和O_2^-·的清除作用探讨其抗氧化活性。结果表明:松树蕈多糖乙酰化最佳工艺为,料液比1∶34.07(g∶mL),反应时间为2.8 h,反应温度为42.42℃。在该优化条件下,乙酰化松树蕈多糖取代度达0.587。抗氧化研究表明,与未修饰多糖相比,乙酰化松树蕈多糖对·OH和DPPH自由基的清除能力减弱,但对O_2^-·的清除能力有较大的增强。

摘要：以乙酸酐为酰化剂，对合成粉檀麝香中间体１，１，２，３，３，５六甲基茚满的酰化反应进行了研究，并用均匀设计法获得该反应的最佳条件：乙酸酐与茚满的摩尔比为３０∶１，三氯化铝的用量为０３ｍｏｌ，反应温度为１０℃，滴加反应时间为１０ｍｉｎ时，粉檀麝香的总产率为８０８％，粉檀麝香主产品的相对得率为８１８％。

摘要：旨为构建溶藻弧菌HY9901 PepA蛋白的原核表达载体、优化其表达条件,并分析该蛋白是否存在乙酰化调控。首先设计特异性引物经PCR克隆pepA基因,构建表达载体pET-28a-PepA并将其转入大肠杆菌BL21(DE3),然后用SDS-PAGE和Western blot分析蛋白的表达及乙酰化情况。结果显示,表达菌株可以正确表达重组蛋白(60.7 kD),其最佳表达条件为:体积分数为0.1%的IPTG,37℃诱导5 h;Western blot结果表明,PepA蛋白是乙酰化蛋白,且在体外不存在去乙酰化。