摘要：根据猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)标准毒株 (Purdue- 115 )的ORF6(N基因 )的基因序列 ,设计合成了一对引物Li0 1/Li0 2 ,用反转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术对发病猪的粪便进行检测。结果得到与预期大小相一致的约 1174bp(N基因 )的PCR产物 ,与从参照毒株TGEVTH - 98扩增出的片段大小相一致。进一步用限制性内切酶进行分析 ,发现从发病猪粪便中扩增出的N基因与参照毒株TH - 98株具有相同的限制性内切酶图谱 ,从而证实本病例致病病毒为TGEV。

摘要：分别设计了三对引物对猪流行性腹泻病毒 (PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV )和猪轮状病毒(RV)的RNA进行RT PCR ,结果其扩增产物的目的条带分别为 :199bp、886bp、3 42bp ,证明对引起猪病毒性腹泻的最主要的三种病毒用RT PCR方法 ,可在 3h作出内快速鉴别诊断。

摘要：hp基因位于猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组的3′端,该基因在病毒复制时表达编码一个78AA、9100的疏水蛋白。该蛋白可以与猪超免抗TGEV血清发生免疫沉淀反应。目前,对其功能的研究还不是十分清楚。但就其在细胞内的位置而言,hp蛋白可能对复制复合体膜的缔合以及病毒粒子的装配起重要作用。根据Genebank已发表的TGEVhp基因cDNA序列,利用Oligo4.1软件设计一对引物,进行RT-PCR扩增hp基因。将PCR产物用KpnI和XbaI酶切后克隆到载体pPROEXHTc的KpnI和XbaI多克隆位点上。然后对重组质粒进行相应的酶切鉴定和PCR鉴定。将重组子测序并且与其国外分离株进行同源性比较。结果表明,hp基因克隆成功是可信的。本研究为进一步研究TGEV的基因组及其非结构蛋白奠定了重要基础。

摘要：参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue。

摘要：生物安全知易行难，何时生物安全意识可以融入到养猪人员的脑海中、行为习惯中，中国的疫病压力才会真正的减轻。

摘要：1发病原因(1)母猪泌乳量不足。引起该原因的因素有:①母猪营养水平低,泌乳和乳产量低;②母猪患有传染性胃肠炎、子宫内膜炎、链球菌感染、母猪子宫炎、乳房炎、无乳综合征(MMA)等疾病;③窝猪头数比母猪奶头数多。(2)仔猪无法正常吃乳。如仔猪患有先天性肌痉挛、溶血症、脑室积水等影响吃乳;母猪栏设计不合理,仔猪行动不便,或者产仔栏的下横档位置不适当,使小猪不能接近母猪乳房。