摘要：目的:通过手术摘除自身浑浊晶体,植入人工晶体是治疗白内障的惟一有效措施。文章总结人工晶体材料的研究进展,为今后的临床应用和研究提供参考。方法:应用计算机检索1997/2009Medline数据库、中国期刊网和万方数据库、SpringerLink数据库和ScienceDirect数据库。结果:共有25篇文章符合纳入标准。文章主要从人工晶体的发展现状、分类、生物相容性、人工晶体的并发症和发展趋势进行阐述。人工晶体按照硬度,可以分为硬质人工晶体和软性人工晶体。丙烯酸人工晶体比硅凝胶人工晶体的生物相容性更好。人工晶状体脱位是白内障摘除联合人工晶状体植入术后较常见的并发症之一。注入式人工晶体材料是今后研究的方向。结论:人工晶体植入眼内作为一种异物,机体对此产生反应是机体正常的防御现象。人工晶体材料和设计应充分的考虑人工晶体的生物相容性、术后视功能、调节功能、光保护等方面性能。保证术后的疗效和减少并发症的发生,使白内障患者获得更高质量的视力康复。

摘要：非球面等视象后房型人工晶体是一种具有消象差和等视象优点的人工晶体。我们报告了62例(63只眼)植入结果。远视力0.5及以上者98.4%, 0.8及以上者84.1%, 1.0及以上者79.4%。在最好远屈光状态下, 90.6%取得0.3以上的近视力,最好0.8。植入眼平均表观调节力为3.11±0.85D,平均球差为0.21±0.21D。角膜顶点至人工晶体表面的实测距离与理论设计相符。计算机视盘面积图象分析证实了视象设计的合理和准确性。周边视野恢复正常,眼压无升高。

摘要：老式前房型人工晶体,由于其设计上的缺陷(硬质闭合襻)和制作工艺粗糙,植入人眼后常产生青光眼、前房出血、色素膜炎和角膜水肿等严重并发症.新型弹性开放襻前房人工晶体,由于其新的设计和精良的制作抛光,植入人眼后具有良好的长期耐受性.近10年来,国内外学者相继报道植入该型晶体取得良好效果,且无老式前房晶体的严重并发症.本研究报告26例26眼新型前房晶体植入,探讨其有效性、安全性和植入方法.

摘要：近几年来,缝线术固定后房型人工晶体的方法不断进展。现将自行设计的简易缝线术固定后房型人工晶体的方法及临床应用,报告如下。一、手术方法1.一期人工晶体植入术:在拟行白内障

摘要：目的:从运动损伤造成的白内障角度出发,探讨目前人工晶体的材质及设计情况。方法:应用计算机检索Medline1994-01/2007-12有关人工晶体置入治疗运动损伤性白内障的文章,检索词为"sportsinjury,cataract,intraocularlens",并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2001-01/2007-12有关人工晶体置入治疗运动损伤性白内障的文章,检索词为"运动损伤,白内障,人工晶体",并限定文章语言种类为中文。共纳入12篇文献,其中英文3篇,中文9篇。结果:白内障成因之一是运动损伤,每年国内由运动引起的眼睛损伤数以万计。首先简单介绍白内障的成因,然后提出适宜运动员患者的人工晶体置入方案,讨论人工晶体的材质和设计趋势。结论:不论基础理论还是临床方面,人工晶体都在迅猛发展,目前人工晶体在生物相容性、置入后视功能、调节机能、光保护等方面有了明显提高。人工晶体的种类及其材料学拓宽也给临床医师和运动员患者更多的选择,可明显提高患者人工晶体置入后的生活质量。

摘要：白内障病人手术前后的角膜散光一直是困绕医生及病人的一大难题,它直接影响了白内障术后的视觉效果,由此也被越来越多的医生所重视,并设计出多种方法对角膜散光加以矫正,而目前国际最流行的是用散光人工晶体矫正术前角膜的散光,并取得了良好的临床效果,下面本文就对散光人工晶体的发生与发展综述如下。

摘要：目的对比3种不同材料及设计的人工晶体对兔眼晶状体后囊混浊的影响。方法将实验动物48只随机分成A、B、C、D4个组，超声乳化摘除术后在囊袋内分别植入不同的人工晶体。A组植入三片式聚甲基丙稀酸甲酯（PMMA）材料、光学部边缘为圆形设计的人工晶体；B组植入三片式硅胶（Silicon）材料、光学部边缘也为圆形设计的人工晶体；C组植入丙烯酸酯（Acrylic）材料、光学部边缘为直角方型侧缘设计的人工晶体，D组作为空白对照组只行超声乳化晶体摘除术，未植入人工晶体。术后1d、1周、1月、3月分别进行了术眼的裂隙灯检查及照像、术后3月行病理及电镜检查。结果术后第1天，（1）前节炎症反应：A、B、C、组瞳孔区都有膜形成，角膜轻度水肿，D组瞳孔区未见膜形成，角膜轻度水肿。术后1周时A、B、C组前房闪光阳性，三组瞳孔区渗出膜均较前吸收，D组前房闪光消失，A、B、C组后囊膜清亮，D组（空白对照组）后囊膜已有明显混浊。术后1月时，A、B组瞳孔区渗出膜仍未完全吸收，前房闪光均阳性。C组瞳孔区渗出膜完全吸收，前房闪光消失。（2）后囊膜及人工晶体在囊袋内位置情况：术后1月A、B组中央视区后囊膜轻度混浊，并发现2组中各有10只眼人工晶体在囊袋内偏位和囊膜夹持。C组后囊膜清亮，有2只眼发生了囊膜夹持，其余10只眼的人工晶体在囊袋内具有良好的居中性，D组（空白对照组）后囊膜已完全混浊。术后3月时，A、B组中央视区后囊膜混浊情况相似，均较前更加明显，C组只有2例中央视区后囊膜有轻度的混浊，其它10例术眼均保持清亮。结论C组单片式丙烯酸酯材料、光学部边缘为直角方型侧缘的人工晶体，可能对减少后囊膜混浊的发生，维持人工晶体正位有积极重要的作用。

摘要：后房型人工晶体缝线三点固定术王海林于雅范陶军许懿贾广学张柏新夏德昭近年来，经巩膜缝线固定后房型人工晶体这项术式已被眼科医生广泛接受［１～４］。虽然前房型虹膜支撑的人工晶体的设计逐渐趋于合理且放置容易，但仍有诸如虹膜炎、青光眼及无足够虹膜等情况不能施行...

摘要：背景:白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入已成为老年性白内障患者复明的公认治疗方法。理想的人工晶体应具有良好的生物相容性及良好的分辨率、无球面差等。***366D多焦点非球面人工晶体作为较晚出现的折射/衍射型多焦点人工晶体之一,有别于传统的多焦点人工晶体,其独特的光学设计在提高患者全程视力的同时,还可以减少入射光线的散射及眩光、光晕的发生。目的:比较Tecnis Z9001衍射型多焦点非球面人工晶体与***366D折射/衍射型多焦点非球面人工晶体植入老年性白内障患者后的生物相容性及视力。方法:试验为前瞻性、单中心、随机、双盲、平行对照研究,在中国青海,青海大学附属医院完成;将符合纳入标准的50-80岁老年性白内障患者40例随机植入TecnisZ 9001衍射型多焦点非球面人工晶体(n=20)或***366D折射/衍射型多焦点非球面人工晶体(n=20)。研究方案取得中国青海大学附属医院伦理委员会的书面批准(批准号:QHY1107K),且符合世界医学会制订的《赫尔辛基宣言》,并已在ClinicalT ***注册(NCT02966496)。患者或及监护人对试验内容知情同意。结果与结论:试验的主要结局为人工晶体植入后发生生物相容性问题的百分率;次要结局为视力和屈光改变及并发症发生百分率;试验访视时间点为人工晶体植入后1,3,6个月,1和2年。试验对比分析TecnisZ 9001非球面人工晶体与***366D多焦点非球面人工晶体植入老年白内障患者后的生物相容性及对视觉质量的改善程度,从而为老年性白内障患者选择人工晶体植入物提供依据。

摘要：随着IOL植入的普及,同时也相继产生了一些并发症.为了使IOL设计和制做技术更加完善,手术操作进一步改进,本文结合临床资料对后房型IOL植入后,部分眼组织病理学改变从物理,化学,免疫角度进行了分析.标本均用火棉胶包埋,HE染色,光镜下观察.IOL扫描电镜观察.