摘要：目的通过对仙茅叶片组织培养的研究与细胞学观察,为仙茅的快速繁殖提供技术依据。方法将仙茅幼叶培养在MS培养基,通过设计不同的光照条件,附加不同的激素、水解酪蛋白和活性炭成分,调查出愈率和成苗率。细胞学观察采用石蜡切片法。结果对仙茅叶片的愈伤诱导,黑暗的效果好于光照;在所试验的培养基成分中,适宜的激素配比是2.0mg/L2,4-D或6-BA1.5mg/L+2,4-D2.5mg/L,并且附加300mg/L水解酪蛋白和0.2%活性炭,对于仙茅叶片的离体成苗较好;培养后,愈伤组织主要由叶片的中脉产生,位于中脉上表皮内侧的薄壁细胞首先启动分裂,随后维管束鞘薄壁细胞及其外侧的叶肉细胞也启动分裂,参与愈伤组织的形成。愈伤分化时,芽发生于愈伤组织的表面,根发生于愈伤组织的内部。结论可以通过仙茅幼叶的组织培养进行仙茅的快速繁殖。

摘要：目的优化仙茅酒炙工艺。方法以仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、水溶性浸出物含有量的综合评分为评价指标,炒制时间、炒制温度、加酒量为影响因素,采用星点设计-效应面法优化酒炙工艺。结果最佳条件为加酒量19%,炒制时间9 min,炒制温度109~119℃,综合评分91.90。结论该方法稳定可行,可用于优化仙茅酒炙工艺。

摘要：目的比较热水浸提法和超声波辅助提取法对仙茅多糖提取率及抗肿瘤活性的影响。方法以仙茅多糖提取率为考察指标,采用均匀设计法对两种方法的工艺条件进行优化,对结果进行二次多项式逐步回归分析;并对两种方法最佳工艺条件下制备的多糖进行抗小鼠S180实体瘤作用比较。结果热水浸提法和超声波辅助提取法最佳提取工艺下多糖提取率分别为17.28%和9.46%,多糖抑瘤率分别为64.50%和51.10%。结论热水浸提法的多糖提取率及抗肿瘤活性均优于超声波辅助提取的,在多糖的提取工艺上,热水浸提法仍是一种可行的方法。

摘要：目的优化仙茅中有效成分仙茅苷的提取工艺,建立仙茅苷含量检测的HPLC方法。方法系统考察了各单因素对仙茅苷提取率的影响,采用正交设计优化了提取工艺,建立了高效液相色谱法(HPLC)测定仙茅提取液中仙茅苷含量的方法。结果最佳的提取工艺为:80%体积分数的甲醇回流提取3 h,料液比为1∶50,此时仙茅苷的提取率为0.244%;建立的HPLC方法精密度、稳定性、重复性和加样回收率良好,灵敏度较高。结论采用正交试验设计得到的仙茅苷提取工艺,具有较高的仙茅苷提取率。该提取工艺及HPLC分析方法可为中药仙茅的质量控制(包括提取及分析)提供可供参考的实验数据。

摘要：为研究仙茅中仙茅苷的最佳提取工艺,采用均匀设计法优选仙茅的提取工艺,选用U1*0(108)进行均匀设计试验,以仙茅苷提取率为指标,考察粒度、乙醇浓度、固液比、浸泡时间及回流时间对仙茅苷提取的影响。结果显示,最佳的工艺条件为:粒度10～20目,乙醇浓度为0%,液固比13倍,浸泡时间0h,回流时间1h。表明试验结果可为仙茅生产工艺的选择提供科学依据。

摘要：目的:优选仙茅的最佳炮制工艺。方法:以仙茅苷的含量为评价指标,选择加酒量、炒制温度及炒制时间为考察因素,采用正交设计L9(34),优选仙茅的最佳炮制工艺。结果:仙茅的最佳炮制工艺为药材加10%的黄酒润透,锅底温度为100°C,炒制10min。结论:酒炙仙茅的最佳炮制工艺合理可行。

摘要：探讨仙茅多糖的提取工艺并测定多糖的含量。采用均匀设计试验,进行水提醇沉法的优选;以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸,紫外分光光度法于620 nm波长处测定仙茅多糖的含量。当提取液提取温度、提取时间和液固比分别为100℃、30 min和10∶1(m L/g)时,仙茅多糖的含量最大值为6.18%。经验证性试验证明所优化的条件可靠,适用于仙茅中粗多糖的提取。

摘要：目的用正交设计法优选盐仙茅的炮制工艺,为该药材的临床用药提供参考。方法采用HPLC测定仙茅苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79),检测波长285 nm;以仙茅苷含量为评价指标,通过L9(34)正交试验法考察食盐用量、蒸制压力、蒸制时间对盐仙茅炮制工艺的影响。结果最佳炮制工艺为食盐用量1.5%,蒸制压力为0.01 MPa,蒸制时间为1.5 h。结论该工艺节时、节能、合理可行,为盐仙茅的工业化生产提供参考。

摘要：目的:比较探讨二仙药对仙茅-淫羊藿配伍的毒性来源、毒性与含量之间的相关性。方法:在总量恒定的前提下,以仙茅-淫羊藿经典比例1∶1为基准,向两侧扩展,均匀设计若干配伍方,以水提与醇提方式获得若干配伍方的提取物;将ICR小鼠随机分为10组,分别为水提和醇提仙茅-淫羊藿1∶0,2∶1,1∶1,1∶2,0∶1组,给小鼠灌胃各配伍方提取物,比较各组毒性大小;用高效液相法测定各配伍方提取物中仙茅苷和淫羊藿苷的含量,分析其毒性与含量的相关性。结果:小鼠急性毒性大小顺序为:(醇提)仙茅-淫羊藿(1∶0)组>(2∶1)组>(1∶1)组>(1∶2)组>(0∶1)组>各水提组。仙茅苷含量与毒性呈显著性正相关(相关系数r=0.967,显著性检验P0.05)。结论:二仙药对配伍的毒性成分主要来自于仙茅且易富集于醇提物中,毒性大小与仙茅苷含量正相关。

摘要：目的:优选酒蒸仙茅最佳工艺。方法:采用正交试验设计法,以加酒量、闷润时间、蒸制时间为考察因素,以仙茅苷、苔黑酚龙胆二糖苷、苔黑酚葡萄糖苷及醇溶性浸出物含量为考察指标,优化仙茅酒蒸炮制工艺。结果:仙茅酒蒸最佳工艺为取生仙茅饮片适量,置密闭容器内,加入黄酒(每100 kg饮片加入黄酒20 kg)拌匀,闷润1 h,置锅中蒸制1 h,取出放凉,50℃干燥。结论:优化所得酒蒸仙茅炮制工艺稳定可行,仙茅酒蒸后有效成分的含量高于仙茅生品和酒炙品,酒蒸工艺优于传统酒炙工艺。