摘要：根据GenBank中瘦蛋白(leptin)基因序列设计合成了引物和探针,对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估,建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明,由 pMD-18T瘦蛋白所构建的标准曲线线性关系良好,建立的瘦蛋白基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强(可检测出低于10个拷贝／μL的样品),准确可靠。

摘要：为研发防治乳牛子宫内膜炎的抗菌肽生物制剂,根据已发表的牛抗菌肽基因序列设计了1对引物,用试剂盒提取乳牛新鲜子宫内膜总RNA,经RT-PCR扩增,将克隆的抗菌肽BNBD5基因全长编码区的cDNA连接到原核表达载体pET30a中,经IPTG诱导原核表达,通过Western-blot检测融合蛋白BNBD5的表达水平。结果表明,RT-PCR扩增出的cDNA片段长138 bp,编码45个氨基酸的多肽,多肽中含6个保守半胱氨酸残基。用Blast程序进行检索比较显示,克隆出了牛防御素家族成员BNBD5基因,并成功构建了pET30a-BNBD5载体,经IPTG诱导,pET30a-BNBD5原核表达产物的相对分子质量约为10 ku,与预期的融合蛋白大小一致,证实构建的重组质粒能够在大肠杆菌中表达。

摘要：为了研究不同生理状态下的卵巢卵母细胞基因的表达情况,采集乳牛的卵巢,分离了卵母细胞,以单个卵母细胞的mRNA作为模板,用设计的随机引物和锚定引物,采用一步法RT-PCR扩增了卵母细胞基因。经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,发现有功能黄体和无黄体卵巢卵母细胞基因的电泳条带之间无明显差异,对一条明显差异条带进行回收、纯化,将纯化的PCR产物连接到T载体,阳性克隆经鉴定后,进行测序和同源性比较。结果显示,与体外培养的牛早期胚胎的一条序列具有很高的同源性。

摘要：如何发展我国乳牛业是一项巨大的畜牧业工程,这方面的研究工作不少,但缺乏一个科学系统的理论体系。内蒙古农牧科学院卢德勋教授近年来提出了“乳牛八大营养工程技术”理论,分别从不同的饲养决策目标出发,设计了配套的营养调控技术以及营养检测技术,全面系统地论述了乳牛的营养调控体系,为乳牛达到高产、稳产和健康提供了一定理论基础,为畜牧业生产者提供了很好的理论指导。现将全文登载如下,同时在本文后配发了李金婉的译作“肉牛日粮的营养供给量”,便于读者对牛的营养和饲养技术有一个全面的了解。

摘要：对中国现行乳牛饲养模式，包括干物质采食量、日粮精粗比例和日粮营养水平的动态变化模式进行了剖析，指出了存在问题，并提出使用营养工程技术来设计、组织和实施乳牛饲养模式的新思路。

摘要：随产乳能力上升,设计适应能量水平的饲料是一项比较困难的事情。例如,刚开始泌乳几周的乳牛,很少能产乳45kg/日以上。在这种情况下,是由于饲料摄取量尚未达到最高值,饲料净能(NE)需要 1.75～1.85兆大卡/kg。提高能量水平的一种方法就是多给谷类,但这种方法容易引起各种生理障碍。用油脂代替谷物,不使饲料的纤维含量降低,就能够增加饲料的能量水平。以此使乳量和乳的成分增加,能量的负支出减少,期盼着改善繁殖成绩。油脂能量值,作为动物源和植物源均相同(5.8兆大卡,NE1/kg)。

摘要：奶牛的早期胚胎性别鉴定是奶牛胚胎分割及移植技术产生较大经济效益的前提，用ＰＣＲ技术进行早期胚胎性别鉴定具有准确、快速、灵敏度高的特点。利用人和鼠的性别分化相关的ＤＮＡ序列ＺＦＹ、ＺＦＸ基因序列设计的引物对公牛和母牛的染色体ＤＮＡ、ＰＣＲ扩增，将扩增产物定向克隆到ｐＵＣ１１８上，获得ＺＦＹ、ＺＦＸ转化子，并测定了ＺＦＹ、ＺＦＸ基因的序列，发现两者同源性达８８．２％，以此为基础可设计引物和探针，以ＰＣＲ方法进行高灵敏度的奶牛性别鉴定。

摘要：利用人、兔、鼠SRY序列设计引物,应用PCR扩增牛的SRY序列,获得200bp的雄牛特异的扩增片段。克隆该扩增片段,获得重组质粒pCH21,进行序列分析,并与人、兔和鼠SRY的对应区域比较,具有高度同源性。用pCH21 DNA作探针与牛的基因组DNA酶切图谱杂交,显示了雄牛特异的1.7kb的杂交带。分析200bp的PCR扩增片段是牛的SRY基因片段。用同一对引物扩增人和山羊的DNA样品,也获得雄性特异的200bp的扩增片段。

摘要：介绍一个用于奶牛线性外貌评定的专家系统,其主要功能是借助于有关奶牛线性外貌评分标准和专家的评语,通过所谓的推理机制给出奶牛个体或成群的外貌体质评分,以提高评定工作的有效性和科学性。

摘要：如何巧妙地设计日粮,使其恰好满足奶牛的营养需要、最大限度地发挥其生产性能、同时成本又低,值得探讨的问题很多.营养科学研究的不断深入,按常规的蛋白质、能量、钙、磷等营养成分来配合日粮,已不够全面.还应考虑NDF、ADF、RVI、UIP、DIP和微量元素、维生素等营养需要.本文根据近期的研究动向,就粗饲料对奶牛的作用和如何合理使用精、粗饲料等问题谈点看法.