摘要：目的采用反转录重组酶介导核酸扩增技术(reverse transcriptase recombinase aided amplification,RT-RAA)建立检测人鼻病毒的快速方法。方法根据NCBI基因库中人鼻病毒保守序列设计引物及探针,将人鼻病毒RNA反转录为cDNA,然后使用反转录酶,以cDNA作模板,扩增检测人鼻病毒核酸序列。研究采用构建带有人鼻病毒核酸序列的质粒,检测不同浓度的质粒分析该方法的灵敏度,采用已知样本检测方法的特异性。结果设计的人鼻病毒特异性引物和探针,能有效扩增出相应病毒的核酸,而与其他病毒无交叉反应。该反应条件为39℃恒温,扩增结果用时30 min,最低扩增拷贝数为100拷贝。结论建立的RT-RAA检测人鼻病毒方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于人鼻病毒的快速检测。

摘要：目的应用实时荧光定量PCR方法快速检测HRV，为HRV实验室早期诊断、HRV流行病监测和应急处理提供快速诊断手段。方法以HRV的5’UTR为检测靶基因，设计引物和探针，评价方法的特异性、灵敏性和重复性，并用该方法对384份临床呼吸道感染样本进行检测。结果以HRV、H1N1、HcoV、流感等病毒进行实时荧光定量PCR，只有HRV出现荧光信号，证明该法特异性强；以已知浓度HRV标准品稀释后进行实时荧光定量PCR，灵敏性达10copies／μl，重复性试验ct平均值变异系数0．58％～2．41％，384份临床样本中检测HRV阳性为21份，检测耗时比传统方法短。结论HRV实时荧光定量PCR法有着快速、敏感、特异性强等优点，适用于HRV早期诊断、分子流行病学调查研究。

摘要：人鼻病毒(HRVs)是引起人类普通感冒的主要致病因素,并可导致严重的后遗症。3C蛋白酶是HRVs复制和感染中重要的必需蛋白酶,是目前抗病毒药物的重要选择性靶标。本文对3C蛋白酶的结构与功能及基于结构设计的3C蛋白酶抑制剂研究进展进行了简要概述。