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人arntl基因的克隆及生物信息学分析: 收藏
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引用; 《生物技术》2022年第5期32卷 537-544,557页; 作者：邱丽芬陈睿博张芯仪海那尔·乌拉孜巴依王芊芊张茂祥广州中医药大学基础医学院广东广州510006 广州中医药大学中药学院广东广州510006 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室新疆乌鲁木齐830046 广州中医药大学针灸康复临床医学院广东广州510006; [目的]克隆人arntl基因并分析其生物学特性。[方法]通过NCBI数据库中的人arntl基因设计引物,进行PCR扩增,将其连接在pGEX-4T-1载体上,然后通过双酶切及测序鉴定克隆的正确性,再使用在线软件分析预测人arntl的生物学特性。[结果]酶切结...; [目的]克隆人arntl基因并分析其生物学特性。[方法]通过NCBI数据库中的人arntl基因设计引物,进行PCR扩增,将其连接在pGEX-4T-1载体上,然后通过双酶切及测序鉴定克隆的正确性,再使用在线软件分析预测人arntl的生物学特性。[结果]酶切结果显示人arntl基因开放阅读框为1878 bp,编码625个氨基酸残基,分子量为68690.67 Da,pI为6.40。arntl蛋白是主要位于细胞核中的亲水性蛋白,不含跨膜结构域,无信号肽,其二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸链构成,并且三级结构与二级结构预测结果一致。[结论]成功克隆了人arntl基因,并对人arntl蛋白进行了生物信息学分析,为深入研究该蛋白的分子作用机理打下一定基础。; 来源：详细信息评论

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