摘要：通过叠氮-炔点击化学反应,合成了一种新型的偶氮苯侧链两亲交替共聚物聚(三缩四乙二醇-偶氮苯二乙胺)[P(EG4-a-NAzo)],其中三缩四乙二醇(EG4)链段为亲水链段,偶氮苯二乙胺(NAzo)链段是疏水链段.光致异构化研究发现,由于特殊的交替拓扑结构,P(EG4-a-NAzo)胶束状态不产生有序的偶氮苯堆叠.P(EG4-a-NAzo)可以在低浓度溶液中组装为蠕虫状聚集体.这种新型的偶氮苯共聚物为光功能性聚合物的分子设计提供了新的思路.

摘要：采用Wittig反应合成了一种分子主链由烷氧基取代的 1,4 二苯乙烯基苯 (聚对亚苯基亚乙烯基 (PPV)的三个单元的齐聚物 )与柔性隔离链段五缩六乙二醇组成的交替型蓝绿色发光共聚物 (DMDSB SEO)。相对于苯环的 2 ,5 位上没有甲氧基的聚合物DSB SEO来说 ,DMDSB SEO结构中甲氧基的引入 ,显著提高了聚合物的光量子效率 ,调整了其电子结构和光物理性能 ,同时大大改善了聚合物的溶解性和成膜加工性。该聚合物可溶于氯仿、四氢呋喃等有机溶剂 ,具有优良的溶解性和成膜加工性能。文中应用原子力显微镜 (AFM)和相差显微镜等手段 ,研究了聚合物的相态结构以及聚合物对锂盐的溶解能力 ,并对此类材料的合理结构设计进行了讨论。

摘要：设计并合成了一种分子主链由 1 ,4 二苯乙烯基苯 (DSB)与柔性隔离链段三缩二乙二醇 (TEO)组成的交替型蓝色发光聚合物 (TEO -DSB) ,用多种手段对聚合物的结构进行了表征。TEO -DSB可溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂中 ,可以采用旋涂的方法制备成均匀、透明的高质量的薄膜。TEO -DSB具有优异的耐热稳定性 ,在氮气中的最低分解温度高达 42 0℃。

摘要：设计并合成了一种分子主链由共轭链段 - - - 1,4-二苯乙烯基苯 (DSB)与非共轭链段 - - -三缩二乙二醇(TEO)组成的交替型共聚物 (TEO- DSB) ,用多种手段对聚合物的结构进行了表征 .TEO- DSB可溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂中 ,可以采用旋涂的方法制备成均匀、透明的高质量的薄膜 .TEO- DSB具有优异的耐热稳定性 ,在氮气中的最低分解温度高达 42 0℃ .

摘要：设计、合成了侧链含有强吸电结构的丙二酸二丁酯受体单元与苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩给体单元交替共聚物PBDTDT,研究了其热学、光学、电化学性质以及与受体PC71BM([6,6]-苯基C71丁酸甲酯)共混作为活性层制备成本体异质结聚合物有机太阳能电池的光伏性质,考察了PBDTDT与PC71BM不同比例时的光伏性能,当聚合物PBDTDT和PC71BM质量比为1∶3制备的器件,其开路电压达到了0.82 V,能量转换效率(PCE)为0.90%,短路电流为3.25 mA/cm2,填充因子FF为0.338,同时将其与同等工艺制备的poly(3-hexylthiophene)(P3HT)太阳能电池的光伏性能进行比较,相同工艺下制备的P3HT电池的开路电压仅为0.55 V,由PBDTDT制备的电池开路电压比P3HT电池的开路电压高出0.29V,同时分析了PBDTDT能量转换效率较P3HT低的原因.

摘要：以联苯二酚(BP)和2,6-二氟苯甲腈(DFBN)为原料通过假高稀释的方式合成了2,2'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二氧基]二[6-氟-苯腈]单体,进而与4-(4-羟基-苯基)-2H-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)进行亲核取代逐步聚合反应,制得类似交替结构的共聚芳醚腈a-PPBEN.以BP、DHPZ和DFBN通过一步加料的方式,聚合得到无规共聚芳醚腈***结果表明,两种聚合方法均得到高分子量聚合物.利用红外、核磁、质谱、元素分析等手段对其结构进行了表征,结果与设计一致.DSC、TGA、DMA等测试表明,a-PPBEN比r-PPBEN具有更好的热稳定性,更高的玻璃化转变温度和更高的储能模量.偏光显微镜、XRD等测试表明,r-PPBEN有部分结晶,a-PPBEN则完全为无定型结构.扭曲非共平面的二氮杂萘酮结构的引入改善了聚合物的溶解性能,两种聚合物均能在常温下溶解于多种极性非质子溶剂.

摘要：最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应,是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计,运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物,例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、梳形聚合物等。

摘要：Y2002-63079-123 0212467提高设计内可靠性工作所需的 CMOS 可靠性极限与升级中的定标感应简化=Scaling-induced reductions inCMOS reliability margins and the escalating need in-creased design-in reliability efforts[会,英]/McPherson,