摘要：为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶,设计合成了二乙烯三胺单齿、双齿、四齿配体,目标化合物的结构经红外、核磁氢谱、碳谱和电喷雾质谱确认。在磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲溶液中对质粒DNA切割活性的初步实验结果表明:在多齿配体的锌(Ⅱ)配合物存在下,37℃保温48 h后,质粒DNA由Form Ⅰ断裂为Form Ⅱ,即合成的目标化合物有明显的切割活性。通过T4连接酶实验证明了目标化合物对DNA的切割为水解切割机制。

摘要：本文介绍了用甲醛－硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件：ＴＳＤ检测器，２６０℃；色谱柱：ＰＴ２８％ＡＴ２２３＋４％ＫＯＨ涂在ＧａｓＣｈｒｏｍＲ８０～１００目。１．４ｍ×３ｍｍ。线性范围：２．５～２０ｍｇ／Ｌ。回收率：９２～１０７％。相对标准偏差；９％。

摘要：为了研究以N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主体的MDEA+一乙醇胺(MEA)和MDEA+二乙烯三胺(DETA)两种配方混合胺液脱除H2S性能,给工业中天然气脱硫配方提供参考和基础数据。利用小型反应釜进行吸收实验,使用单一MDEA胺液进行了工艺参数的筛选,同时考察吸收温度、吸收压力、再生温度对胺液脱除H2S性能影响,得出升高吸收温度、吸收压力均可在一定程度内提升MDEA胺液的H2S吸收效果,但当吸收温度过高时会降低胺液的H2S吸收效果,吸收压力过高会造成脱硫成本的增加,筛选出最优吸收温度50℃,吸收压力5MPa,解吸油浴温度125℃。在优选出的实验工艺参数条件下进行不同添加剂对MDEA胺液脱除H2S性能影响研究,考察不同配比的MDEA+DETA混合胺液和MDEA+MEA混合胺液脱除天然气中H2S吸收及解吸性能。通过分析不同配比胺液的吸收负荷、吸收速率及解吸率等指标得出,MDEA单一胺液中添加二乙烯三胺(DETA)、一乙醇胺(MEA)胺液均可提升其H2S吸收性能但并不利于胺液H2S解吸性能的提升。性能较优配方为2.4mol/L MDEA+0.6mol/L MEA、2.4mol/L MDEA+0.6mol/L DETA混合胺液。

摘要：采用乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺(MEA-MDEA-DETA)三元复合胺溶液吸收模拟烟气中CO_2。实验结果表明:MEA-MDEA-DETA 三元复合胺溶液的CO_2吸收速率明显大于DETA溶液和MEA-MDEA复合胺溶液的CO_2吸收速率,但低于DETA溶液与MEA-MDEA复合胺溶液CO_2吸收速率之和;350 mL0.5 mol/L MEA-0.5 mol/L MDEA-0.3 mol/L DETA三元复合胺溶液的CO_2吸收量为0.327 2 mol,小于相同体积0.3 mol/L DETA溶液与0.5 mol/L MEA-0.5 mol/L MDEA复合胺溶液的CO_2吸收量之和;MEA-MDEA-DETA三元复合胺溶液吸收CO_2达到饱和时,溶液pH约为8.0,溶液电位约为-80 mV。MEA-MDEA-DETA三元复合胺溶液吸收CO_2饱和后的再生温度为103℃,一次再生率约为87.5%。

摘要：以脂肪酸、小分子胺为原料合成羧-胺类小分子抑制剂,考察了胺种类、脂肪酸链长、酸与胺摩尔比以及抑制剂加量对膨润土线性膨胀率的影响。根据正交实验和单因素实验得到最佳的酸胺反应组合为月桂酸-二乙烯三胺(1∶2),其次为油酸-四乙烯五胺(1∶2),抑制剂加量0.5%。在0.5%月桂酸-二乙烯三胺产物中,膨润土在20min内迅速水化膨胀,90 min时膨润土的线性膨胀率为24.3%,为同条件下4.0%氯化钾溶液中的43.5%,是蒸馏水中的32.8%;在0.5%油酸-四乙烯五胺产物中,膨润土在40 min内迅速水化膨胀,90 min时膨润土的线性膨胀率为33.2%,是氯化钾溶液中的59.4%,是蒸馏水中的44.9%。泥球实验结果表明,在月桂酸-二乙烯三胺产物中浸泡的泥球水化膨胀程度明显降低,对膨润土的抑制效果好于油酸-四乙烯五胺产物。室温下,这两种羧-胺类产物对水基钻井液有一定的增黏作用。加入0.3%月桂酸-二乙烯三胺产物后,钻井液的表观黏度(AV)提高1.9倍;加入0.5%油酸-四乙烯五胺产物消泡后,钻井液AV提高1.0倍。加入月桂酸-二乙烯三胺产物、油酸-四乙烯五胺产物后,KD-03聚合糖钻井液体系黏度增加,AV分别提高2.4倍、3.5倍,配伍性较好。

摘要：以松香为原料合成了自身定着型阳离子中性施胶剂(CRS)。采用新的实验优化法——均匀设计对合成工艺条件进行优化。结果是松香和硬脂酸摩尔比1:1、二乙烯三胺和总酸(树脂酸+硬脂酸)摩尔比0.6:1、阳离子化反应时间6～7h。CRS胶的施胶效果受干燥温度影响,适宜干燥温度下,施胶效果近似烷基烯酮二聚体(AKD),远高于松香胶(RS)。CRS胶不降低纸张的物理强度,其阳离子性增加纤维间结合能力,产生抗老化性能。

摘要：用二甲苯作溶剂，二氯磷酸苯酯与二乙烯三胺共聚合成了二氯磷酸苯酯-二乙烯三胺共聚物阻燃剂。采用正交设计方法对物料摩尔比、反应温度、溶剂用量进行了考察。结果表明：最佳n（二乙烯三胺）：n（二氯磷酸苯酯）=1．21：1，最佳反应温度为100～110℃，溶剂用量50mL，反应时间9h，最高产率72．4％。通过FTIR、^1HNMR对共聚物的分子结构进行了表征，并通过TGA考察了其热稳定性。当ω（聚磷酸铵）=10％，ω（共聚物）=15％应用于低密度聚乙烯（LDPE），可使氧指数达到26，垂直燃烧达到UL-94V-0级，满足了聚烯烃电线电缆及管材的阻燃要求。

摘要：以二乙烯三胺和丙烯酸甲酯为原料,分别通过加成和缩合反应合成了一类新型的非聚醚破乳剂。采用条件实验确定了加成反应的最佳条件为:n(丙烯酸甲酯):n(二乙烯三胺)=1∶10,反应温度50℃,反应时间24h,收率为93.7%。采用正交设计实验研究了缩合反应的最佳工艺条件为:n(二乙烯三胺)∶n(中间体)=10∶1,反应温度50℃,反应时间48h,收率在70%。红外光谱和元素分析的结果表明,中间体和非聚醚破乳剂的结构与其理论结构相符。

摘要：根据混凝土外加剂分子设计理论,试验采用了自制丙烯酸聚乙二醇单酯、丙烯酸钠盐和二乙烯三胺通过Michael加成制得一种新型羧酸盐高效减水剂.对该新型减水剂进行了水泥净浆流动度测试,结果表明该减水剂具有良好的分散能力与流动保持性,其掺量的质量分数为1.5%,水灰质量比为0.29时,水泥净浆流动度达218mm.

摘要：采用搅拌实验装置,研究AMP-MEA-DETA复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率进行了细致记录分析。结果表明,AMP-MEA-DETA三组分之间存在负相互作用;其吸收速率、吸收量大于AMP-MEA复合溶液、DETA单组份的吸收速率及吸收容量,小于两者之和;AMP-MEA-DETA三组分的再生温度为103℃左右,再生率为86.5%左右。