摘要：根据鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列,设计一对引物扩增基因组上nt358-nt1042之间684 bp DNA片段。在CIAV感染MDCC-MSB1细胞系中提取核酸为模板可扩增出相应DNA片段,且以感染细胞核酸为模板反应敏感性可达1 fg,而以其他病原核酸为模板扩增结果均为阴性。应用该PCR方法对实验感染鸡肝脏、脾脏、胸腺、肾脏、法氏囊、骨髓、白细胞、泄殖腔棉拭子等不同样品进行检测,均可扩增出相应DNA片段。证明我们建立的PCR方法敏感性特异性强,可用于临床感染不同组织CIAV的检测。

摘要：根据鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）ＣＵＸ－１标准毒株ＤＮＡ序列中ＯＲＦ２基因片段设计一对引物，对ＣＵＸ－１进行扩增，得到大小为６８４ｂＰ的片段，符合设计目的。以疑似ＣＩＡＶ的分离物ＳＲ４３感染鸡马立克氏病淋巴瘤细胞（ＭＳＢ１），提取全细胞ＤＮＡ，用该引物进行扩增，也得到同样大小的片段。在使用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ，３７℃对ＣＵＸ－１和ＳＲ４３的ＰＣＲ产物酶切后，进行琼脂糖凝胶电泳分析，均获得４３３ｂＰ和２５１ｂＰ两个条带。初步证明。

摘要：根据鸡传染性贫血病毒（CAV）Cux－1株的基因序列，设计了一对引物，用这对引物对三株CAV的核酸模板进行PCR扩增，结果均能特异性地扩增出420bp的片段，但对其它5种禽病病原体核酸模板的扩增，结果均为阴性，该PCR能检出10fg鸡传染性贫血病毒DNA模板。