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球晶造粒技术在药剂学粒子设计中的应用与进展
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《中国药学杂志》2004年 第2期39卷 85-89页
作者:杨明世 崔福德沈阳药科大学药学院药剂教研室辽宁沈阳110016 
目的介绍球晶造粒技术在药剂学中的研究和应用进展情况。方广泛查阅相关文献资料,结合作者实际研究工作 和最新的研究成果,详细介绍了球晶造粒技术用于粒子设计的方及原理,综述近20年来球晶造粒技术的发展概况。结果与 结论该技术...
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乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球
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《中国药剂学杂志(网络版)》2009年 第5期7卷 391-397页
作者:闫石 邹梅娟 徐彩红 万丽萍 王翔宇 程刚沈阳药科大学药学院 
目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、...
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乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球
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《中国药剂学杂志(网络版)》2008年 第1期6卷 6-13页
作者:钱一鑫 高坤 张伟 贾增荣 丁平田 何仲贵沈阳药科大学药学院 
目的制备阿奇霉素缓释微球并对其进行质量研究。方采用乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究;应用差示扫描量热考察阿奇霉素在微球中的分...
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乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球
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《中国药剂学杂志(网络版)》2012年 第4期10卷 62-67页
作者:王岩 冀艳艳 徐璐 朱澄云 韩国华 刘祥荣沈阳药科大学药学院 齐鲁制药有限公司 鞍山九天制药有限公司 
目的制备酮洛芬缓释微球,降低其不良反应。方采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球,通过正交设计试验优化处方,并对所制备微球的粒径分布、收率、包封率及体外释放度进行研究。结果制备的微球分散性良好,粒径分布集中在20~80μm之间...
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乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球
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《中国药物与临床》2010年 第4期10卷 373-374页
作者:范博 阎志飞 丁红 罗斌华 杜艳山西医科大学药学院药剂教研室太原030001 
目的制备吲哒帕胺缓释微球。方以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结...
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利拉萘酯固体脂质纳米粒的构建及表征
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《中国医药工业杂志》2012年 第5期43卷 351-355页
作者:张海龙 刘海乐 兰天 丁劲松中南大学药学院湖南长沙410013 
以单硬脂酸甘油酯和胆固醇为脂质材料,采用乳化溶剂扩散法制备利拉萘酯固体脂质纳米粒,并采用正交设计优化处方。结果表明,所得优化制品平均粒径为(145.3±6.1)nm,包封率为(75.8±0.7)%,载药量为(4.82±0.03)%,DSC分析提示...
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PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析
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《中国实验方剂学杂志》2018年 第9期24卷 9-14页
作者:程欣 孔淑君 王辉 黄秋艳 汪红梅 马云淑云南中医学院中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 迪沙药业集团有限公司山东威海264205 
目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分...
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星点设计效应面优化姜黄素微球的制备工艺
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《生物加工过程》2020年 第5期18卷 625-630页
作者:王梦范 张丹丹青岛科技大学化工学院山东青岛266000 
采用乳化溶剂扩散法来制备姜黄素微球。以包封率为评价指标,通过单因素试验、星点设计效应面优化制备处方工艺。最佳处方及工艺条件:乙基纤维素与姜黄素的质量比为20.04∶1,吐温80用量为21.68 mg/mL,转速为600 r/min,搅拌时间为30 ...
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