摘要：目的:观察大蒜3个有效部位组合物对3种人胃癌细胞的杀伤作用,筛选有效部位组合物最佳配伍比例。方法:以大蒜3个有效部位(大蒜油、大蒜总多糖、大蒜总皂苷)为研究对象,选用L16(45)正交表设计分组、给药,以胃癌细胞代谢MTT活力(抑瘤百分率)作为考察指标,采用SPSS软件对实验数据进行处理。结果:大蒜3个有效部位对MKN45细胞杀伤作用的主次顺序为大蒜油(1#)>大蒜总多糖(2#)>大蒜总皂苷(5#),其最佳配比为1#∶2#∶5#=1∶20∶10。大蒜3个有效部位对AGS细胞抑制率影响无明显差别,其最佳配比为1#∶2#∶5#=1∶13.3∶3.3。大蒜总皂苷对人胃癌HGC-27细胞抑制率的影响显著(P大蒜油>大蒜总多糖,其最佳配比为1#∶2#∶5#=1∶200∶50。结论:3种人胃癌细胞对大蒜3个有效部位组合物的杀伤作用的敏感性不同,3个有效部位组合对3种人胃癌细胞杀伤作用的最佳配比浓度亦不相同。

摘要：RNA干扰已成为当前肿瘤基因治疗的新策略，我们设计了针对血管内皮生长因子（VEGF）短发夹RNA（shRNA），观察其对人胃癌细胞血管VEGF表达的影响。

摘要：目的设计合成一系列新型ALK和c-Met激酶抑制剂,并测定其抗肿瘤细胞增殖活性。方法以上市的ALK和c-Met激酶抑制剂克里唑替尼(crizotinib)为先导化合物,设计并合成了含1,2,3-三氮唑的吡嗪类化合物。采用Alarm Blue方法测试了目标化合物对人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)以及人胃癌细胞(SNU-5)的抗增殖活性。结果与结论合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱确证。初步体外活性评价结果表明,目标化合物对人神经母细胞瘤、人胃癌细胞均具有抑制活性,其中化合物7a对SH-SY5Y抑制活性最高,与阳性对照药克里唑替尼相当;化合物7a^7e对SNU-5的抑制活性略低于阳性对照药,但其IC_(50)值比较理想,此系列化合物可能具有潜在的抗肿瘤活性。