摘要：为探究负离子远红外功能织物对乳腺增生的保健效果,采用浸轧法制备负离子远红外功能织物,选取健康雌性SD大鼠为研究对象,随机分为对照组、模型组和功能织物组,功能织物组穿着由负离子远红外功能织物制成的外套,模型组穿着普通面料外套,采用公认的雌激素法制备乳腺增生大鼠模型。通过测量大鼠乳头高度和直径,进行乳腺组织形态学观察。结果表明:与对照组比较,模型组乳头直径、高度增大;与模型组比较,功能织物组乳头直径、高度减小;功能织物组较模型组乳腺形态和组织学特征有所改善;负离子远红外功能织物可使乳腺增生模型大鼠乳头高度、直径明显缩小,对大鼠乳腺增生有一定的抑制作用。

摘要：目的:了解乳腺增生患者对疾病知识的掌握情况,确定对乳腺增生患者健康教育的重点内容。方法:采用自行设计的问卷调查表对194名乳腺增生患者进行调查。结果:乳腺增生患者缺乏自我保健知识,对疾病相关知识的掌握情况与年龄、文化程度及职业有关。结论:健康教育应以预防保健等相关知识为重点,尤其是年龄在40岁以下、文化程度较低的妇女。

摘要：乳腺增生是一种与内分泌功能紊乱密切相关的既非炎症又非肿瘤的乳腺增生性病变,是以乳腺腺泡、导管的上皮细胞及结缔组织增生为基本病理变化的一类疾病的总称。现乳腺增生模型有根据内分泌激素失调引起的病因性动物模型,也有针对症状设计的动物模型。基于对中西医临床病症特点分析及大量动物实验研究基础上,形成了乳腺增生动物模型制备规范(草案),为相关的实验研究提供参考。

摘要：介绍了防治乳腺增生药用乳罩的功能、结构和种类,重点探讨了中间层——药物软垫层的药物选择、原料选择和工艺选择,以及里层——远红外织物的设计,即远红外物质的选择、纺织品基材的选择和整理工艺的选择。

摘要：重症乳腺增生合并巨乳症的治疗大都以中、西药物为主,疗效不甚满意,恶性病变的漏诊、误诊时有发生,局部腺体切除不能有效缓解病情.我们设计了"腺体大部切除乳房成形术",治疗合并Ⅲ级巨乳症的重症乳腺增生,报告如下。

摘要：背景:目前常见的乳腺增生症的诊断方法都存在着局限性,课题组在由金宗浩组织的全国百万妇女乳腺防癌筛查过程中,提出了一种基于体内热估计技术筛查乳腺增生症的方法。目的:评价体内热估计技术在大规模人群体检中筛查妇女乳腺增生症中的应用价值。设计、时间及地点:病例-对照观察,于2008-03/06在同济大学生物医学信息与生物控制实验室完成。参试者:临床乳腺外科医生从上海宝山地区参加妇女乳腺疾病普查5000余例中划分出的健康人和乳腺增生症患者。方法:受试者在20～24℃室温下裸露受检部位20min以上使皮肤适应室温,用日本NECsan-ei Instruments,Ltd.制TH5108ME型红外热像仪距裸露前胸约50cm处摄取两乳房正面和左、右乳房3张图片,然后用计算机进行体内热估计处理,再人工筛查出异常图片,并对异常图片进行计算机参数计算和特征提取,根据特征参数人工筛查出乳腺增生症患者。主要观察指标:乳腺增生患者与健康者的两侧乳头温差、左右乳房平均温差、单侧最高温点与其对称点的温差比较。结果:与健康组比较,乳腺增生组各特征数据明显增高。通过以上5000余例乳腺疾病普查验证,还未出现漏诊的情况。结论:体内热估计技术是一种非接触式的、无放射线辐射的检查方法,操作简便、成本低、安全准确,非常适合在大规模人群体检中对妇女进行乳腺增生症的筛查。

摘要：目的:规范雌二醇联合黄体酮的乳腺增生造模方法。方法:引入均匀设计方法,通过不同实验方案复制乳腺增生动物模型,测量模型大鼠乳头直径和高度,乳腺组织HE染色,镜下观察乳腺导管数目、乳腺导管上皮组织层数及小叶腺泡数,评价造模程度。结果:与空白组比较,各实验组动物的乳头直径和高度均有明显增长,乳腺组织切片均有典型的乳腺增生现象,其中以第5,6组最明显。结论:制模最佳条件为苯甲酸雌二醇0.42～0.5 ***,注射时间25～35 d,黄体酮剂量3～***-1,注射时间为2～3 d,能达到较好的造模效果。

摘要：目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型性。借助网络药理学,通过TCMSP、Targetnet、Genecards、OMIM等数据库检索获取该制剂活性成分和乳腺增生的作用靶点,利用Venny工具筛选交集靶点,并运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。运用String数据库对交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG和GO通路富集分析。最后,借助AutoDockTools和PyMoL软件进行分子对接验证。结果正交试验优选出乳腺结重痛轻凝胶贴膏基质处方为溶胀比1∶40的卡波姆20 mL,3 g·mL^(-1)的药液20 mL,甘油7 mL,0.1 g·mL^(-1)的对羟基苯甲酸甲酯1.5 mL。基于网络药理学,筛选出结重痛轻方的有效成分45个,以及活性成分与乳腺增生的交集靶点49个,包括ESR1、EGFR等,参与调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation等信号通路发挥治疗乳腺增生的作用。经分子对接发现,主要活性成分木犀草素、山柰酚与核心靶点EGFR、AR结合能力较强。结论按照最佳工艺制备的乳腺结重痛轻凝胶贴膏外观涂布均匀,具有良好的黏附性与赋形性,可为进一步的工艺开发提供参考。乳腺结重痛轻方可能通过调控EGFR、AR、STAT3等关键靶点,干预EGFR/PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,从调节激素水平、细胞周期、抑制血管生成等方面发挥治疗乳腺增生的作用。

摘要：目的评价维乳息痛软膏治疗乳腺增生伴有乳房疼痛的临床有效性及安全性。方法采用前瞻性随机对照临床试验设计,纳入2020年6月至9月在广东省中医院乳腺门诊诊断为乳腺增生病伴有周期性乳房疼痛的30例患者,随机双盲分为治疗组及对照组,每组15例,两组分别以维乳息痛软膏及安慰剂外用在双侧乳房上,采用简式麦吉尔疼痛问卷表(SF-MPQ)评价临床疗效,同时评估药物安全性。结果治疗组的简式McGill评分降低差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。30例患者,脱落2例,28例患者用药疗程生命体征正常,均未出现不良事件。结论维乳息痛软膏外用可以有效治疗乳腺增生伴有乳房疼痛的症状,且方法简便、安全实用。

摘要：目的评价十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)的有效性和安全性。方法采用开放、单臂的试验设计,在27个平行中心进行观察。2200例患者口服十味香鹿胶囊,5粒/次,3次/d,疗程8周(2个月经周期)。比较观察时间内患者每个月经周期的经期前7 d乳房疼痛NRS变化,乳房肿块大小、质地和范围,双侧乳腺超声结果(BI-RADS分级)和安全性。结果与治疗前相比,治疗28 d、治疗56 d的月经前7 d乳房疼痛NRS评分,乳房肿块大小、质地和范围评分明显降低,中医证候疗效明显增加,随着疗程的延长改善更为明显;治疗56 d的BI-RADS分级明显改善。治疗过程中不良反应发生率低。结论十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)安全有效。