摘要：研究了锆和铪的二甲酚橙络合物的吸收光谱，结果表明：对于Ｚｒ－ＸＯ，λｍａｘ＝５５０ｎｍ；对于Ｈｆ－ＸＯ，λｍａｘ＝５４６ｎｍ应用均匀设计试验选择最佳显色条件，作了标准曲线和标准回收试验，结果锆的回收率为９９．７４％；铪的回收率为９９．７９％同时用ＥＤＴＡ络合滴定法进行比较，结果ＥＤＴＡ络合滴定法的相对误差为０．２２％和０．１３％；二甲酚橙分光光度法的相对误差为０．２６％和０．２１％。

摘要：本文提出了一种测定四丁基溴化铵的二甲酚橙萃取分光光度法,它简便、快速,解决了试剂合成中相转移催化剂的分析测定问题.在25ml中0-100μg范围内,服从光吸收定律,其摩尔吸光系数为4.8×10~3l/cm·mol.

摘要：本文研究了用二甲酚橙活化异极矿的浮选,通过药剂在矿物表面的吸附量以及溶液中锌离子浓度的测定,研究了二甲酚橙活化异极矿的机理。研究表明,二甲酚橙活化异极矿是由于它对异极矿表面锌离子的微溶解作用,促进了十二胺多层吸附的形成。人工混合矿的分离试验表明,用二甲酚橙作活化剂,异极矿能与脉石矿物很好地分离。

摘要：为了进一步研究铅含量对土壤以及自然生态所带来的影响,现如今,二甲酚橙分光光度法已经广泛地应用于农业产地环境及生态环境检测工作中。基于此,选取二甲酚橙分光光度法,探讨土壤内铅元素的评测方法,而利用分光光度法评测铅含量的实用性较高,执行起来较为便捷,且敏锐性较高,所以将之应用于土壤中铅元素的测定具有很强的现实价值,并进一步研究了铅元素与外部环境的显著相关性。

摘要：稀土与二甲酚橙的极谱络合物吸附波,高小霞和张曼平作过详细研究。由于共存稀土之间的相互干扰严重,所以他们只用于铕的分析,该文应用回归正交设计安排镧、铈、镨、钕四种稀土元素的多因素一次回归正交实验,在稀土——二甲酚橙极谱体系中。

摘要：本文将均匀设计与PLS方法结合 ,对吸收光谱严重重叠的铁钴镍铜锌五组分混合体系进行分析 ,较好地解决了计算光度分析中校准模型的优化问题 ,可以建立有代表性的校准模型 ,实现了这五种组分合成样的分析。结果的相对标准偏差小于 0 0 4。

摘要：研究了在阳离子表面活性剂存在下,以二甲酚橙为指示剂测定水硬度的新方法,该方法终点颜色变化敏锐,结果令人满意。

摘要：在原实验设计思想的前提下，研究了用二甲酚橙分光光度法代替共沉淀分离铋实验中测定铋的马钱子碱分光光度法．使实验更安全简便。

摘要：在醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中,钴离子(Co^(2+))对过氧化氢氧化二甲酚橙(XO)这一反应具有阻抑作用。根据此原理,本实验设计了一种新的检测水中微量钴的方法——二甲酚橙催化动力学光度法,系统研究了溶液的酸度、二甲酚橙XO的用量、过氧化氢的用量、时间、温度、表面活性剂及共存离子的干扰等多种因素对实验结果的影响。结果表明,在最优条件下,钴离子(Co^(2+))浓度在0~2μg·L-1范围内,吸收工作曲线回归为:A=0.2653x-0.0073,相关系数R2=0.9983,钴离子(Co^(2+))与二甲酚橙(XO)形成的配合物质量浓度与其吸光度呈良好的线性关系,符合朗伯-比尔定律。该方法的表观摩尔吸光系数ε=1.563×104L·mol-1·cm-1,检出限为0.022μg·L-1。

摘要：以中速定量滤纸作为基纸,依次用作为基纸改性剂的十六烷基三甲基溴化铵(质量分数0.5%)和作为显色剂的二甲酚橙(质量分数0.2%)浸泡、晾干,制成亚铈试纸。用1.000×10^-5~1.000 mol/L的Ce^3+标准溶液分别浸泡该试纸,制成11种颜色的标准比色卡。建立了强酸性Ce^4+/Ce^3+混合液中Ce^3+浓度的半定量试纸测定法。将本法应用于再生电解液和模拟有机合成液中Ce^3+浓度的测定,表明只需用质量分数20%的六次甲基四胺缓冲溶液将试液调整至pH值5.0~6.0,结果准确度良好,共存的Ce^4+、对苯二酚、对羟基苯甲醛、1,10-二羟基蒽醌等组分均不产生干扰。该试纸具有制作方法简单、廉价易得、检测快速、易操作等优点,可应用于生产流程中Ce 3+浓度的快速检测。