摘要：为了进一步研究蜱吸血时唾液腺的基因表达调控机制,并为蜱疫苗的制备筛选功能性抗原,本试验对从亚洲璃眼蜱雌蜱吸血前后唾液腺消减文库中筛选出的一个具有Poly(A)尾的EST序列P27进行了研究。首先运用RACE技术扩增出该基因的5′端,在此基础上设计引物,扩增出该基因全长,此基因全长827 bp,其开放阅读框从第35个碱基始至第706个碱基止,预测分子量为27.28 ku,等电点4.22。生物信息学结构分析表明该基因含有跨膜区及多个活性位点,可能与细胞内DNA的转录相关;该基因与现有其他基因同源性很小,为一新基因;RT-PCR结果显示该基因在半饱血雌蜱的唾液腺、蜱壳、中肠均有表达,但在壳中表达丰度稍低。本研究克隆的P27基因序列已登录GenBank,序列号为EU180067。

摘要：HaB1是亚洲璃眼蜱雌成蜱唾液腺差异表达基因文库中的一个片段,根据其序列设计引物HaB1-GSP1和HaB1-GSP2,以唾液腺总RNA为模板,RACE法扩增获得HaB1的未知3′-末端。测定该末端序列,进行序列拼接,设计全长引物5-′CCAGTCCGAAGGAAGGGCG-3′和5-′TCTC-CGGGCACGTGAAGTGTC-3′。以cDNA第一链为模板,扩增获得基因全长。经核查表明,该基因为一新基因(登录号AY803896)。

摘要：目的通过扩增Ha7.7,获得包含该EST的基因全长,以便研究该基因的生物学功能。方法以Ha7.7-GSP1和Ha7.7-GSP2和Ha7.7-GSP3为引物,RACE法扩增亚洲璃眼蜱雌成蜱唾液腺总RNA,获得基因的5′-端。根据Ha7.7和5′-端序列设计全长引物(Ha7.7-FLP+和Ha7.7-FLP-),扩增cDNA第1链获,得全长cDNA。结果分析表明,基因大小为449bp,由吸血诱导亚洲璃眼蜱成蜱唾液腺表达。结论与数据库资料比对显示,GP15为新纪录(Genbank登录号DQ020265)。

摘要：为了验证不同药物对不同蜱种及发育阶段蜱的杀灭效果是否有差异,本次试验选择了6种药物对亚洲璃眼蜱、血红扇头蜱、长角血蜱三种不同蜱的不同发育阶段进行体外浸渍法处理,通过观察蜱的死亡和产卵情况评价药物的杀蜱效果。结果显示,两种不同厂家生产的氟铃脲和噻虫啉对同种蜱的杀伤作用差别明显;乙基多杀菌素的浓度为160 mg/L时,对亚洲璃眼蜱饱血若蜱的致死率为100%;浓度为300 mg/L时,对其雌蜱的产卵抑制率为100%,但对血红扇头蜱饱血若蜱完全无效;哒螨灵对三种蜱中血红扇头蜱饱血若蜱的杀伤力最强,且对长角血蜱饱血雌蜱的产卵有明显的抑制作用。试验表明,不同药物对不同蜱种和发育阶段的作用具有选择性,因此本试验为研制灭蜱制剂奠定了试验设计基础,同时为研究中可根据实际需要开发特定灭蜱药物或研制复方制剂提供建议。