摘要：目的提高生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸检测的可靠性,识别中日常检测中可能存在的技术缺陷。方法组织十家实验室对饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的室间比对,发放预制的标准系列和中间样品,收集检测过程数据,分析统计作出了结果评价。结果以二氯乙酸、三氯乙酸工作曲线斜率作Grubbs法检验,分别有2家和3家出现组内离群。二氯乙酸和三氯乙酸的加标样测定结果分别为实际值的1.5和4倍。结论此次实验室间比对发现在二氯乙酸和三氯乙酸的衍生测定过程中存在色谱条件选择、进样口分流控制、加标方式选择等技术性问题。

摘要：在自行设计的试验装置上，进行了以乙酸酐作催化剂及少量助催化剂催化氯化乙酸合成氯乙酸的研究，得到较好的小试工艺条件：乙酸酐加入量７．０％～１１．０％，助催化剂加入量０．５％～１．０％，氯气过量，反应温度１０５～１１０℃，反应时间６～７ｈ。经结晶分离后，可得收率为８５．３０％、氯乙酸的质量分数ｗＭＣＡ＞９８．５、二氯乙酸质量分数ｗＤＣＡ＜１．０％的优级氯乙酸产品。并成功地进行了工业化试验，其收率达８９．５０％，产品质量达到ｗＭＣＡ９７．５％～９９．１％、ｗＤＣＡ０．４％～１．０％、结晶颗粒长３～８ｍｍ、直径１～２ｍｍ的高质量产品。

摘要：卤乙酸可引起DNA损伤,导致遗传毒性,是饮用水监测中被广泛关注的消毒副产物.我国现行的《生活饮用水卫生标准》（GB5749—2006）规定：二氯乙酸和三氯乙酸分别不得超过20和100μg·L^-1;WHO推荐的限值分别为50和100μg·L^-1;美国EPA则规定一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸的总和不超过60μg·L^-1.

摘要：本文评述及介绍氯乙酸母液回收，处理，利用技术以及得到的有价值的化学产品，这些产品包括氯乙酸，二氯乙酸，乙酸，氯乙酸甲酯，二氯乙酸甲酯，草酸钠，乙醇酸，羧甲基纤维素钠，三氯乙酸，氯仿，巯基乙酸，氮川三乙酸及乙醛酸等十多种。

摘要：近年来,RNA被广泛应用于药物和疫苗等的研发之中,RNA在应用研究中遇到的困难可以尝试在合成RNA的过程中加入经过修饰的核苷酸来克服。基于酶合成的方法主要包括体内转录和体外转录,体内转录可以使用工程支架来促进RNA产物环状化,提高RNA的稳定性,相对经济也是其优点之一,而广泛的下游加工则是该方法的弊端;体外转录是目前RNA合成的最常用的方法,需要设计携带特异性噬菌体启动子片段(S6、T3、T7)的DNA模板,以便RNA聚合酶结合和提供转录启始信号,获得的寡核苷酸长度范围大,生产成本相对较低,可重复性强,但由于3′端存在异质性,可能导致产物末端不均匀。该方法中,仅T7 RNA聚合酶可以接受修饰的核苷酸。获得含有核苷酸类似物的短RNA分子的最佳方法是化学合成,常用的是磷酸酰胺固相合成法,主要步骤为脱三苯甲基(使用三氯或二氯乙酸溶液去除DMT基团)、缩合反应(游离的5′-羟基与活化的核苷3′-磷酸酰胺反应形成新的核苷酸间键)、加帽(使用乙酸酐/鲁替丁/N-甲基咪唑混合物将游离的5′-OH转化为乙酰酯)、氧化(不稳定的亚磷酸盐-P(III)氧化为P(V)磷酸)。化学合成可获得任何短RNA(100 nt)效率低下,设备非常昂贵。核苷酸修饰可以调节RNA的功能,包括调控基因表达,参与一些病理过程或影响RNA的结构。获得含有修饰核苷酸的RNA分子最方便的方法是化学合成,优点是可以在RNA片段的每个位置加入修饰的核苷酸,将较多种类的修饰结合到两条RNA链中。每一种修饰都可以调节RNA的性质,这严格依赖于核苷酸单位内修饰的位置,包括核碱基、磷酸主链、核糖环等。